Мікробіологічна техніка
 
а б в г д е ж з и й к л м н о п р с т у ф х ц ч ш щ ъ ы ь э ю я
 

Мікробіологічна техніка

Мікробіологічна техніка, сукупність методів і апаратури для вивчення мікроорганізмів в лабораторних умовах. Специфіка мікроорганізмів, обумовлена їх малими розмірами, особливостями морфології і фізіології, зажадала розробки методів їх виявлення, ідентифікації, виділення, вирощування, підрахунку і опису. Основи М. т. були закладені в другій половині 19 ст роботами Л. Пастера, Р. Коха, С. Н. Віноградського, М. Бейерінка і ін. Один з основних методів М. т. — культивування мікроорганізмів в певному середовищі (див. Культура мікроорганізмів ) . Апаратуру і всі предмети, дотичні з культурою,, як і середовище стерилізують, після чого виробляють засів (інокуляцію). Чисту культуру, що містить лише досліджуваний вигляд мікроба, зазвичай отримують шляхом його виділення з окремих колоній, що зростають на щільних живильних середовищах. Пересівання цих колоній і вживання рідких або щільних диференціально-діагностичних і ін. виборчих (електівних) живильних середовищ, в яких створюють умови для переважного розвитку мікроорганізму певного вигляду, полегшують виконання цього завдання. Наприклад, для виділення мікробов-термофілов їх культивують при відносно високій температурі, автотрофов вирощують на середовищі, що не містить органічних речовин, анаеробів — в умовах, що виключають доступ кисню повітря, і т.п. Розвиток сторонніх мікроорганізмів у ряді випадків пригнічують антибіотиками. Для ідентифікації і накопичення деяких хвороботворних мікробів удаються до зараження лабораторних тварин або культур тканин .

  Для вивчення морфології мікроорганізмів, їх рухливості, характеру розмноження і будови користуються різними видами мікроскопії (див. Мікроскоп, Електронний мікроскоп ) . Здобуття фіксованих і забарвлених препаратів мікроорганізмів, а також виборчі методи забарвлення їх спор або внутріклітинних структур — ядра, клітинної стінки, джгутиків, різних включень (метахроматичні гранули, ліпіди і ін.), допомагають ідентифікувати мікроорганізми, вивчити їх склад і будову (див. Мікроскопічна техніка, Забарвлення мікроорганізмів ) . Для дослідження антигенних, фізіологічних і біохімічних властивостей мікробів, їх патогенності, вірулентності, спадковій мінливості застосовують різні методи імунологічного, физико-хімічного, біохімічного і генетичного аналізів (див. Генетика мікроорганізмів, Імунологія ) .

  Розроблені прискорені методи виявлення мікробів в зовнішньому середовищі, у виділеннях інфекційних хворих, а також методи індикації їх в досліджуваному матеріалі. Велике значення придбав люмінесцентно-серологічний метод, який полягає в обробці препарату з вихідним матеріалом що флуоресціюють імуноглобулінами . Останні, адсорбуючись відповідними мікробами, обумовлюють їх свічення при розгляді в люмінесцентний мікроскоп (див. Імунофлуоресценція ) .

  Впровадження М. т. сприяло успіхам ряду біологічних дисциплін, перш за все біохімії і генетики. У зв'язку зі все великим поширенням методу культури тканин і кліток М. т. стала застосовуватися в цитології, фізіології і імунології тварин і рослин.

  Широкі масштаби використання М. т. зажадали створення всілякої спеціальної апаратури, починаючи від лабораторного посуду і кінчаючи ферментерамі з автоматичною регуляцією режиму культивування. Див. також Мікробіологія, Мікробіологічний синтез .

 

  Літ.: Тімаков Ст Д., Гольдфарб Д. М., Основи експериментальної медичної бактеріології, М., 1958; Великий практикум по мікробіології, під ред. Р. Л. Селібера, М., 1962; Мейнелл Дж., Мейнелл Е., Експериментальна мікробіологія, пер.(переведення) з англ.(англійський), М., 1967.

  А. Ст Пономарев.