Фізіологія рослин, біологічна наука, що вивчає загальні закономірності життєдіяльності рослинних організмів. Ф. р. вивчає процеси поглинання рослинними організмами мінеральних речовин і води, процеси зростання і розвитку, цвітіння і плодоносіння, кореневого (мінерального) і повітряного (фотосинтез) живлення, дихання, біосинтезу і накопичення різних речовин, сукупність яких забезпечує здатність рослини будувати своє тіло і відтворювати себе в потомстві. Розкриваючи залежність життєвих процесів від зовнішніх умов, Ф. р. створює теоретичну основу прийомів і методів підвищення загальної продуктивності рослинних організмів, живильної цінності, технологічної якості їх тканин і органів. Фізіологічні дослідження служать науковою основою раціонального розміщення рослин в грунтово-кліматичних умовах, якнайповніше відповідних їх потребам.
Круг питань, складових предмет Ф. р., багато в чому визначається специфічними особливостями її об'єкту – зеленої рослини. Зелені рослини відрізняються від всіх ін. форм живих істот здатністю використовувати як джерело енергії сонячне світло і перетворювати його енергію в хімічну (вільну) енергію органічних сполук, тобто здійснювати процес фотосинтезу . Завдяки цьому зелені рослини здатні використовувати для свого живлення неорганічні з'єднання, позбавлені істотних запасів легко мобілізуємой вільної енергії. В процесі фотосинтезу рослини збагачують енергією що поглинаються ними і перетворювані мінеральні з'єднання, синтезують різні багаті енергією органічні речовини і тим самим створюють основну базу їжі і енергії для існування всіх інших форм життя на Землі. У цьому полягає принципова відмінність зелених рослин від тварин і ін. безхлорофільних організмів (гриби, бактерії), для існування яких необхідні готові органічні сполуки. Специфічні властивості рослин тісно пов'язані з особливостями їх загальної анатомо-морфологічної структури. На відміну від тварин, для яких характерна «компактна» будова, рослинні організми, як правило, володіють значно більшою поверхнею завдяки галуженню як надземних, так і підземних органів. Це дозволяє рослині взаємодіяти з великими об'ємами грунту і повітря як джерелами живлення. Крім того, в рослини впродовж майже всього життя не припиняється зростання, т.к. наряду із старими є молоді тканини (мерістеми), що зберігають здібність до утворення нових кліток. Інша специфічна особливість зелених рослин – відсутність у них постійного внутрішнього середовища: температура тканин, вміст в них кисню, вуглекислого газу і ін. параметри можуть мінятися. Через це пристосування рослин до умов зовнішнього середовища (адаптація), що змінюються, здійснюється принципово іншим дорогою, чим у тварин.
Історичний нарис. Ф. р. виник і розвивався спочатку як складова частина ботаніки, що займається переважно проблемою грунтового живлення рослин. Перші спроби експериментально вирішити питання про те, за рахунок чого будують свої тканини рослини, зробив голландський дослідник природи Ян ван Гельмонт (1629). Вирощуючи протягом 5 років вербову гілку в горщику із зваженим грунтом, він встановив, що за час досвіду вага гілки збільшилася в 30 разів, тоді як вага грунту майже не змінилася. Гельмонт прийшов до висновку, що основне джерело живлення рослини не грунт, а вода. Не дивлячись на помилковість такого виводу, цей досвід мав велике значення, т.к. прі вивченні рослин вперше був застосований кількісний метод – зважування. В кінці 17 ст було встановлено наявність в рослин підлоги. У 1727 англієць С. Гейлс виявив пересування речовин і води по тканинах рослини. Найважливішу роль в подальшому розвитку Ф. р. і всього природознавства в цілому зіграло відкриття англ.