Рецесивність (від латів.(латинський) recessus — відступ, видалення), одна з форм фенотипічного прояву генів . При схрещуванні особин, що розрізняються за певною ознакою, Р. Мендель виявив, що в гібридів першого покоління одна з батьківських ознак зникає (рецесивний), а інший виявляється (домінантний) (див. Менделізм, Менделя закони ) . Домінантна форма (аллель ) гена (А) проявляє свою дію в гомо- і гетерозиготному станах ( АА, Аа ) , рецесивна ж аллель ( а ) може виявитися лише у відсутність домінантної (— а ) (див. Гетерозиготність, Гомозиготність ) . Т. о., рецесивна аллель — пригнічуваний член алельної пари генів. Домінантність або Р. аллелі виявляється лише при взаємодії конкретної пари алельних генів. Це можна прослідити при аналізі гена, який зустрічається в декількох станах (так звана серія множинних аллелей). У кролика, наприклад, є серія з 4 генів, що визначають забарвлення шерстного покриву ( З — суцільне забарвлення, або агуті; c ch — шиншила; c h — гімалайське забарвлення; з — альбінос). Якщо кролик має генотип Cc ch те в цьому поєднанні c ch — рецесивна аллель, а в комбінаціях c ch c h і c ch з вона домінує, обумовлюючи забарвлення шиншила.
Характер прояву рецесивної ознаки може змінюватися під впливом зовнішніх умов. Так, в дрозофіли є рецесивна мутація — «зачаткові крила», яка в гомозиготі при оптимальній температурі (25 °С) приводить до різкого зменшення розмірів крил. При підвищенні температури до 30 °С розмір крил збільшується і може досягти норми, тобто виявлятися як домінантна ознака.
Рецесивна дія гена може бути обумовлене уповільненням або зміною течії якій-небудь біохімічній функції. Значна частина природжених порушень обміну речовин у людини успадковується за рецесивним типом, тобто клінічна картина хвороби спостерігається лише в гомозигот. В гетерозигот захворювання не виявляється за рахунок функціонування нормальною (домінантною) аллелі (см.«Молекулярні хвороби», Спадкові захворювання ) . Більшість рецесивних летальних мутацій пов'язана з порушенням життєво важливих біохімічних процесів, що приводить до загибелі гомозиготних по цьому гену особин. Тому в практиці тваринництва і рослинництва поважно виявлення особин — носіїв рецесивних летальних і напівлетальних мутацій, щоб не залучати шкідливі гени до селекційного процесу. Ефект інбредной депресії при близькоспорідненому схрещуванні (див. Інбридинг ) пов'язаний з переходом шкідливих рецесивних генів в гомозиготний стан і проявом їх дії. В той же час в селекційній практиці рецесивні мутації часто служать коштовним вихідним матеріалом. Так, їх використання при розведенні нірок дало можливість отримувати звірів з шкірками платиновою, сапфіровою і інших забарвлень, які часто цінуються дорожче за темно-коричневі нірки дикого типа.
При проведенні генетичного аналізу застосовують схрещування гібрида з батьківською формою, гомозиготною по рецесивних аллелям. Так удається з'ясувати гетеро- або гомозиготність по аналізованих парах генів. Рецесивні мутації грають важливу роль в еволюційному процесі. Радянський генетик С. С. Четвериків показав (1926), що природні популяції містять величезну кількість всіляких рецесивних мутацій в гетерозиготному стані. Ср. Домінантність, Кодомінантність .
Літ.: Лобашев М. Е., Генетика, 2 видавництва, Л., 1967; Маккьюсик Ст, Генетика людини, пер.(переведення) з англ.(англійський), М., 1967.
