Рибосоми, внутріклітинні частки, що здійснюють біосинтез білка; Р. виявлені в клітках всіх без виключення живих організмів: бактерій, рослин і тварин; кожна клітка містить тисячі або десятки тисяч Р.
Форма Р. близька до сферичної, хоча її контури складні і не можуть бути описані простою геометричною фігурою. Розрізняють 2 головних класу Р.: так звані 70 SP (молекулярна маса біля 3×10 6 , діаметром близько 200—300, коефіцієнт седиментації S° 20w близько 70 одиниць Сведберга) і більші 80 S P. (молекулярна маса біля 4—5×10 6 , максимальний розмір до 400, коефіцієнт седиментації близько 80 одиниць Сведберга). Р. 70 S класу характерні для кліток, що не мають оформленого ядра, — прокаріотов (бактерії, актиноміцети і синезелениє водорості), а також для хлоропластів і мітохондрій вищих організмів. Р. 80 S класу виявлені в цитоплазмі всіх еукаріотов, тобто організмів, що мають оформлене клітинне ядро. По хімічній природі Р. — нуклеопротеїд, що складається з рибонуклеїнової кислоти (РНК) і білка. Р. класу 70 S містить 60—65% РНК(рибонуклеїнова кислота) і 40—35% білка, а Р. класу 80 S — близько 50% РНК(рибонуклеїнова кислота) і 50% білка. Універсальний принцип структурної організації Р. — побудова її з двох нерівних субчасток (субодиниць), на які вона може диссоціювати (наприклад, при пониженні концентрації іонів Mg 2+ у середовищі) і знов реассоциіровать за схемою:
70 S Û 50 S + 30 S; 80 S Û 60 S + 40 S
Велика субчастка (50 S або 60 S) складається з молекули високополімерної рібосомальной РНК(рибонуклеїнова кислота) (молекулярна маса 1,1—1,8×10 6 ), молекули відносно нізкополімерной рібосомальной РНК(рибонуклеїнова кислота) (молекулярна маса 40 000) і декількох десятків молекул білків. Мала субчастка (30 S або 40 S) складається з молекули високополімерної рібосомальной РНК(рибонуклеїнова кислота) (молекулярна маса 0,6—0,7×10 6 ) і від 20 (у 30 S частках) до 40 (у 40 S частках) різних молекул білків. Високополімерна рібосомальная РНК(рибонуклеїнова кислота) створює можливість збірки цих білків в єдину рібонуклеопротєїдную частку. У експерименті можна здійснити розгортання Р.: частка стає більш рихлою РНК(рибонуклеїнова кислота) розвертається в тяж, при цьому всі білки залишаються пов'язаними з нею. У інших умовах можна добитися послідовного відділення білків РНК(рибонуклеїнова кислота) (розбирання Р.). Це розбирання обратіма, і у відповідних умовах білки і РНК(рибонуклеїнова кислота) знову спонтанно об'єднуються в рібонуклепротеїд, що формує нативну структуру Р. (самосборка Р.). Вважають, що утворення Р. в клітках також йде шляхом самосборки з заздалегідь синтезованих РНК(рибонуклеїнова кислота) і білків.
В процесі функціонування (тобто синтезу білка) Р. здійснює декілька функцій: 1) специфічне скріплення і утримання компонентів белоксинтезірующей системи [інформаційна, або матрична, РНК(рибонуклеїнова кислота) (іРНК): аміноацил-тРНК; пептіділ-тРНК; гуанозінтріфосфат (ГТФ); білкові чинники трансляції EF — Т і EF — G]: 2) каталітичні функції (утворення пептидному зв'язку, гідроліз ГТФ): 3) функції механічного переміщення субстратів (іРНК, тРНК), або транслокації. Функції скріплення (утримання) компонентів і каталізу розподілені між двома рибосомними субчастками. Мала рибосомна субчастка містить ділянки для скріплення іРНК і аміноацил-тРНК і, мабуть, не несе каталітичних функцій. Велика субчастка містить каталітичну ділянку для синтезу пептидному зв'язку, а також центр, що бере участь в гідролізі ГТФ: крім того, в процесі біосинтезу білка вона утримує на собі зростаючий ланцюг білка у вигляді пептіділ-тРНК. Кожна з субодиниць може проявити пов'язані з нею функції окремо, без зв'язку з іншою субчасткою. Проте жодна з субчасток окремо не володіє функцією транслокації, здійснюваним лише повним Р. Про функціонування Р. див.(дивися) в статтях Білки, Трансляція .
Літ. : Спірін А. С., Гаврілова Л. П., Рибосома, 2 видавництва, М., 1971.