(англійський) хіміка Джозефа Прістлі, який встановив, що зелені рослини в ході своєї життєдіяльності змінюють склад повітря, повертають йому здатність підтримувати горіння і зберігати життя тварин (1771). Це явище отримало надалі назву фотосинтезу. Вперше ідею про повітряне живлення рослин висловив в 1753 М. Ст Ломоносов, який відзначив, що огрядні дерева, зростаючі на бідному живильному речовинами піску, не можуть отримати через коріння необхідної кількості живильних речовин, і зробив вивід, що рослини отримують живлення через листя з повітря. Роботи голл.(голландський) дослідника природи Я. Інгенхауза (1779) і особливо швейц.(швейцарський) учених Ж. Сенебье і Н. Т. Соссюра (кінця 18 – почала 19 вв.(століття)), а пізніше йому.(німецький) ученого Ю. Р. Майєру, французького агрохіміка Ж. Б. Буссенго (1868) і ін. дозволили розшифрувати окремі сторони фотосинтезу як процесу засвоєння вуглекислого газу і води, кисню, що відбувається з виділенням, при обов'язковій участі світла. Великий вплив на розвиток Ф. р. надали роботи французького. ученого А. Лавуазье по хімії горіння і окислення (1774–84). На початку 19 ст були відмічені ростові рухи в рослин – тропізми, які пізніше детально досліджував Ч. Дарвін. Особливо бурхливо розвивалися роботи в області грунтового живлення рослини. Йому. учений А. Теер сформулював гумусову теорію (1810–19), в якій вирішальну роль в живленні рослин відводив органічній речовині грунту. У 40-х рр. 19 ст на зміну гумусової теорії живлення рослин прийшла мінеральна теорія йому.(німецький) хіміка Ю. Лібіха, в якій підкреслювалася роль мінеральних елементів грунту в кореневому живленні рослин. Роботи Лібіха сприяли розвитку фізіологічних досліджень і впровадженню мінеральних добрив в з.-х.(сільськогосподарський) практику. Ж. Буссенго використовував розроблений їм вегетаційний метод для вивчення закономірностей вступу азоту і ін. мінеральних елементів в рослину. Буссенго і немецкийучений Г. Гельрігель виявили специфічні особливості бобових рослин як азотфіксаторов, а русявий.(російський) ботанік М. С. Воронін в 1866 довів, що бульби, що утворюються на корінні цих рослин, мають бактерійну природу. Велику роль в розвитку Ф. р. в 19 ст зіграли йому.(німецький) учені Ю. Сакс, Ст Пфеффер, австрійські ботаніки Ю. Візнер, Х. Моліш, чеські учені Б. Немец і Ю. Стокласа, дослідники ряду ін. країн, 2-я половина 19 ст ознаменувалася важливими дослідженнями До. А. Тімірязева про роль хлорофілу в процесі фотосинтезу. Довівши прикладеність до фотосинтезу рослин закону збереження енергії, Тімірязев обгрунтував і розвинув уявлення про космічну роль зелених рослин, які, здійснюючи унікальну функцію фотосинтезу, зв'язують життя на Землі з енергією Сонця.
Великий внесок у розвиток Ф. р. і, зокрема, вчення про фотосинтез внесли сов.(радянський) ботаніки – А. А. Ріхтер, що відкрив явище адаптивних змін якісного складу пігментів фотосинтезу, Е. Ф. Вотчал, що детально вивчив взаємозв'язок фотосинтезу з водообміном рослин, Ф. Н. Крашенінников, який, використовуючи методи калориметрії, перший довів, що поряд з вуглеводами при фотосинтезі утворюються з'єднання ін. хімічної природи. Е. Ф. Вотчал був одним з основоположників української школи фізіологів рослин, до якої належали Ст Р. Заленський, що розкрило роль сили, що смокче, як вирішального регулювальника водного балансу рослини, Ст Ст Колкунов, що встановив взаємозв'язок між анатомічною будовою бурякового кореня і його цукристістю, Ст Н. Любіменко, що довів, що хлорофіл в хлоропластах знаходиться не у вільному стані, а пов'язаний з білками.
