Раси людини (франц., однина race), ареальні (див. Ареал ) групи людей, що історично склалися, зв'язані єдністю походження, яке виражається в загальних спадкових морфологічних і фізіологічних ознаках, що варіюють в певних межах. Т. до. групова і індивідуальна мінливість цих ознак не збігається, Р. є не совокупностямі особин, а совокупностямі популяцій, тобто територіальних груп людей, що об'єднуються шлюбними зв'язками. Р. — внутрівидові таксономічні (систематичні) категорії, що знаходяться в стані динамічної рівноваги, тобто що змінюються в просторі і в часі у взаємодії з довкіллям і що в той же час володіють певною, генетично обумовленою стійкістю. По всіх основним морфологічним фізіологічним і психологічним особливостям, характерним для сучасних людей, схожість між всіма Р. велика, а відмінності неістотні. Позбавлені всякої фактичної підстави реакційні концепції про існування «вищих» і «нижчих»
Р. (див. Расизм ) і про їх походження від різних пологів вищих мавп (див. Полігенізм ). Дані антропології і ін. наук доводять, що все Р. походять від одного вигляду копалин гомінід (див. Моногенізм ). Необмежені можливості змішення (метісациі ) між всіма Р., повна біологічна і соціально-культурна повноцінність змішаних груп служать вагомим доказом видової єдності людства і неспроможності расизму. Слово «Р.», висхідне, ймовірно, до арабського Корню «рас» (голова, почало), зустрічається вперше в сучасному сенсі у французького ученого Ф. Бернье (1684). У 18—20 вв.(століття) були запропоновані багаточисельні класифікації Р., засновані головним чином на зовнішніх морфологічних особливостях. Одна з найбільш вдалих класифікацій належить Же. Деникеру (1900).
Основні групи Р. Наїболєє виразно у складі сучасного людства виділяються три основні групи Р. — негроїдна, європеоїдна і монголоїд; їх часто називають великими Р. Для негроїдів характерні кучеряве чорне волосся, темно-коричнева шкіра, карі очі, слабкий або середній розвиток третинного волосяного покриву, помірне виступаніє скул, сильно виступаючі щелепи (прогнатизм ), слабо виступаючий широкий ніс, часто з поперечний тобто паралельно плоскість особи, розташованими ніздрями, потовщені губи. Европеоїди відрізняються хвилястим або прямим м'яким волоссям різних відтінків, порівняно світлою шкірою, великою різноманітністю забарвлення радужіни очей (від карих до світло-сірих і блакитних), сильним розвитком третинного волосяного покриву (зокрема, бороди у чоловіків), слабким виступанієм скул, незначним виступанієм щелеп (ортогнатізм ), вузьким виступаючим носом з високим переніссям, зазвичай тонкими або середніми губами. Монголоїдам властиві пряме жорстке темне волосся, слабкий розвиток третинного волосяного покриву, жовтуваті відтінки шкіри, карі очі, особа сплощення з сильно видатними скулами, вузький або среднеширокий ніс з низьким переніссям, помірно потовщені губи, наявність особливої шкірної складки верхнього століття, що прикриває слізний горбок у внутрішніх кутах очей (див. Епікантус ). До монголоїдів Р. за походженням і багатьом ознакам близькі американські індійці (див. Американська раса ), в яких, проте, епікантус зустрічається рідко, ніс виступає зазвичай сильно, загальна подоба монголоїда часто буває згладжений.
