Життєва форма рослин
 
а б в г д е ж з и й к л м н о п р с т у ф х ц ч ш щ ъ ы ь э ю я
 

Життєва форма рослин

Життєва форма рослин, біологічна форма, біоморфа, зовнішній вигляд рослин (габітус), що відображає їх пристосованість до умов середовища. Термін запропонований данським ботаніком Е. Вармінгом (1884), що розумів під ним форму, в якій вегетативне тіло рослини знаходиться в гармонії із зовнішнім середовищем протягом всього життя, від сім'я до відмирання. Ж. ф. називають також одиницю екологічної класифікації рослин, під якою мається на увазі група рослин з схожими пристосовними структурами. Ця схожість не обов'язково пов'язана із спорідненістю і часто буває конвергентним (наприклад, кактуси і деякі молочаї, створюючі Ж. ф. стеблових сукулентів). Же. ф. залежить головним чином від структури надземних і підземних вегетативних органів рослин і пов'язана з ритмом їх розвитку і тривалістю життя. В ході еволюції Ж. ф. виробляється в результаті природного відбору в різних кліматичних, грунтових і біоценотичних умовах. Же. ф. певних груп рослин відображає їх пристосованість до просторового розселення і закріплення на території, до якнайповнішого використання всього комплексу умов місцепроживання.

  Конкретна Ж. ф. кожної рослини (дерево, чагарник, ліана, підвушковидна рослина, стланец і т. д.) змінюється в його онтогенезі . Однорічні сіянці їли або дуба ще не мають форми вічнозеленого або листопадного дерева, яка властива цим видам в дорослому стані. Один і той же вигляд в різних умовах може мати різну Ж. ф., наприклад багато деревних порід (дуб, бук, ялина, модрина, ялівець Туркестану і ін.), створюючих високостовбурні дерева в лісовій зоні і лісовому поясі гір, дають на північному і висотному кордонах свого поширення чагарникові і форми, що стелються. Тому під Же. ф. як класифікаційною одиницею розуміють сукупність дорослих особин в нормальних для них умовах проживання.

  Перша фізіономічна класифікація основних форм рослин за їх зовнішнім виглядом, що визначає ландшафт місцевості, належить німецькому дослідникові природи А. Гумбольдту (1806), який виділив 19 таких форм. Переважно фізіономічними були системи «основних форм» австрійського ботаніка А. Кернера (1863), «рослинних форм» німецького ботаніка А. Грізебаха (1872), життєвих форм німецького систематика О. Друде (1913). Проте в них вже підкреслювалися залежність подоби рослин від клімату, важливість біологічних ознак. Надалі з'явилися класифікації, засновані на спеціальних пристосовних ознаках. З них найбільш поширена і популярна класифікація Ж. ф. данського ботаніка К. Раункнера (1905, 1907), заснована на положенні нирок відновлення по відношенню до поверхні грунту в несприятливих умовах (взимку або в посушливий період) і характері захисних ниркових покривів, тобто на ознаках, легко доступних для спостереження. Раункиер виділяє слід.(наступний) 5 типів Же. ф.: фанерофіти — нирки відновлення високо над землею (дерева, чагарники, дерев'янисті ліани, епіфіти); хамефіти — низькі рослини з нирками, розташованими не вище за 20—30 см над землею і часто зимуючі під снігом (чагарнички напівчагарнички, деякі багатолітні трави); гемікріптофіти — трав'янисті багатолітники з нирками на рівні грунту, що захищаються снігом і листовим відпадом: кріптофіти — нирки приховані під землею (кореневищні, бульбові, цибулинні геофіти) або під водою (гидрофіти); терофіти — однорічники, що переносять несприятливий період у вигляді насіння ( мал. 1 ). Для трав'янистих рослин частіше користуються класифікацією радянського ботаніка Г. Н. Висоцкого (1915), розвинений Л. І. Казакевічем (1922), в якій за основу прийнятий характер підземних органів і здатність рослин до вегетативного розмноження і захвату площі: стержнекорневиє (вегетативне розмноження відсутнє), дерновінниє, цибулинні і бульбоцибульні (в цих груп вегетативне розмноження слабо виражене), корнеотприськовиє (вегетативне розмноження інтенсивне). В. Р. Вільяме підрозділяв Же. ф. злаків за способом кущіння і положенням нирок на дліннокорневіщниє, пухкокущові і плотнокустовиє.