В 2-ій половині 19 ст і початку 20 ст було зроблено основоположні відкриття в області вивчення обміну речовин і енергії в рослинних організмах. З того часу зв'язок фізіології і біохімії рослин стає особливо тісним. Вперше термін «обмін речовин» стосовно рослин ввів русявий.(російський) ботанік А. С. Фамінцин (1883). З кінця 19 ст почалися інтенсивні дослідження природи механізмів дихання – процесів окислення органічних речовин, що здійснюються в біологічних умовах без використання зовнішніх джерел енергії. Російський біохімік А. Н. Бах в 1896–97 створив перекисную теорію біологічного окислення, що є фундаментом сучасної теорії радикалів. Перекисная теорія послужила поштовхом до інтенсивного вивчення хімізму і ензімологиі дихання. В. І. Палладії (1912) обгрунтував уявлення про біологічне окислення, в основі якого лежить дегідрування, як про один з основних етапів дихання, що надалі отримало розвиток в роботах німецького вченого Р. Віланда. Істотний вклад у вивчення дихання і ін. процесів вніс С. П. Костичев. Німецький біохімік О. Варбург відкрив роль заліза як структурного елементу ферментів, пов'язаних з біологічним окисленням. Незабаром після цього англійський учений Д. Кейлін відкрив цитохроми – найважливішу групу з'єднань, що беруть участь в транспорті електронів як у фотосинтезі, так і в диханні. Сов. фізіолог В. О. Таусон першим почав досліджувати енергетичні параметри дихання.
Детальним вивченням процесів обміну азотистих речовин в рослині, результати якої привели до корінних змін в практиці вживання азотвмісних добрив, наука зобов'язана сов.(радянський) агрохімікові Д. Н. Прянішникову. Велике значення мали роботи Прянішникова і його школи в області фосфорного і калійного живлення рослин, вапнування грунтів і в багатьох ін. областях фізіології мінерального живлення. Важливу роль зіграли роботи його учнів. Г. Г. Петров детально вивчив процеси метаболізму азоту в рослині залежно від умов освітлення, І. С. Шулов створив ряд варіантів вегетаційного методу (метод текучих розчинів, стірільних культур і ін.), за допомогою яких він довів здатність коріння рослин асимілювати органічні сполуки, у тому числі і деякі білкові з'єднання, Ф. В. Чиріков досліджував фізіологічні особливості з.-х.(сільськогосподарський) рослин, що розрізняються по здатності засвоювати труднорастворімиє форми фосфатів грунту. В області водообміну і посухостійкості рослин фундаментальні роботи належать Н. А. Максимову. На основі робіт в області фізіології мікроорганізмів, серед яких особливе місце належить відкриттю С. Н. Віноградським хемосинтезу (1887), стали усе більш чітко вимальовуватися закономірності круговороту окремих елементів в природі, виявлятися роль в цьому процесі рослин і їх симбіотичних взаємин з мікрофлорою грунту.