Далеко не всі популяції сучасного людства можуть бути віднесені до трьом описаних основних групам Р. На Ю.-В.(південний схід) Азії, в Океанії і Австралії широко розселені популяції, по деяких ознаках (темне забарвлення шкіри, широкий ніс, товсті губи) близькі до негроїдів Африки, але що відрізняються від них хвилястим волоссям, сильним розвитком третинного волосяного покриву, інколи ослабленою пігментацією . Ці популяції одні учені розглядають як четвертую основну групу Р. — австралоїдную, інші ж об'єднують з негроїдами у велику екваторіальну (негро-австралоїдную) расу . В австралоїдов дуже великий властивий всьому людству генетичний поліморфізм, який знаходить зовнішнє вираження у величезній груповій різноманітності поєднань расових ознак. Так, наприклад, аборигени Австралії по пігментації близькі до африканських негроїдів, а за формою волосся і розвитку третинного волосяного покриву — до европеоїдам (див. Австралійська раса ). Для папуасів і меланезійців характерне поєднання багатьох австралоїдних меж з кучерявим волоссям (див. Меланезійська раса ). Для веддоїдов, представлених веддамі Шрі-Ланки і ін. малими народами Південної і Південно-східній Азії, типова комбінація загальної австралоїдного подоби з малим зростанням, слабким розвитком бороди і надбрівних дуг. Генетично з австралоїднимі Р. зв'язані, на думку багатьох учених, також курчавоволосиє украй низькорослі негритоси, а також айни, в яких відносно світла шкіра і найбільш рясне в світі зростання волосся на обличчі і телі поєднуються з деякими особливостями монголоїдів (уплощенность особи, епікантус).
Негроїдні особливості найбільш виражені в африканських популяціях, розселених до Ю. від Сахари і відомих під збірною і неточною назвою негри. Крім того, до негроїдів відносяться украй низькорослі центральноафриканські пігмеї, або негріллі, зовні схожі з азіатськими негритосами. З негроїдами деякі антропологи зближують також південноафриканських бушменів і готтентотів, в яких крайня міра курчавості поєднується з окремими межами монголоїдів (жовтувата шкіра, особа сплощення, епікантус). Між ареалами екваторіальних (австралоїдних і негроїдних) Р. і розселених північніше европеоїдов розташований широкий пояс перехідних груп, з яких одні, відомих з глибокої старовини, відображають генетичні зв'язки між обома групами згаданих Р., інші ж склалися в середні віки і в новий час в процесі міжрасового змішення — метісациі. До древніх перехідних груп відносяться південноіндійська (дравідськая) і східноафриканська, або ефіопська, Р. Последняя за кольором шкіри майже не відрізняється від негрів, а по будові особи і формі носа нагадує юж.(південний) европеоїдов. Проміжність по більшості расових ознак виявляється також в багатьох популяціях Судану, особливо у народу фульбе .
Європеоїдні Р., такі, що сформувалися спочатку в Південно-західній Азії, Північній Африці і Європі, можуть бути підрозділені на три головні групи: південну — із смуглявою шкірою, темними очима і волоссям; північну — зі світлою шкірою, значною долею сірих і блакитних очей, русявого і білявого волосся; проміжну, для якої характерна середньо-інтенсивна пігментація. По забарвленню шкіри, око і волос, по будові лицьового скелета і м'яких частин лиця, по пропорціях мозкової частини черепа, часто виразимим головним покажчиком, і по деяких ін. ознакам серед европеоїдов антропологи виділяють різні локальні Р., або т.з. Р. другого порядку. Південних европеоїдов в цілому, враховуючи їх ареал, називають індо-середземноморською расою . Серед відносно довгоголових (див. Доліхокефалія ) популяцій цього Р. виділяють власне середземноморську (медітерранную) на З. і індо-афганську на Ст У складі короткоголових (див. Брахикефалія ) південних европеоїдов — адріатичну, або дінарськую расу, переднеазіатськую расу (арпеноїдную) і паміро-ферганську расу .
Проміжних по пігментації европеоїдов, переважно короткоголових, підрозділяють на альпійську, середньоєвропейську і ін. Р. Мезодоліхокефальних (среднедлінноголових) світлих европеоїдов раніше описували під назвою північною, або нордійськой, Р., а більш брахикефальних — під назвою балтійською Р. Некоториє антропологи всіх світлих европеоїдов підрозділяють на північно-західних (див. Атланто-балтійська раса ) і північно-східних (див. Біломорсько-балтійська раса ); у формуванні останніх могли брати участь древні популяції монголоїдів, що проникали до Європи із-за Уралу.
