Нуклеотиди , нуклеозідфосфати, з'єднання, з яких складаються нуклеїнові кислоти, багато коферменти і ін. біологічно активні з'єднання; кожен Н. побудований з азотистої підстави (зазвичай пурінового або пірімідінового), вуглеводу (рібози або дезоксирибоза) і залишку фосфорної кислоти (див. формули ). Для позначення дезоксирібонуклеотідов (на відміну від рібонуклеотідов) перед назвою Н. зазвичай ставлять букву «д» (наприклад, дАМФ). З'єднання, що складаються із залишків два Н., називаються дінуклеотідамі, з трьох — трінуклеотідамі, що складаються з невеликого числа залишків Н. називаються олігонуклеотідамі, а з багатьох — полінуклеотидами, або нуклеїновими кислотами.
Н. називаються також з'єднання, побудовані за їх типом, але ін., що містять азотисті підстави (наприклад, никотінамідмононуклеотід — з'єднання аміда нікотинової кислоти із залишками рібози і фосфорної кислоти). У складі коферментів Н. беруть участь в багатьох процесах обміну речовин [наприклад, никотінамідаденіндінуклеотід (НАД) і його фосфорне похідне — НАДФ, флавінаденіндінуклеотід (ФАД) і ін.]. Н. у вигляді моно-, ді- і тріфосфатов містяться в органах і тканинах у вільному стані. Н. з трьома залишками фосфорної кислоти — нуклеозідтріфосфати — є макроергічними з'єднаннями і безпосередніми попередниками в біосинтезі нуклеїнових кислот. Особливо важливе значення має аденозинтрифосфорна кислота (АТФ) — універсальний акумулятор енергії і безпосереднє її джерело для різних процесів життєдіяльності (див. Аденозінфосфорниє кислоти ). Урідіндіфосфорная кислота (УДФ) бере участь у вуглеводному обміні, будучи переносником залишків моносахаридів; цитідінфосфати грають аналогічну роль в обміні ліпідів; гуанозінтріфосфат (ГТФ) бере участь в біосинтезі білка. Важливу роль грає також циклічна аденілова кислота (цАМФ), що виконує роль посередника у дії гормонів.
В організмі Н. синтезуються з амінокислот і інших простіших з'єднань. Дезоксирібонуклеотіди синтезуються з рібонуклеотідов шляхом відновлення рібози. Пуріновиє похідні у людини окислюються до сечової кислоти, а у більшості ссавців — до алантоїну . Пірімідіни розпадаються до b-аланіна і далі до сечовини .
Літ.: Мікельсон А., Хімія нуклеозідов і нуклеотидів, пер.(переведення) з англ.(англійський), М., 1966.