Сучасний стан і досягнення Ф. р. До принциповий важливих досягнень сучасної Ф. р. відноситься розшифровка тонких механізмів, регулюючому впливу яких підпорядкований енергетичний обмін зеленої рослини. Т. о. з'ясовано, що фотосинтезом і диханням є дві сторони єдиного процесу обміну речовин і енергії. Встановлена роль біохімічних процесів дихання як джерела проміжних продуктів, використовуваних кліткою для синтезу основних структурних і фізіологічно активних компонентів протоплазми. За своїм значенням дихання в певних умовах аналогічно фотосинтезу, т.к. у відсутність фотосинтезу рослини можуть засвоювати живильні речовини лише в результаті окислювально-відновних перетворень, здійснюваних при диханні. Досягнуті успіхи в розкритті природи физико-хімічних і біохімічних процесів, що беруть участь в поглинанні світлової енергії, перетворенні цієї енергії в хімічну і її запасанні у формі багатих енергією, т.з. макроергічних з'єднань, що виконують роль біологічного «пального». Велику роль у вивченні цих проблем Ф. р. зіграли роботи ряду радянських і зарубіжних учених – німецьких О. Варбурга, Р. Віланда, англійського Д. Кейліна, шведського Х. Теорелля, англійського Х. А. Кребса, угорського А. Сент-Дьердьі, советськиого Я. О. Парнасу, Д. М. Міхліна, фьеріканського М. Гиббса і ін. Принципово важливі успіхи досягнуті при вивченні будови і физико-хімічних властивостей і доріг біосинтезу фотосинтетичних пігментів, їх метаболізму і механізмів здійснюваних ними функцій. Досягнення в області вивчення пігментів виразилися у відкритті декількох видів фотофосфорилування (циклічне, нециклічне, псевдоциклічне, амер.(американський) учений Д. І. Арнон і ін.), розшифровці механізмів первинних етапів поглинання кванта світла (радянські учені А. Н. Теренін, американські Б. Чанс, Л. Н. М. Дьюйзенс), з'ясуванні доріг біосинтезу хлорофіллов (сов. дослідник Т. Н. Годнев, амереканський– Е. Рабіновіч і ін.), розкритті біохімічних механізмів і доріг темнової стадії фотосинтезу (амереканським вчений М. Калвін, австралійським М. Д. Хетч. С. Р. Слек, радянським Ю. С. Карпілов). Теоретичне значення цих досліджень полягає в затвердженні принципу альтернативності, взаємозамінюваності, який лежить в основі організації всіх фізіологічних функцій і регуляторних систем рослинного організму. Співвідношення циклічної, нециклічної або псевдоциклічної доріг фотофосфорилування в онтогенезі залежить від зовнішніх умов (наприклад, освітлення) і т.д. Встановлено існування одно-, двух- і, можливо, навіть триквантового механізмів фотосинтезу. Поряд з еволюційно найбільш древнім анаеробним шляхом окислювального енергообміну (гліколіз ) існують дороги аеробного окислення (цикл трікарбонових кислот, гліоксилатний цикл, пентозофосфатний цикл). Співвідношення між ними також непостійно і залежить від вигляду рослини і умов його розвитку (парціальний тиск O 2 в атмосфері, температура, світло). Важлива подія в сучасній Ф. р. – відкриття нової специфічної функції енергообміну зеленої рослини – фотодихання, тобто індукованого світлом поглинання зеленою кліткою кисню що супроводиться виділенням Co 2 . З фотодиханням, мабуть, значною мірою зв'язана ефективність використання рослиною світла, чиста продуктивність фотосинтезу і загальна продуктивність рослини.
Вивчення індивідуального розвитку рослинного організму (його онтогенезу) і природи регулюючих його чинників показало, що поряд з умовами зовнішнього середовища потужний вплив на розвиток рослини роблять ті, що містяться в його тканинах фітогормони – ауксини, гибберелліни, цитокиніни. Відкриття цих речовин дало поштовх вивченню з нових позицій ростових процесів, переходу рослини від вегетативної до генеративної фази розвитку. Виявлена найважливіша роль в регуляції загального ходу розвитку рослин, виконувана кореневими системами, в тканинах яких здійснюється синтез гиббереллінов і цитокинінов. Поряд із стимуляторами в рослинах виявлені з'єднання, гальмівне зростання і розвиток. Так, процеси проростання насіння, спокій зимуючих нирок і т.п. регулює інгібітор абсцизовая кислота.
Виявлене також, що ряд фізіологічних процесів регулюється фітохромом (наприклад, проростання насіння, подовження і розгинання гіпокотиля, утворення листових зачатків, диференціювання первинного листя, елементів ксилеми, устьіц і т.д.). Доведена індукція фітохромом біосинтезу ферментів, що беруть участь у утворенні хлорофілу, формуванні хлоропласту і фотосинтетичного апарату в цілому. Виявлені також ін. речовини – компоненти групи фітохромів, мабуть регулюючі реакції фототропізму, фотоперіодизму і деякі ін. Роботи в цій області Ф. р. відкривають принципово нові сторони, що характеризують загальнорегуляторну роль світла в життєдіяльності рослини.
