Статеві хромосоми
 
а б в г д е ж з и й к л м н о п р с т у ф х ц ч ш щ ъ ы ь э ю я
 

Статеві хромосоми

Статеві хромосоми , в хромосомному наборі кліток раздельнополих організмів спеціальна пара хромосом, в яких локалізовані гени, що визначають пів.(половина) У 1891 німецький дослідник Г. Хеннінг і на початку 20 ст К. Мак-Кланг і Е. Уїлсон виявили відмінності в хромосомних наборах у самців і самок комах і описали особливі П. х. У подальшому П. х. були виявлені в багатьох раздельнополих організмів. Т. о., було встановлено, що чинники підлоги локалізовані в спеціальних П. х. Зазвичай партнери цієї пари різної величини: більший містить чинники жіночої статі і називається Х-хромосомою, менший називається y-хромосомою. Чинники, що визначають чоловічу стать, можуть бути локалізовані в y-хромосомі (у ссавців і людини) або в ін. звичайних хромосомах — аутосомах (наприклад, в дрозофіли). В багатьох видів де чоловіча стать визначається аутосомами, y-хромосома відсутня. Зазвичай у самки є 2 однакові П. х. (тип XX), а у самця або 2 неоднакові (тип XY), або одна П. х. (тип Х0). Т. до. у клітках самки є дві Х-хромосоми, то в результаті мейозу всі яйця містять по одній Х-хромосомі (гомогаметний пів). У самців же з xy-хромосомамі утворюються спермії двох типів: у одних Х-хромосома, в ін. y-хромосома (гетерогаметний пів). Випадкове з'єднання статевих кліток ( гамет ) в процесі запліднення приводить (у масштабі великих чисел) до появи рівної кількості самок (XX) і самців (XY). В метеликів, птиць і деяких плазунів і земноводних зворотні стосунки: самці володіють П. х. типа XX і відповідно у них утворюється один тип сперміїв з Х-хромосомою (гомогаметний пів). Самки містять xy-хромосомі і є гетерогаметним підлогою: у них утворюються яйця 2 типів — з X- або y-хромосомою (в організмів з гетерогаметним жіночою статтю хромосоми частіше позначають відповідно Z і W). Окрім генів, що визначають пів, в П. х. локалізовані гени (у Х-хромосомі їх багато, в y-хромосомі небагато), що визначають різні ознаки, які називаються зчепленими з підлогою, т.к. іх спадкоємство пов'язане із спадкоємством підлоги. Прикладами служать рецесивні гени гемофілії і альбінізму у людини. Ці гени виявляються у чоловіків і не виявляються у жінок, якщо вони містяться лише в одній з Х-хромосом жінки. Т. о., жінки є прихованими носіями хвороб, зчеплених з підлогою. Відхилення від нормального числа П. х. у клітках людини приводять до порушень розвитку (див. Хромосомні хвороби ), серед яких відомі синдром Шерешевського — Тернера (Х0) у жінок (мале зростання, безпліддя, розумова відсталість), синдром Клайнфелтера (XXY) у чоловіків [високе зростання, довгі кінцівки, порушення розвитку ознак підлоги, безпліддя, розумова відсталість; число Х-хромосом при цьому синдромі може досягати 4 (XXXXY)], а також синдром трісомії Х-хромосом (XXX) у жінок, що виявляється в порушенні психіки і в недорозвиненні яєчників. Y-хромосома легко виявляється в клітках завдяки виборчому забарвленню її частини флюоресцирующимі фарбниками акріхинової природи, що використовується в цілях діагностики. П. х. виявлені в деяких дводомних рослин (наприклад, в суниці); у гермафродитних тварин і однодомних рослин П. х. не відомі. Див. також Запліднення, Пів, Статевий хроматин, Спадковість .

загрузка...

 

  Літ.: Морган Т. Р., Обмежена підлогою спадковість в дрозофіли, в його кн.: Вибрані роботи по генетиці, пер.(переведення) з англ.(англійський), М. — Л., 1937; Основи цитогенетики людини, М., 1969; Лекції з медичної генетики, під ред. А. А. Прокофьевой-Бельговськой і В. П. Ефроїмсона, М., 1974.

  А. А. Прокофьева-Бельговськая, Ю. Ф. Богданов.