М'язова система, мускульна система, сукупність скоротних елементів, м'язових кліток, об'єднаних зазвичай у тварин і людини в м'язи і зв'язаних між собою сполучною тканиною. В одноклітинних, губок, кишечнополостних і деяких беськишечних війкових черв'яків М. с. немає. Рух їх здійснюється за рахунок скорочення відростків епітеліальних кліток, коливань джгутиків або вій. У більшості черв'яків м'язові волокна відособлені від епітелію, добре розвинені і разом із зовнішніми покривами утворюють шкірно-мускульний мішок, що складається зазвичай із зовнішніх кільцевих і внутрішніх подовжніх волокон; крім того, можуть розвиватися особливі м'язові пучки в підстави щетин, в перегородках порожнини тіла, довкола кишечника, в стінках кровоносних судин. Як правило, у черв'яків і молюсків майже вся М. с. складається з гладких м'язів . В членистоногих розвинена М. с. представлена складною системою поперечно-смугастих м'язів, прикріплених до зовнішнього скелета.
В хордових і особливо в хребетних М. с. найбільш розвинена (в середньому 1 / 3 — 1 / 2 маси тіла). Вона здійснює основні функції тварин — від руху і підтримки рівноваги тіла до транспортування речовин (наприклад, їжі, крові) усередині організму. У М. с. відбувається перетворення хімічної енергії як на механічну (див. М'язове скорочення ), так і теплову, чим забезпечується постійний теплообмін з довкіллям. М. с. хордових ділять на вісцелярну мускулатуру, в основному гладку що відбувається з бічних пластинок і обслуговуючу діяльність внутрішніх органів, і парієнтальну, або соматичну (скелетну), таку, що складається з поперечнополосатих м'язів, що відбувається з міотомів і що реалізовує взаємодію організму із зовнішнім середовищем.
У парієнтальній мускулатурі виділяють осьову, лежачу уздовж головної осі тіла, і мускулатуру кінцівок, що походить з особливих нирок міотомів. Первинно парієнтальна мускулатура служила для пересування тварини у воді за допомогою горизонтальних вигинів тіла і була представлена (як у сучасного ланцетника) 2 подовжніми бічними м'язами, розділеними поперечними, зігнутими соєдінітельнотканнимі перегородками — міосептамі — на окремі сегменти — міомери, відповідні міотомам. З освітою в хребетних голови і втратою гнучкості передньої частини тулуба передні міомери редукувалися або частково придбали іншу функцію. Так, з 3 предушних головних міотомів у всіх хребетних розвиваються 4 прямі і 2 косі м'язи, керівники рухами ока. В наземних хребетних від них відособляється м'яз, що втягує око. Завушні головні міотоми зберігаються цілком лише в круглоротих, утворюючи наджаберную і підзяброву мускулатуру. У риб і наземних хребетних передні завушні міотоми зникають, наджаберная частина задніх також зникає або сильно редукується, а підзяброва добре розвинена і утворює разом з передніми тулубовими міомерамі під'язикову мускулатуру, що пов'язує плечовий пояс з лежачими попереду вісцелярними дугами (у риб) або під'язиковим апаратом, а його — з підборіддям (в наземних хребетних); похідне під'язикової мускулатури — м'язи мови. Власне тулубова мускулатура круглоротих представлена поруч міомеров, що складаються з подовжніх волокон; поперечні міосепти вигнуті у формі ламаної лінії. У риб з'являється горизонтальна міосепта, що відокремлює в кожному міомере потужнішу спинну частину від черевної. Спинна мускулатура зберігає подовжній напрям волокон; у черевній — воно зберігається переважно по середній лінії, а з боків стає косим, що приводить до диференціації різних шарів м'язів. Зміна способу пересування з переходом тварин до наземного життя і посилення кінцівок привели до відносного зменшення маси осьової мускулатури, втрати її строгої сегментації і придбання ряду додаткових функцій. Спинна мускулатура в процесі еволюції змінюється порівняно мало. В земноводних, як і у риб, зберігається парний сегментований м'яз, що йде від голови до кінця хвоста. В плазунів вона диференціюється