  Радянський ботанік І. Г. Серебряков запропонував (1962, 1964) класифікацію Ж. ф. ( мал. 2 ), у якій найбільш крупні підрозділи (відділи і типи) виділені по структурі і тривалості життя надземних скелетних осей (дерева із стволом, що живе десятки і сотні років, чагарники — з осями, що живуть 20—30 років, чагарнички — 5—10 років, трави з однорічними ортотропнимі втечами). Кожен тип деталізує далі по ряду ознак (див. мал. 3 , 4 ).

  Вивчення Ж. ф. поважно для вирішення цілої низки теоретичних і практичних запитань. Так, Раункиер використовував процентний склад Же. ф. у флорі тієї або іншої області («біологічний спектр») для характеристики клімату (наприклад, клімат фанерофітов — вологі тропіки, гемікріптофітов — північний помірний і холодний пояси). Геоботаніки вивчають Же. ф. як екологічні умови, що відображають компоненти фітоценозу . При комплексному вивченні едифікаторів (основних видів, що складають фітоценоз) степової рослинності користуються поняттям екобіоморфа (Е. М. Лавренко і ін.), декілька відмінним від Же. ф. і що включає також і фізіологічні характеристики об'єктів. При порівняльно-морфогенетичних дослідженнях ставлять за мету з'ясування ходу формування Ж. ф. як у онтогенезі, так і у філогенезі окремих систематичних груп. Вивчення змін Же. ф. під впливом різних чинників середовища дуже поважно для робіт по інтродукції рослин і ведеться у ряді ботанічних садів.

  Літ.: Шмітхюзен І., Загальна географія рослинності, пер.(переведення) з йому.(німецький), М., 1966; Серебряков І. Р., Життєві форми вищих рослин і їх вивчення, в кн. Польова геоботаніка, [ст] 3, М. — Л., 1964; його ж. Екологічна морфологія рослин, М., 1962.

  Т. І. Серебрякова

.

  Же. ф. жівотних— група родинних в систематичному відношенні тварин (зазвичай з близьких загонів або сімейств), що володіють схожими екологоморфологичеськие пристосуваннями для проживання в однаковому середовищі. В неродинних організмів пристосування навіть для проживання в схожому середовищі можуть бути істотно різними (наприклад, пристосування для плавання і пірнання у птиць і ссавців). Натуралісти відвіку розділили тварин на екологія. групи (це увійшло навіть до таких повсякденних назв, як «нирці», «норникі», «землерої» і т. д.), але термін «Же. ф.» зоологи стали застосовувати лише в 20 ст, запозичивши його у ботаніків. Більшість зоологів визначають Же. ф. схоже, але при екологічному аналізі тієї або іншої групи за основу беруть різні показники (способи пересування, розмноження, добування їжі, пріуроченность до певної екологічної ніші, ландшафту, ярусу рослинності, різні стадії онтогенезу і т. і.); тому Ж. ф. у трактуванні різних авторів не порівнянні між собою. Аналіз Же. ф. дозволяє судити про особливості місця існування і дорогах пристосовних змін організмів.

  Д. А. Кріволуцкий.

Мал. 2. Співвідношення відділів і типів життєвих форм покритосеменних рослин.

Мал. 3б. Наростання і тривалість життя скелетних осей в різних життєвих форм: у — напівчагарничок; г — багатолітня трава. Крапками і пунктиром позначені відмираючі частини втеч. Римські цифри — основні структурні осі, арабські — річні прирости.

Мал. 3а. Наростання і тривалість життя скелетних осей в різних життєвих форм: а — чагарник; би — чагарничок. Крапками і пунктиром позначені відмираючі частини втеч. Римські цифри — основні структурні осі, арабські — річні прирости.

Мал. 4. Різноманітність життєвих форм дерев: 1 — лісове дерево «звичайного» типа; 2 — саванне дерево з водозапасаючим стволом («темно-зелене»); 3 — саванне дерево із зонтиковидною кроною; 4 — розеткове дерево (пальма); 5 — суккулентно-стеблове дерево (кактус).

Мал. 1. Життєві форми: 1 — фанерофіти (тополя, омела); 2 — хамефіти (чорниця); 3 — гемікріптофіти (жовтець, кульбаба, щупак); 4 — геофіти (анемона, тюльпан); 5 — сім'я терофітов (квасоля). Нирки збільшені, позначені чорним, сполучені пунктирною лінією.