Подвійне запліднення, статевий процес в покритосеменних рослин, при якому запліднилися як яйцеклітина, так і центральна клітка зародкового мішка . Д. о. відкрив російський учений С. Р. Навашин в 1898 на 2 видах рослин — лілії (Lilium martagon) і рябчику (Fritillaria orientalis). У Д. о. беруть участь обидва спермії, що привносяться в зародковий мішок пилковою трубкою; ядро одне спермію зливається з ядром яйцеклітини, ядро другого — з полярними ядрами або з вторинним ядром зародкового мішка. Із заплідненої яйцеклітини розвивається зародок, з центральної клітки — ендосперм . В зародкових мішках з трьохклітинним яєчним апаратом вміст пилкової трубки зазвичай виливається в одну з синергід, яка при цьому руйнується (у ній видно залишки ядра синергіди і вегетативного ядра пилкової трубки); друга синергіда згодом відмирає. Далі обидва спермії разом із зміненою цитоплазмою пилкової трубки переміщаються в щілиновидний проміжок між яйцеклітиною і центральною кліткою. Потім спермії роз'єднуються: один з них проникає в яйцеклітину і вступає в контакт з її ядром, інший — проникає в центральну клітку, де контактує з вторинним ядром або з одним, а інколи і з обома полярними ядрами. Спермії втрачають свою цитоплазму ще в пилковій трубці або при проникненні в зародковий мішок; інколи спермії у вигляді незмінених кліток спостерігаються і в зародковому мішку.
При Д. о. ядра зародкового мішка знаходяться в інтерфазі і зазвичай значно більше за ядра сперміїв, форма і стан яких можуть вирьіровать. В ськерди і деяких ін. складноцвітих ядра сперміїв мають вигляд подвійної скрученої або звитої хроматинової нитки, в багатьох рослин вони подовжені, інколи звиті, більш менш хроматізірованниє, що не мають ядерц; зазвичай сперміями є округлі інтерфазниє ядра з ядерцями, що інколи не відрізняються по структурі від жіночих ядер.
По характеру об'єднання чоловічих і жіночих ядер запропоновано (Е. Н. Герасимова-Навашина) розрізняти два типи Д. о.: премітотичне — ядро спермію занурюється в жіноче ядро, хромосоми його деспіралізуются; об'єднання хромосомних наборів обох ядер відбувається в інтерфазі (у зіготе); мітотичне для поста — чоловіче і жіноче ядра, зберігаючи свої оболонки, вступають в профазу, в кінці якою починається їх об'єднання; інтерфазниє ядра, що містять хромосомні набори обох ядер, утворюються лише після першого мітотичного ділення зіготи. При Д. о. в яйцеклітині зливаються 2 гаплоїдних ядра, тому ядро зіготи диплоїдний. Число хромосом в ядрах ендосперма залежить від числа полярних ядер в центральній клітці і від їх плодоїдності ; у більшості покритосеменних 2 гаплоїдних полярних ядра і ендосперм в них тріплоїден. Наслідок Д. о. — ксенії — прояв домінантних ознак ендосперма батьківської рослини в ендоспермі гібридного насіння. Якщо в зародковий мішок проникає декілька пилкових трубок, спермій першої з них беруть участь в Д. о., спермій останніх — дегенеріруют. Випадки диспермії, тобто запліднення яйцеклітини двома сперміями, дуже рідкі.
Літ.: Навашин С. Р., Ізбр. праці, т. 1, М.— Л., 1951; Магешвар і П., Ембріологія покритосеменних, пер.(переведення) з англ.(англійський), М., 1954; Поддубная Арнольді Ст А., Загальна ембріологія покритосеменних рослин, М., 1964; Steffen До., Fertilisation, в кн.: Maheshwari P. (ed.). Recent advances in the embryology of angiosperms, Delhi, 1963.
