Золото (лат. Aurum), Au, хімічний елемент 1 групи періодичної системи Менделєєва; атомний номер 79, атомна маса 196,9665; важкий метал жовтого кольору. Складається з одного стійкого ізотопу 197 Au.
Історична довідка. З. було першим металом, відомим людині. Вироби із З. знайдені в культурних шарах епохи неоліту (5—4-і тис. до н.е.(наша ера)). У древніх державах — Єгипті Месопотамії, Індії, Китаї видобуток З., виготовлення прикрас і ін. предметів з нього існували за 3—2 тис. до н.е.(наша ера) З. часто згадується в Біблії, «Іліаде», «Одіссеї» і ін. пам'ятниках древньої літератури. Алхіміки називали З. «царем металів» і позначали його символом Сонця ; відкриття способів перетворення неблагородних металів в З. було головною метою алхімія .
Поширеність в природі. Середній вміст З. у літосфері складає 4,3·10 -7 % по масі. У магмі і магматичних породах З. розсіяно, але з гарячих вод в земній корі утворюються гидротермальниє родовища З., що мають важливе промислове значення (кварцеві золотоносні жили і ін.). У рудах З. в основному знаходиться у вільному (самородном) стані (див. Золото самородноє ) і лише дуже рідко утворює мінерали з селеном, теллуром, сурмою, вісмутом. Пірит і ін. сульфіди часто містять домішку З., яке витягують при переробці мідних, поліметаллічеських і ін. руд.
В біосфері З. мігрує в комплексі з органічними сполуками і механічним дорогою в річкових суспензіях. 1 л морської і річкової води містить біля 4·10 -9 г З. На ділянках золоторудних родовищ підземні води містять З. приблизно 10 -6 г/л. Воно мігрує в грунтах і звідти потрапляє в рослини; деякі з них концентрують З., наприклад хвощі, кукурудза. Руйнування ендогенних родовищ З. приводить до утворенню розсипів З., що мають промислове значення. З. добувається в 41 країні; його основні запаси зосереджені в СРСР, ЮАР(Південно-африканська Республіка) і Канаді.
Фізичні і хімічні властивості. З. — м'який, дуже пластичний, тягучий метал> (може проковувати в листки завтовшки до 8·10 -5 мм, протягнуте в дріт, 2 км. якою важать 1 г ), добре проводить тепло і електрика, вельми стійко проти хімічних дій. Кристалічна решітка З. гранецентрована кубічна, а = 4,704 Å. Атомний радіус 1,44 Å, іонний радіус Au 1+ 1,37 Å. Щільність (при 20°С) 19,32 г/см 3 , t пл 1064,43°С, t кіп 2947°С; термічний коефіцієнт лінійного розширення 14,2·10 -6 (0—100°С); питома теплопровідність 311,48 Вт /( м-код ·К) [0,744 кал/см ( сік ·°С]; питома теплоємність 132,3 дж /( кг ·К) [0,0316 кал / г ·°С] (при 0°—100°С); питомий електроопір 2,25·10 -8 ом ( м-код (2,25·10 -6 ом ( см ) (при 20°С); температурний коефіцієнт електроопоу 0,00396 (0—100°С). Модуль пружності 79·103 Мн/м 2 (79·10 2 кгс/мм 2 ), для З, що відпалює. межа міцності при розтягуванні 100—140 Мн/м 2 (10—14 кгс/мм 2 ), відносне подовження 30—50%, звуження площі поперечного перетину 90%. Після пластичної деформації на холоду межа міцності підвищується до 270—340 Мн/м 2 (27—34 кгс/мм 2 ) . Твердість по Брінеллю 180 Мн/м 2 (18 кгс/мм 2 ) (для З. що відпалює близько 400 °С).