Принципово важливі факти отримані в дослідженнях по проблемах кореневого живлення рослин. Вивчення поглинювальної діяльності коріння і перетворень, яким піддаються в їх тканинах мінеральні речовини, сприйняті ними з грунту, дозволило відкрити здатність кореневих систем здійснювати синтези важливих у фізіологічному відношенні з'єднань (амінокислот, нуклеїнових кислот, вітамінів, ауксинов і ін.). Встановлена здатність коріння самостійно, без зв'язку з діяльністю листя, синтезувати хлорофіл. Т. о., з'ясована роль кореневої системи як одного з регулювальників діяльності листя і формування апарату фотосинтезу. В області мінерального живлення рослин виявлені механізми, регулюючі поглинювальну діяльність кореневих систем, взаємозв'язки мінерального живлення і водообміну рослин. Отримані коштовні факти про роль окремих мінеральних елементів в обміні речовин рослини і, зокрема, ряду мікроелементів, фізіологічна дія яких обумовлена перш за все їх участю в побудові багатьох ферментних систем. Успішно розвиваються дослідження в області фізіології клітки – про функції органоїдів протоплазми, будову клітинних мембран і їх ролі в процесах поглинання, транспорту і виділення іонів. Велике практичне значення мають дослідження фізіологічної природи стійкості рослин до різного роду несприятливим абіотічеським (високі і низькі температури, засуха, надлишкове зволоження, засолення і ін.) і біологічним (імунітет до хвороб і шкідників-комах) чинникам. Результати цих досліджень усе більш широко використовуються в селекції, в розробці прийомів підвищення стійкості рослин, служать основою гартування рослин. Поряд з успішним вирішенням проблем загальної Ф. р. вся більша увага приділяється розвитку досліджень по фізіології окремих видів і сортів з.-х.(сільськогосподарський) рослин. Зв'язано це з тим, що врожайність рослин, їх здатність продуктивно використовувати живильні речовини, вологу, світло і інше залежать від взаємовідношення всіх функцій рослин на різних етапах і в різних умовах розвитку. Цим визначається не лише теоретична, але і практична цінність дослідження по приватній Ф. р.
Методи і завдання Ф. р. Почавши свій розвиток як наука про грунтове живлення рослин, Ф. р. після відкриття фотосинтезу, а також законів збереження матерії і енергії все більше включала в полі свого зору повітряне середовище і світло як основні матеріальні і енергетичні джерела існування рослин.
Аж до початку 20 століть дослідження фізіологічних процесів здійснювалися головним чином аналітичними, кількісними методами. Так, критеріями при вивченні процесів фотосинтезу служили кількість Co, що асимілювала, 2 , виділеного O 2 . У роботах по диханню увага концентрувалася на визначенні поглиненого O 2 і Co 2 , що виділилася . В роботах по кореневому живленню вивчалася кількість поглинених мінеральних елементів, вплив на ці процеси вмісту в грунті неорганічних і органічних з'єднань і т.д.
Проте протягом ряду десятиліть дослідження процесів грунтового живлення проводилися поза зв'язком з процесами повітряного живлення, процеси обміну речовин відривалися від процесів обміну енергії. У такому ж положенні знаходилися і роботи в області експериментального формоутворення, при проведенні яких зазвичай оставлялісь без уваги процеси обміну речовин і енергії. Вирушаючи від еволюційної теорії Ч. Дарвіна, К. А. Тімірязев постійно підкреслював існування взаємообумовленості і нерозривною зв'язки між всіма процесами, що протікають в живій рослині, необхідність комплексного і всестороннього їх вивчення. Здатність рослин, позбавлених постійного внутрішнього середовища, розвиватися в умовах зовнішнього середовища, що безперервно змінюються, досягається закономірними і строго регульованими змінами обміну речовин, які виникають в рослинах у відповідь на впливи, що поступають із зовнішнього середовища. Оскільки умови середовища в ході еволюції змінювалися, то розкрити властивості вигляду можна, лише ставши на історичну точку зору. Лише постійне поєднання експериментального і історичного методів може забезпечити успішний розвиток Ф. р., так само як і біології в цілому. Ця ідея була вперше сформульована Тімірязевим в книзі «Історичний метод в біології» (1922).
