Аміни
 
а б в г д е ж з и й к л м н о п р с т у ф х ц ч ш щ ъ ы ь э ю я
 

Аміни

Аміни, обширний клас азотвмісних органічних сполук, продукти заміщення одного, два або трьох атомів водню в аміаку Nh 3 на органічні радикали R. По числу заміщених атомів водню розрізняють: первинні А. Rnh 2 , вторинні R 2 NH і третинні R 3 N (де R — Ch 3 , C 2 H 5 , C 6 H 11 , C 6 H 5 і ін.). По радикалу А. ділять на аліфатичних, наприклад метиламін Ch 3 Nh 2 , диметиламін (Ch 3 ) 2 NH і т. д.; аліциклічні, наприклад циклогексиламін C 6 H 11 Nh 2 ; ароматичні, наприклад феніламін, або анілін, C 6 H 5 Nh 2 , і гетероциклічні, наприклад 2-амінопіридин C 5 H 4 N(Nh 2 ). А. з двома, трьома і більш аміногрупами —NH 2 називають ді-, трі- і поліамінамі: етилендіамін H 2 Nch 2 Ch 2 Nh 2 , гексаметілен діамін H 2 N(Ch 2 ) 6 Nh 2 .

  Прості А. — гази з аміачним запахом, вищі, — рідини або тверді речовини. Прості А. знайдені в продуктах життєдіяльності рослин; тріметіламін (Ch 3 ) 3 N міститься в цукровій мелясі і в оселедцевому розсолі, якому додає його характерний неприємний запах. Широко поширені в природі складніші А.: алкалоїди, амінокислоти, аміни біогенні і ін. Аліфатичні А. зазвичай отримують алкилірованієм Nh 3 ; ароматичні — відновленням нітросполук.

  Подібно до аміаку, А. — підстави (ароматичні А. з бічною Nh 2 -группой — дуже слабкі підстави). З кислотами А. утворюють солі заміщеного амонія, наприклад: C 2 H 5 Nh 2 +HCI = [C 2 H 5 Nh 3 ] + Cl . З алкилгалогенідамі третинні А. дають солі чотиризаміщеного амонія: R 3 N + R¢CI = [R 3 Nr¢] + Ci - . Велике значення має реакція А. з азотистою кислотою. Первинні ароматичні А. утворюють з нею діазосполуки, що мають широке вживання в лабораторному і промисловому синтезі. Первинні аліфатичні А. перетворюються Hno2 в спирти, наприклад C 2 H 5 Nh 2 + Hno 2 =C 2 H 5 ВІН + N 2 + H 2 O; вторинні — дають нітрозаміни: (C 2 H 5 ) 2 NH + Hno 2 = H 2 O + (C 2 H 5 ) 2 NNO; третинні А. з Hno 2 не реагують. Цією реакцією користуються для розпізнавання первинних, вторинних і третинних А.

  В промисловості А. широко використовують для виробництва фарбників і лікарських речовин, поліамідів, з яких виготовляють синтетичне волокно (капрон, найлон) і так далі

  Синтез ароматичних А. вперше здійснений в 1842 Н. Н. Зініним. У 1849 Ш. Вюрц відкрив аліфатичні А.

  Літ.: Коротка хімічна енциклопедія, т. 1, М., 1961, с. 195.