Електронні теорії в органічній хімії, теорії, що розглядають будову, фізичні властивості і реакційну здатність органічних сполук на основі уявлень про розподіл електронної щільності в атомах і молекулах, а також про зсуви її при хімічних реакціях.
Е. т. виникли на рубежі 19 і 20 вв.(століття) незабаром після відкриття електрона. По-перше Е. т. уявлення про існування електростатичних зв'язків в неорганічних з'єднаннях були механічно перенесені на неполярні органічні сполуки. Ці теорії не змогли пояснити багато експериментальних фактів органічної хімії і тому поступилися місцем теоріям, що базуються на уявленнях про існування ковалентних зв'язків (німецький учений І. Штарк, 1908—15, Р. Люіс, 1916—23). Утворення ковалентного зв'язку, здійснюване, по Люісу, загальною для двох атомів електронною парою (дублетом), згодом було інтерпретовано в рамках квантової механіки як ефект перекривання електронної щільності взаємодіючих атомів (див. Хімічний зв'язок,Валентність ) .
Концепція ковалентного зв'язку виявилася найбільш плідною в органічній хімії. Створеними в 20—30-і рр. на її основі Е. т. було пояснено будова великого числа органічних сполук і встановлена залежність між властивостями цих з'єднань і їх будовою, чому сприяли ті, що з'явилися в цей час квантовохимічеського уявлення про різних типів ковалентного зв'язку (див. Сигма- і пі-зв'язки, Семиполярний зв'язок ) .
Найбільшого поширення в цей період набули використовувані і понині Е. т., що розвивалися англійськими хіміками Т. Лоурі, Р. Робінсоном, До. Інголдом, а також Л. Полінгом . Введені ними в рамках так званої теорії електронних зсувів уявлення про статичний і динамічний зсуви електронних пар (індуктивний, мезомерний, індуктомерний і електромірний ефекти) широко використовуються для пояснення, а в деяких випадках і для передбачення властивостей і реакційної здатності всіляких органічний з'єднань. Англійські хіміки запропонували також класифікацію органічних реакцій відповідно до механізму електронних зсувів і механізму електростатичної орієнтації реагентів при їх взаємодії — нуклеофільним, електрофільним і радикальним (див. Органічна хімія, Сполучення зв'язків, Мезомерія, Нуклеофільниє і електрофільні реагенти ) . Теорія електронних зсувів дозволила пояснити вирівнювання зв'язків в ланцюгах сполучення (зокрема, рівноцінність зв'язків в бензолі), передачу впливу заступника за системою зв'язаних зв'язків, порядок заміщення в ароматичному кільці за наявності в нім заступника (см.Ароматичні з'єднання, Орієнтації правила ) і багато інших закономірностей, експериментально встановлених в органічній хімії, наприклад Марковникова правило, Ельтекова правило .
Е. т. розвивалися в тісному зв'язку як з класичною хімічної будови теорією, так і з квантовою хімією, основою всіх сучасних електронних теорій, що є.