На східних рубежах свого ареалу европеоїди з прадавніх часів взаємодіяли з монголоїдами. В результаті їх раннього змішення, що почалося, ймовірно, ще в епоху мезоліту, склалася на З.-З.(північний захід) Сибіру і на крайньому В. Европи уральська раса, для якої характерне поєднання проміжних європеоїдних для монголоїда особливостей з деякими специфічними межами (наприклад, з увігнутою формою спинки носа). До уральського Р. по багатьом ознакам близька лапоноїдная раса ; багато антропологів навіть об'єднують обидві ці Р. в одну (урало-лапоноїдную). Пізніше (з перших століть н.е.(наша ера)) в степовій смузі між Уралом і Єнісеєм формується в процесі змішення монголоїдів і европеоїдов південно-сибірська раса з дуже широкою особою і вираженою брахикефалієй. В середні віки на території Середньої Азії складаються нові змішані популяції європеоїдних монголоїдів. Власне монголоїди Р. в Азії підрозділяються па дві головні групи — континентальну і тихоокеанську; перша відрізняється від другою світлішою шкірою, деякою тенденцією до депігментації волосся і очей, дуже крупними розмірами особи, ортогнатізмом, тоншими губами. У складі континентальних монголоїдів виділяються сибірська, або північноазіатська, і центральноазіатська Р. Промежуточноє положення між континентальними і тихоокеанськими монголоїдами займає арктичний (ескімоська) Р. з украй високою і широкою особою, тенденцією до прогнатизму і дуже вузьким носом. Північні групи тихоокеанських монголоїдів з високим, але порівняно вузьким обличчям об'єднуються в далекосхідну, або східноазіатську, Р. Классифікация американських монголоїдів, що відбуваються, поза сумнівом, з Азії, дуже утруднена, т.к. многие групи індійців були винищені колонізаторами, відтіснені з первинних місць розселення або змішалися з європейцями або африканцями.
Південні групи тихоокеанських монголоїдів, що входять до складу південноазіатської, або малайської раси, виявляють немало австралоїдних особливостей: наявність хвилястого волосся, інколи досить рясне зростання бороди і волосся на телі, темна шкіра оливкових відтінків низька особа, відносно широкий ніс, потовщені губи і ін. Багато хто з перерахованих особливостей властивий японцям, у формуванні расового складу яких взяли участь монголоїди і австралоїдниє компоненти (останні, ймовірно, були частково пов'язані з айнамі). На В. Індонезії інтенсивна метісация тихоокеанських монголоїдів з папуасами також привела до формування проміжних популяцій. Багато в чому аналогічний процес мав місце і на Мадагаскарі, куди, мабуть вже в 1-м-коді тис. до н.е.(наша ера) з Індонезії переселилися різні південноазіатські групи, що змішалися на острові з негроїдами. Дуже своєрідні поєднання монголоїдів, австралоїдних, а інколи і європеоїдних меж характерні для мікронезійцев і особливо для Полінезії .