В першій половині 20 ст Ф. р. усе більш укріплює свої зв'язки з біохімією і біофізикою, усе більш широко використовує физико-хімічні методи – різні види спектрального аналізу і мас-спектрометрію, електронну і ультрафіолетову мікроскопію, диференціальне центрифугування, хроматографію, метод ізотопних індикаторів і ін. За допомогою цих методів, що дозволяють вести дослідження на клітинному і субклітинному рівнях, включаючи молекулярний, Ф. р. збагатився принципово новими даними про природу механізмів, регулюючих всю складну сукупність процесів життєдіяльності рослин, їх функціонування як єдиних, цілісних систем. Прогресу Ф. р. сприяло створення (починаючи з середини 20 ст) спеціальних приміщень штучного клімату – фітотронов.
При дослідженні складних біологічних явищ сучасної Ф. р. широко використовує моделі простіших, складових їх ланок. Такі моделі дозволяють відкривати нові закономірності поглинання і асиміляції неорганічних речовин і води, поглинання, перетворення і запасання сонячної енергії, подальшого використання енергії в процесах біосинтезу, зростання, розвитку, руху рослин і т.д. Вирушаючи від вивчення систем і процесів на молекулярному і субклітинному рівнях, Ф. р. включає в полі зору клітку, органи, організм і, нарешті, різні види співтовариств – фітоценози, біоценози, біогеоценози. Використовуючи ці методи і підходи, дані ін. наук, сучасна Ф. р. в широкому сенсі вирішує 2 основні завдання: вивчення рослинного організму як системи взаємодіють елементів (морфологічних і фізіологічно активних компонентів) протоплазми і вивчення взаємодії рослинного організму з біологічними і физико-хімічними умовами зовнішнього середовища (діапазон мінливості функцій організму, його здатність підтримувати непорушеним властивий йому обмін речовин, природа систем, що визначають характер реагування організму на дію зовнішніх чинників, і ін.).
Результати досліджень у вказаних напрямах мають значення для вирішення таких важливих практичних з.-х.(сільськогосподарський) завдань, як акліматизація, інтродукція, селекція, гібридизація, здобуття гетерозісних форм, районування сортів, розміщення з.-х.(сільськогосподарський) рослин, а також при проведенні заходів щодо агротехніки, добрива, штучного зрошування і ін.
Наукові установи, періодичні видання. В СРСР дослідження по Ф. р. проводяться в інституті фізіології рослин АН(Академія наук) СРСР, Ботанічному інституті АН(Академія наук) СРСР, Сибірському інституті фізіології і біохімії рослин З АН(Академія наук) СРСР, інституті фізіології рослин АН(Академія наук) УРСР і ін. інститутах АН(Академія наук) СРСР і союзних республік, інституті рослинництва ВАСХНІЛ(Всесоюзна академія сільськогосподарських наук імені Ст І. Леніна), на кафедрах університетів і з.-х.(сільськогосподарський) інститутів. За кордоном основні дослідницькі центри по Ф. р.: інститут фізіології рослин в Гатерслебене (ГДР), Біологічний інститут ним. Методия Попова (НРБ), інститут експериментальної ботаніки Академік наук ЧССР(Чехословацька Соціалістична Республіка) (Прага), Відділення ботаніки університету в Дареме (Великобританія), Науковий центр в Жіф-сюр-Івет (Франція), Відділення фізіології і анатомії рослин Каліфорнійського університету (США). Основні періодичні видання в СРСР: «Фізіологія рослин» (з 1954) (у США журнал переводиться на англ.