Конфігурація зовнішніх електронів атома З. 5d 10 6s 1 . В з'єднаннях З. має валентності 1 і 3 (відомі комплексні з'єднання, в яких З. 2-валентне). З неметалами (окрім галогенів) З. не взаємодіє. З галогенами З. утворює галогеніди, наприклад 2au + 3cl 2 =2AuC13. У суміші соляної і азотної кислот З. розчиняється, утворюючи золотохлорістоводородную кислоту H [Aucl 4 ]. У розчинах ціаниду натрію NACN (або калія KCN) при одночасному доступі кисню З. перетворюється на ціаноаурат (I) натрію 2na [Au (CN) 2 ]. Ця реакція, відкрита в 1843 П. Р. Багратіоном, отримала практичне вживання лише в кінці 19 ст (див. Ціанування ). Для З. характерна легка відновлюваність його із з'єднань до металу і здібність до комплексообразованію. Існування закису З., тобто оксиду З. (I) Au 2 O, сумнівно. Хлорид З. (I) Aucl виходить при нагріванні хлориду З. (III): Auc1 3 = Aucl + C1 2 .
Хлорид З. (III) Auc1 3 виходить дією хлору на порошок або тонкі листочки З. при 200 °С. Червоні голки Auc1 3 дають з водою коричнево-червоний розчин комплексної кислоти: Auc1 3 +Н 2 О=Н 2 [Auoc13].
При осадженні розчину Auc1 3 їдким лугом випадає амфотерная жовто-коричневий гідроокис З.(III) Au (ВІН) 3 з переважанням кислотних властивостей; тому її називають золотою кислотою, а її солі — ауратамі (III). При нагріванні гідроокис З. (III) перетворюється на окисел З. Au 2 O 3 , яка вище 220° розкладається по реакції:
2au 2 O 3 = 4au + 3o 2 .
При відновленні солей З. хлоридом олова (II) 2auc1 3 + 3sncl 2 = 3sncl 4 + 2au
утворюється вельми стійкий пурпуровий колоїдний розчин З. (кассиев пурпур); це використовується в аналізі для виявлення З. Колічественноє визначення З. засновано на його осадженні з водних розчинів відновниками (Feso 4 , H 2 So 3 , H 2 C 2 O 4 і ін.) або на вживанні пробірного аналізу .
Здобуття З. і його аффінаж. З розсипних родовищ З. можна витягувати відмучуванням, заснованим на великій різниці щільності З. і порожньої породи. Цей спосіб що застосовувався вже в глибокій старовині, зв'язаний з великими втратами. Він поступився місцем амальгамування (відомою вже в 1 ст до н.е.(наша ера) і що застосовувалася в Америці починаючи з 16 ст) і ціануванню, що набуло широкого поширення в Америці, Африці і Австралії в 1890-х рр. В кінці 19 — початку 20 вв.(століття) основним джерелом З. стали корінні родовища. Золотоносну породу спочатку піддають дробленню і збагаченню. З отриманого концентрату витягують З. розчином ціаниду калія або натрію. З розчину комплексного ціаниду облягають З. цинком; при цьому випадають і домішки. Для очищення (аффінажа) З. електролізом (спосіб Е. Вольвілла, 1896) аноди, відлиті з нечистого З., підвішують у ванні, що містить солянокислий розчин Auc1 3 , катодом служить аркуш чистого З. Прі проходженні струму домішки випадають в осад (анодний мул, шлам), а на катоді відкладається З. чистотою не менше 99,99%.
Вживання. З. в умовах товарного виробництва виконує функцію грошей (див. розділ Економічне значення). У техніку З. застосовують у вигляді сплавів з ін. металами, що підвищує міцність і твердість З. і дозволяє економити його (див. Золоті сплави ). Вміст З. у сплавах вживаних для виготовлення ювелірних виробів, монет, медалей, напівфабрикатів зубопротезного виробництва і т.д., виражають пробій (див. Проба благородних металів, Ювелірні сплави ); зазвичай добавкою служить мідь (т.з. лігатура). У сплаві з платиною З. використовується у виробництві хімічно стійкої апаратури, в сплаві з платиною і сріблом — в електротехніці. З'єднання З. використовують у фотографії (тонування).
С. А. Погодін.
З . в мистецтві. З. застосовується з прадавніх часів в ювелірному мистецтві (прикраси, культове і палацове начиння і т.д.), а також для золочення . Завдяки своїй м'якості, ковкості, здатності тягнутися З. піддається особливо тонкій обробці чеканкою, литвом, гравіюванням. З. використовують для створення всіляких декоративних ефектів (від гладіні жовтої полірованої поверхні з плавними переливами світлових відблисків до складних фактурних зіставлень з багатою світлотіньовою грою), а також для виконання якнайтоншою філіграні . З., часто забарвлене домішками ін. металів в різні кольори, застосовується у поєднанні з коштовними і виробами каменями, перлами, емаллю, черню .
