Лактами , внутрішні циклічні аміди амінокарбонових кислот, що містять угрупування, — CO — NH — в кільці (1); таутомерна «енольная» форма Л. називається лактімной (II):
Залежно від типа амінокарбонових кислот, створюючих Л., розрізняють (b-, g-, d-, e-лактами і т. д., наприклад b-пропіолактам (III, t пл 73—74°С), g-бутіролактам (IV, t пл 24,6 °С), e-капролактам (V, t пл 68—69 °C):
Л. отримують головним чином циклізацією амінокарбонових к-т(комітет) або їх похідних [Y — (Ch 2 ) n Nh 2 , де Y=cooh, COOR, Conh 2 , CN], а також амідов галогено- або оксикарбонових кислот [X — (Ch 2 ) n CONHR, де Х=ОН або галоген]. Важливий метод здобуття Л. — Бекмана перегрупування оксимов циклічного кетону; в такий спосіб в промисловості отримують e-капролактам . Л. легко алкиліруются, ацилують, галогеніруются і т. д.; цикл при цьому зберігається. Проте при гідролізі, аммонолізе, гідрогенолізі і полімеризації лактамноє кільце розкривається по місцю зв'язку — CO — NH — . Так, при полімеризації e-капролактаму утворюється полікапроамід, з якого отримують волокно «капрон». Багато Л. — біологічно активні речовини (наприклад, в молекулі Пеніциліну міститься залишок b-пропіолактама).
