Кураріни, алкалоїди, що входять до складу отрути для стріл — кураре. Одні До., що містяться в «трубковому», кураре (з рослин роду Chondodendron), відносяться до четвертинних амонієвих підстав групи тетрагидроїзохиноліна; їх найбільш типовий і вивчений представник — (+) d-тубокурарінхлорід, C 37 H 42 N 2 O 6 Cl 2 — безбарвні, розчинні у воді кристали з t пл 274—275°С. Інший різновид До., що міститься в «горшочних» або «гарбузові» кураре (з рослин роду Strychnos), відноситься до алкалоїдів групи індолу ; їх типовий представник — С-кураріндіхлорід, C 40 H 44 N 4 Ocl 2 — речовина, близька стрихніну .
При введенні в кров До. викликають порушення передачі імпульсів із закінчень рухового нерва на волокна скелетної мускулатури і внаслідок цього — руховий параліч. Такий ефект До. обумовлений їх хімічною конкуренцією з ацетілхоліном (який служить передавачем нервових імпульсів; див.(дивися) Синапси ) за пов'язання з тими, що мають специфічну спорідненість до останньої холінорецепторними білками постсинаптичної мембрани.
Введення в організм розчину d-тубокурарінхлоріда або синтетіч. замінників До. — курареподібних засобів — з метою викликати тимчасову нерухомість мускулатури називають кураризацією і застосовують на додаток до наркозу при деяких хірургічних операціях, а також в дослідах на тваринах. Допустимі для людини дози До. 0,1—0,2 міліграм/кг.
Літ.: Катц Би., Нерв, м'яз і синапс, пер.(переведення) з англ.(англійський), М., 1968; Харкевіч Д. А., Фармакологія курареподібних засобів, М., 1969; Міхельсон М. Я., Зеймаль Е. Ст, Ацетілхолін. Про молекулярний механізм дії, Л., 1970; Curare arid curare-like agents, Amst. — L. — N. Y., 1959.
