Сульфокислоти , сульфоновиє кислоти, Rso 3 H (R — вуглеводневий радикал аліфатичного або ароматичного ряду), зазвичай кристалічні гігроскопічні речовини, добре розчинні у воді. По кислотності С. близькі до мінеральних кислот.
Ароматичні С. отримують сульфуванням ароматичних вуглеводнів і їх похідних, аліфатичні С. — обміном галогену на сульфогруппу — So 3 H або сульфохлоруванням вуглеводнів (див. Сульфування ) .
С. під дією Pci 5 перетворюються на сульфохлоріди Rso 2 CI; відновлення С. приводить до сульфіновим кислот Rso 2 H і меркаптанам RSH. У ароматичному ядрі So 3 H-rpynna легко обмінюється під дією нуклеофільних реагентів на Н, ВІН, OR, H 2 N, R 2 N і ін.
Ароматичні С. — важливі напівпродукти основного органічного синтезу (наприклад, у виробництві фенолів); застосовуються для здобуття азобарвників, лікарських речовин (сульфаніламідних препаратів ) , іонообмінних смол, гальванічних добавок і ін. Лужні і четвертинні амонієві солі аліфатичних С. (сульфонати) — поверхнево-активні речовини, використовувані як компоненти миючих засобів . Див. також Сераорганічеськие з'єднання .
У неорганічній хімії термін «З.» інколи уживається замість терміну тіо -кислоти .
