Капролактам, лактам e-амінокапронової кислоти; кристалічна речовина білого кольору; t пл 68—69 °С, t кіп 262,5 °С, показник заломлення n 20 D 1,4768. До. добре розчинимо у воді і органічних розчинниках, наприклад в спирті, ефірі, бензолі; водними розчинами кислот і лугів гидролізуєтся до e-амінокапронової кислоти H 2 N (Ch 2 ) 5 COOH. Важлива властивість До. — здатність полімеризуватися з утворенням коштовного полімеру — полікапроаміда .
Всі промислові способи виробництва До. включають стадії здобуття напівпродукту — циклогексаноноксима — і його перетворення (Бекмана перегрупування ) в До. під дією олеуму або концентрованою H 2 So 4 при 60—120 °С. Так, один з основних методів виробництва До. з циклогексану (1) полягає в каталітичному окисленні циклогексану киснем повітря до циклогексанону (II). Останній при взаємодії з гідроксиламіном перетворюється на циклогексаноноксим (III):
Найбільш ефективний і економічний спосіб — фотохімічне нітрозірованієi безпосередньо в хлоргідрат циклогексаноноксима. Метод простий: розчин нітрозілхлоріда NOCI в I при безперервному насиченні газоподібними Hcl опромінюють ртутною лампою (потужність 10 квт ). Оксим (III) можна отримати також з ін. доступної сировини, наприклад з бензойної кислоти C 6 H 5 COOH; останню гідрують до циклогексанкарбонової кислоти C 6 H 11 COOH, на яку діють потім нітрозилсірчаною кислотою. Не втратив значення і перший промисловий спосіб виробництва До. з фенолу.
Отриманий різними методами До. виділяють ректифікацією або екстракцією (наприклад, бензолом) з подальшою ректифікацією.
До. використовують головним чином для здобуття поліамідних пластмас, плівок, волокон (див. Поліаміди, Поліамідниє волокна ). Світове виробництво До. у 1970 склало 1,6 млн. т.
Літ.: Сучасні методи синтезу мономерів для гетероланцюгових волокноутворюючих полімерів. Сб. статей, під ред. І. Л. Кнунянца, М., 1961.