В медицині препарати З. використовують у вигляді суспензії в маслі (вітчизняний препарат крізаніл, зарубіжний, — міокрізін) або водорозчинних препаратів (зарубіжні — санкрізін і солганал) для ін'єкцій при лікуванні хронічних ревматичних артритів, еритематозного червоного вовчаку, часто у поєднанні з гормональними і ін. препаратами. Препарати З. незрідка викликають побічні явища (підвищення температури тіла, роздратування кишечника, нирок і ін.). Протипоказання до вживання препаратів З.: важкі форми туберкульозу, цукровий діабет, захворювання серцево-судинної системи, печінки, нирок, крові.
Радіоактивне З. (частіше 198 Au) вводять в тканини у вигляді штифтів, гранул і т.п. — для гамма-терапії і у вигляді колоїдних розчинів — для бета-терапії . Його застосовують при лікуванні пухлин, зазвичай у поєднанні з хірургічним і медикаментозним лікуванням, а також з діагностичними цілями — у вигляді колоїдних розчинів при дослідженні ретікуло-ендотеліальної системи, печінки, селезінки і ін. органів.
Літ.: Плаксин І. Н., Золото, в кн.: Коротка хімічна енциклопедія, т. 2, М., 1966; Ремі Г., Курс неорганічної хімії, пер.(переведення) з йому.(німецький), т. 2, М., 1966, с. 439—451; Ullmanns Enzykiopädie dertechnischen Chemie, 3 Aufl., Bd 8, Münch. — B., 1957, S. 253—307; Магакьян І. Р., Рудні родовища, 2 видавництва, Ер., 1961; Російське золоте і срібна справа 15—20 століть, М., 1967 (бібл. с. 289—93); Rosenberg М., Geschichte der Goldschmiedekunst auf technischer Grundlage, Fr./M., 1918.
Економічне значення. З. в умовах товарного виробництва виконує функцію загального еквіваленту. «Перша функція золота полягає в тому, щоб доставити товарному світу матеріал для вираження вартості, тобто для того, щоб виразити вартості товарів як однойменні величини, якісно однакові і кількісно порівнянні» (Маркс До., у кн.: Маркс До. і Енгельс Ф., Соч., 2 видавництва, т. 23, с. 104). Виражаючи вартість всіх ін. товарів, З. як загальний еквівалент набуває особливої споживної вартості, стає грошима. «Золото і срібло за природою не свого гроша, але гроші за своєю природою — золото і срібло» (Маркс До., там же, т. 13, с. 137). Товарний світ виділив З. як гроші тому, що воно володіє найкращим для грошового товару фізичними і хімічними властивостями: однорідністю, подільністю, сохраняємостью, портативністю (великою вартістю при невеликому об'ємі і вазі), легко піддається обробці. Значна кількість З. застосовується для виготовлення монет або у формі злитків зберігається як золотий запас центральних банків (держави). З. широко використовується для промислового вжитку (у радіоелектроніці, приладобудуванні і ін. прогресивних галузях), а також як матеріал для виготовлення ювелірних виробів.
Спочатку З. уживалося виключно для вироблення прикрас, потім воно стало служити засобом збереження і накопичення багатств, а також обміну (спочатку у формі злитків). Як гроші З. використовувалося ще за 1500 років до н.е.(наша ера) в Китаї, Індії, Єгипті і державах Месопотамії, а в Древній Греції — в 8—7 вв.(століття) до н.е.(наша ера) В Лідії, багатій родовищами З., у 7 ст до н. е.(наша ера) почалася чеканка перших в історії монет. Ім'я лідійського царя Креза (правив близько 560—546 до н.е.(наша ера)) стало синонімом незчисленного багатства. На території СРСР (у Вірменії) монети із З. Чеканілісь в 1 ст до н.е.(наша ера) Але в давнину і в середні віки З. не було основним валютним металом. Поряд з ним функції грошей виконували мідь і срібло.
