Етилен, етен, H 2 C=ch 2 , ненасичений вуглеводень, перший член гомологічного ряду олефінов, безбарвний газ із слабким ефірним запахом; t nл — 169,5°С, t кіп — 103,8°С, щільність 0,570 г/см 3 (при t кіп ); практично нерастворім у воді, погано — в спирті, краще — в ефірі, ацетоні. Температура займання 540°С, горить слабокоптящим полум'ям, з повітрям утворює вибухонебезпечні суміші (3--34 об'ємних %). Е. вельми реакционноспособен. Найбільш характерний для нього приєднання по подвійному вуглець-вуглецевому зв'язку, наприклад каталітичне гідрування Е. приводить до етану :
гипохлорірованіє (приєднання хлорнуватистої кислоти) — до етіленхлоргидріну :
H 2 C=ch 2 + Hocl ® Hoh 2 C—ch 2 Cl.
Багато реакцій Е. лежать в основі промислових способів здобуття ряду важливих продуктів; так, сернокислотной або прямою гідратацією з Е. отримують етиловий спирт, каталітичним окисленням — етилену окисел і ацетальдегід, алкилірованієм бензолу (по Фріделя — Крафтса реакції ) — етилбензол, полімеризацією, наприклад у присутності каталізаторів Циглера — Натта, - поліетилен, окислювальним хлоруванням — вінілхлорід, поєднанням з оцетовою кислотою — вінілацетат, приєднанням Hcl—етілхлорід, взаємодією з хлоридами сірки — Іприт і т. д. Основні промислові методи здобуття Е.— високотемпературний (700—850°С) піроліз і крекінг рідких дистилятів нафти і нижчих парафінових вуглеводнів, головним чином етану і пропана (див. Гази нафтопереробки ) . Виділення і очищення Е. проводять ректифікацією, дробовою абсорбцією, глибоким охолоджуванням. У лабораторних умовах Е. можна отримувати дегідратацією етилового спирту, наприклад нагріванням з сарною або ортофосфорной кислотою.
Етилен в організмі. Е. утворюється в незначних кількостях в тканинах рослин і тварин як проміжний продукт обміну речовин. Що міститься в різних органах вищих рослин (плодах, квітках, листі, стеблах, корінні) Е. антагоністичний взаємодіє з гормонами рослин — ауксинамі (Е. і ауксини інгібірують біосинтез і функціонування один одного). Зрушення у бік переважаючої дії Е. сприяє уповільненню зростання, прискоренню старіння, дозрівання і опадання плодів, прискоренню скидання квіток або лише їх віночків, зав'язей, листя, а у бік переважаючої дії ауксинов — уповільнює старіння, дозрівання і опадання плодів і т. п. Дороги біосинтезу Е. і його метаболізм в рослинних тканинах остаточно не з'ясовані.
Е. використовують для прискорення дозрівання плодів (наприклад, помідорів, динь, апельсинів, мандаринів, лимонів, бананів), дефоліації рослин, зниження переджнивного опадання плодів, для зменшення міцності прикріплення плодів до материнських рослин, що полегшує механізоване збирання врожаю. У високих концентраціях Е. надає на людину і тварин наркотичну дію.
Літ.: Дженсен Ю., Етилен і поліацетілени, в кн.: Біохімія рослин, пер.(переведення) з англ.(англійський), М., 1968; Стимуляція і гальмування фізіологічних процесів в рослин, в збірці: Історія і сучасний стан фізіології рослин, М., 1967.