(англійський) мова і видається під назвою «Soviet Plant Physiology»), «Фізіологія і біохімія культурних рослин» (Київ, з 1969). Роботи по Ф. р. публіуются також в журналах: «Доповіді АН(Академія наук) СРСР» (з 1922), «Успіхи сучасної біології» (з 1932), «Біохімія» (з 1936), «Біофізика» (з 1956), «Агрохімія» (з 1964); «Сільськогосподарська біологія» (з 1966), «Вісник сільськогосподарської науки» (з 1956) і ін. Матеріали по загальній і приватною Ф. р. викладені в багатотомному виданні «Фізіологія сільськогосподарських рослин» (т. 1–12, 1967–71). Основні зарубіжні періодичні видання: «Photochemistry and Photobiology» (Oxf. – N. Y. – Braunschweig, з 1962), «Photosynthetica» (Praha, з 1967), «Physiologia plantarum» (Cph., з 1948), «Physiological Plant Pathology» (L. – N. Y., з 1971), «Physiologic Vegetale» (P., з 1963), «Plant and Cell Physiology» (Kyoto, з 1950) «Plant Physiology» (з 1926), «Plant Science Letters» (Amst., з 1972), «Planta» (Ст, з 1925). Деякі ботанічні журнали, що перейшли цілком на тематику по фізіології рослин, змінили свої назви. Так, «Zeitschrift für Botanik» з 1965 іменується «Zeitschrift für Pflanzen Physiologic», «Flora oderallgemeine botanische Zeitung», Abt. А, з 1970 – «Biochemie und Physiologic der Pflanzen». Оглядові статті по окремих проблемах фізіології рослин поміщаються в щорічнику «Annual Review of Plant Physiology» і в «Fortschritte der Botanik» (Ст, з 1931).
Літ.: Івановський Д. І., Фізіологія рослин, Харків – Ростов н/Д., 1917; Костичев С. П., Фізіологія рослин, ч, 1–2, М. – Л., 1924–33; Прянішников Д. Н., Ізбр. соч.(вигадування), т. 3, М., 1965, с. 283–448; Максимов Н. А., Короткий курс фізіології рослин, 8 видавництво, М., 1948; його ж, Вибрані роботи по посухостійкості і зимостійкості рослин т. 1–2, М., 1952; Сабінін Д. А., Фізіологічні основи живлення рослин, М., 1955; Холодний Н. Р., Ізбр. праці, т. 1–3, До., 1956–58; Сабінін Д. А., Фізіологія розвитку рослин, М., 1963; Бутенко Р. Р., Культура ізольованих тканин і фізіологія морфогенезу рослин, М., 1964; Чайлахян М. Х., Чинники генеративного розвитку рослин, М., 1964; Історія і сучасний стан фізіології рослин в Академії наук, М., 1967; Курсанов А. Л., Взаємозв'язок фізіологічних процесів у рослині, М., 1960; Самуїлов Ф. Д,, Водний обмені полягання води в рослинах, Каз., 1972; Гродзінський Д. М., Біофізика рослини, До., 1972; Сучасні проблеми фотосинтезу. (До 200-ліття відкриття фотосинтезу), М., 1973; Школяр М. Я., Мікроелементи в житті рослин, Л., 1974; Генкель П. А., Фізіологія рослин, 4 видавництва, М., 1975; Рубін Би, А., Арциховськая Е. Ст, Аксенова Ст А., Біохімія і фізіологія імунітету рослин, 3 видавництва, М., 1975; Курсанов А. Л., Пересування речовин у рослині, М., 1976; Рубін Би. А., Курс фізіології рослин, 4 видавництва, М., 1976; Lundegardh Н., Pflanzenphysiologie, Jena, 1960; Goodman R., Kiraly Z., Zaitlin M., The biochemistry and physiology of plant disease, Princeton, 1967; The introduction of flowering; some case histories, ed. L. T. Evans, lthaca, 1969; Mohr Н., Lectures of Photomorphogenesis, B. – Hdib. – N. Y., 1972.