Майже всі згадані вище расові ознаки успадковуються незалежно один від одного і є полігенними, тобто контрольованими багатьма генами . Але у людей існують і ін. ареальні особливості з простіший генетичною структурою, залежні від однієї або небагатьох пар аллелей . До них належать багато еритроцитарних груп крові, білки сироватки, деякі деталі будови зубів (див. Одонтологія ), узори на подушечках пальців рук і ніг (див. Дерматогліфіка ), смакові відчуття при пробі на фенілтіокарбамід, види колірної сліпоти (див. Дальтонізм ) і багато ін. морфофізіологичеськие і біохімічні особливості, географічні варіації яких не цілком збігаються з ареалами основних Р., хоча і виявляють в межах кожної з них певні закономірності розподілу. Аналіз мінливості всієї сукупності расових ознак дозволяє поставити питання про розділення Р. по їх генетичних зв'язках на дві групи — західну і східну. Одні учені (наприклад, радянський антрополог Ст П. Алексєєв), грунтуючись головним чином на особливостях волосяного покриву і будови черепа, відносять до західної групи європеоїдну і екваторіальну (негро-австралоїдную) великі Р., а до східної — монголоїда. Ін.(Древн) дослідники (наприклад, радянські антропологи А. А. Зубів, Н. Н. Чебоксаров), використовуючи дані одонтології, дерматогліфіки і серології, в західну (атланто-середземноморську) групу Р. включають негроїдів і европеоїдов, а в східну (тихоокеанську) — австралоїдов і монголоїдів; друга група відрізняється від першою більшою долею різців лопатоподібної форми і ін. деталями будови зубів, високою частотою кругових узорів на подушечках пальців, специфічним розподілом генотипів і фенотіпов по багатьом серологічним системам (наприклад, майже 100%-ній концентрацією резусу-позитивності).
Історія сучасних Р. Одні антропологи передбачають, що Р. почали складатися у прадавніх людей (архантропов ) у декількох центрах Африки, Європи і Азії (див. Поліцентрізм ), інші ж (в т.ч. більшість радянських учених) вважають, що расова диференціація відбувалася пізніше, вже після освіти людини сучасного вигляду в Східному Середземномор'ї і сусідніх областях Південної Європи, Північної і Східної Африки і Західної Азії (див. Моноцентризм ). Ймовірно, спочатку в кінці палеоліту у людей сучасного вигляду виникли два вогнища расообразованія: західний — на З.-В.(північний схід) Африки і на Ю.-З.(південний захід) Азії і східний — на Ст і Ю.-В.(південний схід) Азії. Пізніше різні популяції людей, розселяючись по земній кулі, змішувалися між собою і, пристосовуючись до різних природно-географічних умов, розпадалися на сучасних Р.
Багато расові ознаки, що виникли спочатку дорогою мутацій, придбали пристосовне значення і під дією природного відбору на ранніх етапах расогенеза закріплювалися і поширювалися в популяціях, що жили в різному географічному середовищі. Характерні особливості негроїдних і австралоїдних Р. складалися в Африці і Південній Азії в умовах жаркого вологого клімату з посиленим сонячним освітленням, від шкідливої дії якого могло оберігати темне забарвлення шкіри, а можливо, і кучеряве волосся, створююче на голові природну захисну «шапку». У тропіках пристосовне значення для посиленого випару вологи через слизисту оболонку могли мати потовщені губи і поперечний розташовані широко відкриті ніздрі. В европеоїдов дії відбору могло піддаватися світле забарвлення шкіри, волос, око, т.к. мутациі, що визначають ці ознаки, мали найбільші шанси виживання і поширення в Північній і Середній Європі, де в пізньому палеоліті переважав прохолодний вологий клімат із значною хмарністю і зниженою інсоляцією. В монголоїдів Р., формувалися, ймовірно, в степах і напівпустелях Центральної Азії, пристосовну роль могли грати епікаптус і сильно розвинена складка верхнього століття, що захищали очі від сильних вітрів і піщаних бурь, дуже характерних для сухого континентального клімату з різкими добовими і сезонними коливаннями температури. Відбір міг грати відому роль в розподілі деяких серологічних ознак, наприклад в підвищеній концентрації групи В системи АВО (див. Групи крові ) в Китаї, Індії і ін. країнах Азії, де були части епідемії віспи (люди з цією групою рідше захворюють віспою і легше за неї переносять).
