Рецептори (лат. receptor — що приймає, від recipio — приймаю, отримую), спеціальні чутливі утворення, сприймаючі і перетворюючі роздратування із зовнішнього або внутрішнього середовища організму і передавальні інформацію про агента, що діє, в нервову систему (див. Аналізатори ) . Р. характеризуються різноманіттям в структурному і функціональному стосунках. Вони можуть бути представлені вільними закінченнями нервових волокон, закінченнями, покритими особливою капсулою, а також спеціалізованими клітками в складно організованих утвореннях, таких, як сітківка ока, кортієв орган і ін., що складаються з безлічі Р.
Р. ділять на зовнішніх, або екстероцептори, і внутрішні, або інтерорецептори . Екстероцептори розташовані на зовнішній поверхні тіла тварини або людини і сприймають роздратування із зовнішнього світу (світлові, звукові, термічні і ін.). Інтероцептори знаходяться в різних тканинах і внутрішніх органах (серце, лімфатичні і кровоносні судини, легені і т.д.); сприймають подразники, що сигналізують про стан внутрішніх органів (вісцероцептори), а також про положення тіла або його частин в просторі (вестібулоцептори). Різновид інтероцепторів — пропріорецептори, розташовані в м'язах, сухожиллях і в'язках і що сприймають статичний стан м'язів і їх динаміку. Залежно від природи сприйманого адекватного подразника розрізняють механорецептори, фоторецептори, хеморецептори, терморецептори і ін. У дельфінів, кажанів і нічних метеликів виявлені Р., чутливі до ультразвука, у деяких риб — до електричних полів. Менш вивчений питання про існування у деяких птиць і риб Р., чутливих до магнітних полів (див. Магнітобіологія ) . Мономодальні Р. сприймають роздратування лише одного роду (механічне, світлове або хімічне); серед них — Р., різні по рівню чутливості і відношенню до дратівливої стимул-реакції. Так, фоторецептори хребетних підрозділяються на чутливіші палочковиє клітки, що функціонують як Р. смеркового зору, і менш чутливі колбочковиє клітки, що забезпечують у людини і ряду тварин денне светоощущеніє і колірний зір ; механорецептори шкіри — на чутливіші фазні Р., реагуючі лише на динамічну фазу деформації, і статичні, реагуючі і на постійну деформацію, і т.д. В результаті такої спеціалізації Р. виділяються найбільш значні властивості стимул-реакції і здійснюється тонкий аналіз сприйманих роздратувань. Полімодальниє Р. реагують на роздратування різної якості, наприклад хімічне і механічне механічне і температурне. При цьому закодована в молекулах специфічна інформація передається в центральну нервову систему по одних і тих же нервових волокнах у вигляді нервових імпульсів, піддававшись на своїй дорозі неодноразовому енергетичному посиленню. Історично збереглося ділення Р. на дістантниє (зрітельниє, слухові, нюхові), що сприймають сигнали від джерела роздратування, що знаходиться на деякій відстані від організму, і контактні — при безпосередньому зіткненні з джерелом роздратування. Розрізняють також Р. первинні (первічночувствующие) і вторинні (вторічночувствующие). В первинних Р. субстрат, що сприймає зовнішню дію, закладений в самому сенсорному нейроні, який безпосередньо (первинно) збуджується подразником. У вторинних Р. між агентом, що діє, і сенсорним нейроном розташовуються додаткові, спеціалізовані (рецептірующие) клітки, в яких перетвориться (трансформується) в нервові імпульси енергія зовнішніх роздратувань.
