Етилгліколь
 
а б в г д е ж з и й к л м н о п р с т у ф х ц ч ш щ ъ ы ь э ю я
 

Етилгліколь

Етилгліколь, етандіол-1,2, Hoch 2 Ch 2 ВІН, простий гліколь, безбарвна в'язка рідина з солодким смаком; t пл 12,3°С, t кіп 196°С, щільність 1,113 г/см 3 (20°С); змішується у всіх співвідношеннях з водою, спиртом, ацетоном, погано розчинимо в ефірі, не розчинимо в хлороформі, аліфатичних і ароматичних вуглеводнях; гігроскопічний. Важливою властивістю Е. є його здатність сильно знижувати температуру замерзання води (до — 25°С при 40%-ном вмісті Е. у воді і до —40°С при 60%-ном), що широко використовується для приготування антифризів . Подібно до інших двоатомних спиртів, Е. утворює моно- і дігліколяти, наприклад Hoch 2 Ch 2 Ona і Naoch 2 Ch 2 Ona, ефіри (прості і складні) і інші похідні, серед яких найбільшу практичну цінність мають прості моноефіри Hoch 2 Ch 2 OR (т.з. целозольви ) , де R — вуглеводневий радикал, використовувані як розчинники, і складні поліефіри (—ОСН 2 СН 2 ОСО—r—co—) n , наприклад поліетилентерефталат, вживані для виготовлення синтетичного волокна типа лавсан (див. Поліефірниє волокна ) . Складний ефір Е. і азотної кислоти, т.з. нітрогліколь вибухова речовина. Основний промисловий метод здобуття Е.— гідратація етилену окислу при 10 ат і 190—200°С або при 1 ат і 50—100°С у присутності 0,1—0,5% сірчаної (або ортофосфорной) кислоти; як побічні продукти при цьому утворюються діетиленгліколь і незначна кількість вищих полімергомологов Е. У обмежених масштабах Е. застосовують також як розчинник друкарських і деяких інших фарб, у виробництві чорнив і паст для кулькових ручок, в органічному синтезі. Е. токсичний.

  М. До. Грачев.