Радикалів теорія, одна з провідних хімічних теорій 1-ої половини 19 ст У її основі лежать вистави А. Л. Лавуазье про виключно важливе значення кисню в хімії і про дуалістичний (подвійному) склад хімічних сполук.
В 1789 Лавуазье, скориставшись терміном «радикал» (від латів.(латинський) radix, родовий відмінок radicis — корінь, підстава; запропонований в 1785 Л. Би. Гитоном де Морво ), висловив думку, що неорганічні кислоти — з'єднання кисню з простими радикалами (що складаються з одного елементу), а органічні кислоти — з'єднання кисню із складними радикалами (що складаються з вуглецю і водню). Відкриття ціану (Же. Л. Гей-Люссак, 1815) і аналогія між ціанидами KCN, AGCN, Hg (CN) 2 і хлоридами KCI, AGCI, Hgcl 2 (тут і нижче всі формули дани в сучасному написанні) укріпили поняття про складні радикали, як про групи атомів, перехідних без зміни з одного з'єднання в інше. Такий погляд отримав авторитетну підтримку І. Берцеліуса (1819). У 1827 французькі хіміки Ж. Дюма і П. Булле запропонували розглядати винний спирт і ефір як гідрати «етеріна» (етилену) C 2 H 4 ×H 2 O і 2c 2 H 4 ×Н 2 О. В 1832 Ю. Лібіх і Ф. Велер показали, що атомна група бензоїл C 7 H 5 O утворює з'єднання C 7 H 5 ВІН (бензойний альдегід), C 7 H 5 Ocl (хлористий бензоїл), (C 7 H 5 O) 2 O (бензойний ангідрид). У 1834 Дюма і французький хімік Е. Пеліго ввели назву «метил» для Ch 3 (хлористий метил Ch 3 Cl, метиловий спирт Ch 3 ВІН), а Лібіх — «етил» для C 2 H 5 (хлористий етил C 2 H 5 Cl, етиловий спирт C 2 H 5 ВІН). Лібіх і Дюма вважали (1837), що органічна хімія — це хімія складних радикалів, а неорганічна — хімія простих радикалів. У 1840—50 Р. т. під натиском фактів, що перечать нею, була витиснена типів теорією . Проте Р. т. зіграв прогресивну роль як засіб класифікації органічних сполук і як одна з передумов до створення хімічної будови теорії . Про сучасний стан вчення про складні радикали див.(дивися) Радикали вільні .