Все Р. характеризуються рядом загальних властивостей. Вони спеціалізовані для рецепції визначених, властивих ним роздратувань, званими адекватними. При дії роздратувань в Р. виникає зміна різниці біоелектричних потенціалів на клітинній мембрані, так званий рецепторний потенціал, який або безпосередньо генерує ритмічні імпульси в рецепторній клітці, або приводить до їх виникнення в іншому нейроні, пов'язаному з Р. за допомогою синапсу . Частота імпульсів зростає із збільшенням інтенсивності роздратування. При тривалій дії подразника знижується частота імпульсів в волокні, що відходить від Р.; подібне явище зменшення активності Р. називається адаптацією фізіологічної . Для різних Р. час такої адаптації неоднаковий. Р. відрізняються високою чутливістю до адекватних подразників, яка вимірюється велічиной абсолютного порогу, або мінімальною інтенсивністю роздратування, здатного привести Р. в стан збудження. Так, наприклад, 5—7 квантів світла падаючого на Р. ока, викликають світлове відчуття, а для збудження окремого фоторецептора вистачає 1 кванта. Р. можна збудити і неадекватним подразником. Впливаючи, наприклад, на око або вухо електричним струмом, можна викликати відчуття світла або звуку. Відчуття пов'язані із специфічною чутливістю Р., що виник в ході еволюції органічної природи. Образне сприйняття світу пов'язане переважно з інформацією, що йде з екстероцепторів. Інформація з інтероцепторів не приводить до виникнення чітких відчуттів (див. М'язове відчуття ) . Функції різних Р. взаємозв'язані. Взаємодія вестибулярних Р., а також Р. шкіри і пропріоцепторов із зрітельнимі здійснюється центральною нервовою системою і лежить в основі сприйняття величини і форми предметів, їх положення в просторі. Р. можуть взаємодіяти між собою і без участі центральної нервової системи, тобто унаслідок безпосереднього зв'язку один з одним. Така взаємодія, встановлена на зрітельних, тактильних і інших Р., має важливе значення для механізму просторово-часового контрасту. Діяльність Р. регулюється центральною нервовою системою, що здійснює їх налаштування залежно від потреб організму. Ці впливи, механізм яких вивчений недостатньо, здійснюються за допомогою спеціальних еферентних волокон, відповідних до деяким рецепторним структурам.
Функції Р. досліджують методом реєстрації біоелектричних потенціалів безпосередньо від Р. або пов'язаних з ним нервових волокон, а також методом реєстрації рефлекторних реакцій, що виникають при роздратуванні Р. Див. також Смак, Зір, Нюх, Дотик, Слух, Відчуттів органи .
Літ.: Гранує Р., Електрофізіологічне дослідження рецепції, пер.(переведення) з англ.(англійський), М., 1957; Проссер Л., Браун Ф., Порівняльна фізіологія тварин, пер.(переведення) з англ.(англійський), М., 1967; Вінников Я. А., Цитологичеськие і молекулярні основи рецепції. Еволюція органів чуття, Л., 1971; Фізіологія людини, під ред. Е. Б. Бабиного, М., 1972, с. 436—98; Фізіологія сенсорних систем, ч. 1—2, Л., 1971—72 (Керівництво по фізіології); Handbook of sensory physiology, v. 1, pt 1. v. 4, pt 1—2, Ст — Hdib. — N. Y., 1971—72; Melzack R., The puzzle of pain, Harmondswarth, 1973. див.(дивися) також літ.(літературний) при ст. Інтерорецепция .
А. І. Есаков.
Рецептори фармакологічні (РФ), рецептори клітинні, рецептори тканинні, розташовані на мембрані еффекторной клітки; сприймають регуляторні і пускові сигнали нервової і ендокринної систем, дію багатьох фармакологічних препаратів, що вибірково впливають на цю клітку, і трансформують вказані дії у її специфічну біохімічну або фізіологічну реакцію. Найбільш досліджені РФ, за допомогою яких здійснюється дія нервової системи. Вплив парасимпатичного і рухового відділів нервової системи (медіатор ацетілхолін) передають два типи РФ: Н-холіноцептори передають нервові імпульси на скелетні м'язи і в нервових гангліях з нейрона на нейрон; М-холіно-цептори беруть участь в регуляції роботи серця і тонусу гладких м'язів. Вплив симпатичної нервової системи (медіатор норадреналін) і гормону мозкової речовини надниркової (адреналіну) передається альфа- і бета-адреноцепторамі. Збудження альфа-адреноцепторов викликає звуження судин, підйом артеріального тиску, розширення зіниці, скорочення ряду гладких м'язів і т.д.; збудження бета-адреноцепторов — збільшення цукру в крові, активацію ферментів, розширення судин, розслаблення гладких м'язів, посилення частоти і сили сердечних скорочень і т.д. Т. о. функціональний вплив здійснюється через обох типів адреноцепторов, а метаболічне — переважно через бета-адреноцептори. Виявлені також РФ, чутливі до дофаміну, серотоніна, гістаміну, поліпептидів і інших ендогенних біологічно активних речовин і до фармакологічних антагоністів деяких з цих речовин. Терапевтичний ефект ряду фармакологічних препаратів обумовлений їх специфічною дією на специфічних Р.
Літ.: Турпаєв Т. М., Медіауторована функція ацетілхоліну і природа холінорецептора, М., 1962; Манухин Би. Н., Фізіологія адренорецепторів, М., 1968; Міхельсон М. Я., Зеймаль Е. Ст, Ацетілхолін, Л., 1970.