З розвитком продуктивних сил суспільства і створенням в процесі колективної праці штучного культурного середовища роль природного відбору в расогенезе поступово зменшувалася. Зниження це почалося ще, ймовірно, при переході від палеоліту до мезоліту, коли люди з Північно-східної Азії стали заселяти Америку, а з Південно-східної Азії — Австралію і крупні острови Океанії. Пристосовний характер расових особливостей населення цих країн виражений слабкіше, ніж в людських груп заселених раніше районів Африки, Азії і Європи. Значну роль в расогенезе грала ізоляція окремих, особливо малих популяцій, в яких при висновку впродовж багатьох поколінь браків переважно усередині своєї групи (див. Ендогамія ) могли відбуватися помітні зрушення в розподілі генів, контролюючих расові ознаки. Процеси ці відомі в генетиці під назвою генетіко-автоматічніх процесів, або дрейфу генів; ними найлегше пояснити виникнення багатьох одонтологичеських, серологічних, дерматогліфічеських і ін., переважно нейтральних, відмінностей між різними популяціями (зокрема, між західними і східними групами основних Р.). При заселенні Америки генетіко-автоматічні процеси привели до майже повного зникнення групи В і до сильного зниженню долі групи А системи АВО у індійців. У австралійських аборигенів дрейф генів, навпаки, викликав збільшення частоти групи А. Еслі роль відбору і ізоляції в расогенезе безперервно падала, то роль метісациі, навпаки, збільшувалася у міру зростання зв'язків між різними країнами, переселень і міграцій. У 16—19 вв.(століття) в результаті вольних і мимовільних переселень європейців і африканців виникли нові групи метисів: американські мулати і метиси, південно-африканські «кольорові», змішані групи населення Сибіру і ін. Конкретна історія расового складу народів, що вивчається етнічною антропологією, залежить від характеру їх взаємодії, коливань чисельності, від типа господарства і культурного рівня населення, від інтенсивності експлуатації пригноблюваних класів, від освіти і руйнування генетичних бар'єрів (географічних, станово-кастових, професійних і ін.), від таких явищ, як війни, голод, епідемії і т.п., від процесів етнічною асиміляція і інтеграції (див. Етногенез,Етнічні процеси ) .
У міру розвитку економічної, соціальної і культурної, а також біологічної взаємодії між різними народами, кордони расових ареалів все більше і більше стираються, виникають нові місцеві поєднання різних расових ознак єдиного людства. (Див. карту . )
Літ.: Наука про раси і расизм, М., 1939; Дебец Р. Ф., Палеоантропологія СРСР, М. —Л., 1948; Рогинський Я. Я., Що таке людські раси, М., 1948; Походження людини і древнє розселення людства, М., 1951; Бунак Ст Ст, Людські раси і дороги їх освіти, «Радянська етнографія», 1956 № 1; Рогинський Я. Я., Льовін М. Р., Антропологія, М., 1963; Дебец Р. Ф., Расовий склад світу, в книга: Атлас народів світу, М., 1964; Нестурх М. Ф., Людські раси, М., 1965; Рогинський Я. Я., Ринків Ю. Р., Генетика расообразованія у людини, в книзі: Проблеми медичної генетики, М., 1970; Чебоксаров Н. Н., Чебоксарова І. А., Народи, раси, культури, М., 1971: їх же, Етноси, популяції, раси, в збірці: Земля і люди, М., 1974: Раси і народи. Щорічник, ст 1—3, М., 1971—73; Арутюнов С. А., Чебоксаров Н. Н., Етнічні процеси і інформація, «Природа», 1972 № 7; Алексєєв Ст П., У пошуках предків. Антропологія і історія, М., 1972; його ж, Географія людських рас, М., 1974; Бромлей Ю. Ст, Етнос і етнографія, М., 1973; Зубів А. А., Етнічна одонтологія, М., 1973; Montagu Ashley (ed.), The concept of race, L., 1969; Coon L. S., Hunt Е. Е., The living races of man, N. Y., 1965; Schwidetzky 1., Die neue Rassenkunde, Stuttg., 1962.