на 3 групи подовжніх м'язів, що вигинають і фіксують хребет. Спереду виділяються м'язи, керівники рухами голови і шиї, позаду — мускулатура хвоста. У змій, по суті тих, що повернулися до вихідного способу пересування, спинна мускулатура добре розвинена і ускладнена. У черепах і птиць у зв'язку з обмеженням рухливості спини вона значною мірою редукується. У ссавців зберігаються 3 групи спинних м'язів, що з'явилася в плазунів; крім того, в поперекової області формується потужний м'яз, що підтримує хребет у випрямленому положенні. Черевна мускулатура наземних хребетних служить головним чином для підтримки внутрішніх органів, стискування порожнини тіла, легеневого дихання і т. д., у зв'язку з чим помітно ускладнена. Під поперечними відростками і з боків тіл хребців розташовуються короткі підхребетні м'язи, службовці в області шиї і хвоста антагоністами спинної мускулатури. По середній лінії лежить парний прямий м'яз живота, що грає особливу роль у ссавців, як антагоніст потужних розгиначів спини. У бічних стінках розрізняють зовнішню і внутрішню косі м'язи живота; найглибше лежить поперечний м'яз живота. З розвитком в амніот грудної клітки і апарату ребрового дихання в області ребер диференціюється ряд м'язів, а у ссавців у зв'язку з інтенсивнішим метаболізмом розвивається ще декілька груп м'язів, сприяючих диханню — верхня зубчаста, сходові і особливо діафрагма — похідне шийних міотомів. У передній частині тулуба від зовнішнього косого м'яза живота відособляється в наземних хребетних ще ряд м'язів, що прикріплюють плечовий пояс до осьового скелета (оскільки прямого кісткового зв'язку між ними немає) і керівників його рухами. Ета, так звана вторинна, мускулатура передньої кінцівки (у тому числі і трапецієвидна м'яз вісцелярного походження) особливо розвинена у вищих хребетних.
Найбільш мінлива в ході еволюції хребетних мускулатура кінцівок. У риб мускулатура парних плавників представлена лише дорзальной, або спинний, м'язом, що піднімає плавник і що відводить його від середньої лінії (абдукція), і вентральною, черевною, — що опускає його, приводячи до середньої лінії (аддукция). Окремі м'язові волокна можуть висувати плавник вперед (протракция) або зволікати назад (ретракція). Непарні плавники управляються мускульними пучками, прикріпленими до шкірних променів. Похідними мускулатури у риб є електричні органи . В наземних хребетних кінцівки, що перетворилися на складні важелі, стали головними знаряддями пересування і опори. Тому їх мускулатура диференціювалася на багато м'язів, що забезпечують складні рухи кінцівок і що утримують кістки у фіксованому в суглобах положенні. Проте у зародків можна прослідити походження кожному з м'язів з дорзальной або вентральної мускулатури. У земноводних і примітивних наземних плазунів вентральна (черевна) мускулатура особливо розвинена. Ще потужніші ці м'язи в передній кінцівці птиць. В ході еволюції ссавців кінцівки перемістилися вниз під тіло, що різко змінило механіку руху і опори цих тварин. Тулуб у вигляді арки лягає на передні і задні кінцівки — підпори. Змінився і спосіб ретракції задніх кінцівок — основа пересування тварини вперед. Якщо у плазунів це досягається дією м'язів вентрального походження, сполучаючий хвіст і стегно, то у ссавців, із зміною положення кінцівок і втратою локомоторної функції хвоста, аналогічну функцію перейняли на себе сідничні м'язи — похідні дорзальной мускулатури, що йдуть від розширених клубових кісток тазу до стегна. М'язи (аддуктори), що приводять, і ін. заднебедренниє м'яза — двоголові, напівсухожильні і напівперетинчасті — стають, в основному, ретракторами. У вищих хребетних поверхневі м'язи плечового поясу дають початок підшкірній мускулатурі тулуба.
Літ.: Шмальгаузен І. І., Основи порівняльної анатомії хребетних тварин, 4 видавництва, М., 1947; Беклемішев Ст Н., Основи порівняльної анатомії безхребетних, 3 видавництва, т. 2, М., 1964.