Гонитва за З., пристрасть до збагачення були причинами багаточисельних колоніальних і торгівельних воєн, в епоху Великих географічних відкриттів штовхали на пошуки нових земель. Потік дорогоцінних металів до Європи після відкриття Америки з'явився одним з джерел первинного накопичення капіталу . До середини 16 ст з Нового Світла до Європи ввозилося переважно З. (97—100% металу, що ввозиться), а з 2-ої третини 16 ст, після відкриття багатющих родовищ срібла в Мексиці і Перу — переважне срібло (85—99%). У Росії на початку 19 ст стали розроблятися нові родовища З. на Уралі і в Сибіру, і протягом трьох десятиліть країна займала перше місце в світі по його видобутку. В середині 19 ст були відкриті багаті родовища З. у США (Каліфорнія) і Австралії, в 1880-х рр. — в Трансваале (Південна Африка). Розвиток капіталізму, розширення міжконтинентальної торгівлі підсилили попит на грошові метали, і, хоча видобуток З. зросла, у всіх країнах поряд із З. як гроші ще продовжувало широко використовуватися срібло. В кінці 19 ст сталося різке зниження вартості срібла унаслідок вдосконалення способів його видобутку з поліметаллічеських руд. Зростання світового видобутку З. і особливо підливши його до Європи і США з Австралії і Африки прискорили витіснення срібла, що знецінилося, і створили умови для переходу більшості країн до монометалізму (золотому) в його класичній формі золотомонетного стандарту (див. Золотий стандарт ). Першою до золотого монометалізму перейшла в кінці 18 ст Великобританія. До начальник 20 ст золота валюта затвердилася в більшості країн світу.
Відображаючи стосунки людей в умовах стихійного товарного виробництва, влада З. виступає на поверхні явищ як відношення речей, здається натуральною внутрішньою властивістю З. і породжує золотий і грошовий фетишизм (див. Гроші, Товарний фетишизм ) . Пристрасть до накопичення золотих багатств зростає безмежно, штовхає на жахливі злочини. Особливо зростає влада З. при капіталізмі, коли товаром стає робоча сила. Освіта при капіталізмі світового ринку розширила сферу звернення З. і зробило його світовими грошима.
В період загальної кризи капіталізму підривається золотий стандарт. У внутрішньому обігу капіталістичних країн пануючими стають паперові гроші і нерозмінні на З. банкноти. Обмежуються або зовсім забороняються вивіз З. і його купівля-продаж. У зв'язку з цим З. перестає виконувати функції засобу звернення і засобу платежу, але, виступаючи ідеально як міра вартості, а також зберігаючи значення засобу утворення скарбів і світових грошей, залишається базою грошових систем і головним засобом остаточного врегулювання взаємних грошових вимог і зобов'язань капіталістичних країн. Розміри запасів З. — важливий показник стійкості капіталістичних валют і економічного потенціалу окремих країн (див. також Золотий запас, Золотовалютні резерви ) . купівля-продаж З. для промислового вжитку, а також і для приватної тезаврациі (накопичення) здійснюється на спеціальних ринках золота (див. Ринки золота ). Випадання З. з вільного міждержавного ринкового звороту викликало скорочення його долі у валютній системі капіталістичного світу і, перш за все, у валютних резервах капіталістичних країн (з 89% в 1913 до 71% в 1928, 69% в 1958 і 55% в 1969). Усе більш значна частина знов З, що добувається. поступає для тезаврациі і промислового використання (у сучасній хімічній промисловості, для ракетобудування, космічної техніки). Так, за 1960—70 приватна тезаврация З. зросла в 3,3 разу, його промислове і ювелірне використання майже в 2,3 разу, золоті запаси капіталістичних країн збереглися практично на одному рівні (41 млрд. дол.(долар)). (Про видобуток З. у капіталістичних країнах див.(дивися) в ст. Золотодобувна промисловість . )
В умовах соціалістичної економіки З. також є загальним еквівалентом, виступаючи мірою вартості і масштабом цін. З 1 січня 1961 золотий вміст радянського рубля встановлено в 0,987412 г чистого З. Ето ж кількість З. Положено в основу перевідного рубля — міжнародної соціалістичної валюти країн — членів СЕВ(Рада економічної взаємодопомоги). На світовому соціалістичному ринку З. виконує функцію світових грошей.
Літ.: Міхальовський Ф. І., Золото в період світових воєн, [М.], 1945; його ж, Золото в системі капіталізму після другої світової війни, М., 1952; Борисов С. М., Золото в економіці сучасного капіталізму, М., 1968.
