Вугілля копалини — тверді пальні корисні копалини осадового походження. У склад В. і. входять: органічна речовина — продукт перетворення вищих і нижчих рослин за участю мікроорганізмів планктону, мінеральні домішки (умовно не більше 50%) і волога.

  В. і. залягають в земній корі у вигляді пластів, пластообразних і лінзовидних покладів, мають землисту, масивну, шарувату або зернисту текстуру; колір від коричневого до чорного.

  I. Загальні відомості

  В. і. — один з основних видів енергетичної сировини; доля їх участі в світовому паливно-енергетичному балансі 30—35%. З 1950 по 1974 світовий видобуток В. і. збільшилася в 1,7 разу, перевищивши 3 млрд, т.

  В. і. складають основну частину (87,5%) прогнозних ресурсів викопного палива Землі оцінюваних величиною 12,8 трильйона т палива умовного ( тут ) . СРСР володіє найбільшими ресурсами В. і.; розвідані і прогнозні геологічні запаси В. і., що відповідають сучасним вимогам за якістю і потужності пластів, що розробляються, складають 5,7 трильйона т (1968), або 4,6 трильйона тут.

  Основні напрями промислового використання В. і.: виробництво електроенергії, металургійного коксу, спалювання в енергетичних цілях, здобуття при хімічній переробці всіляких (до 300 найменувань) продуктів. Зростає вжиток В. і. для здобуття високовуглецевих углеграфітових конструкційних матеріалів, гірського воску, пластичних мас, синтетичного рідкого і газоподібного висококалорійного палива, ароматичних продуктів шляхом гідрогенізації, високоазотистих гумінових кислот для добрив. З В. і. витягуються германій, галій (див. Розсіяних елементів руди ) . Перспективне витягання сірки з В. і., використання високоглиноземистих злий і відходів збагачення для виробництва алюмінію, як керамічна і вогнетривка сировина, будівельні матеріали, засіб очищення промислових стічних вод. Можливе використання В. і. у промисловості визначається їх складом і властивостями, що характеризуються великою різноманітністю — наслідком відмінностей у вихідному матеріалі і умовах його перетворення.

  II. Походження, склад і властивості

  По складу основного компонента — органічної речовини — В. і. підрозділяються на 3 генетичних групи: гумоліти (гумусове вугілля), сапропеліти і сапрогумоліти. Переважають гумоліти, вихідним матеріалом яких з'явилися залишки вищих наземних рослин. Відкладення їх відбувалося переважно в болотах, що займали низовинне побережжя Морея, заток, лагун, прісноводих басейнів (озер і річок) — автохтонне накопичення; більш обмеженим було відкладення при сносе з прилеглих ділянок суші в застійні водні басейни рослинного матеріалу і продуктів його перетворення — алохтонне накопичення. Рослинний матеріал, що накопичувався, в результаті біохімічного розкладання перероблявся в торф ; при цьому значний вплив робила та, що обводнює і хімічний склад водного середовища. Анаеробні (у водному середовищі) умови приводили до геліфікациі органічного матеріалу — основи освіти блискучих — вітрінітових, або гелінітових, вугілля; аеробні умови і окислювальне середовище сприяли фюзенізації тканин — утворенню волокнистого і саж фюзінітових вугілля. Елювіация — вимивання проточними водами продуктів окислення лігніно-целюлозніх тканин — супроводилася збагаченням органічної маси залишками найбільш стійких частин рослин (оболонками спор, кутикулою, смоляними тельцями, пробковою тканиною кори і тому подібне), характерних для матового лейптінітових вугілля. Вугілля, складене майже повністю стійкими форменими елементами (рослинними залишками, що зберегли своє будова і контури), виділяються в особливу групу — ліптобіоліти (див. Каустобіоліти ) .

  Сапропеліти (сапропелеве вугілля) — продукт перетворення нижчих рослин і мікроорганізмів планктону, озер, що накопичувалися в органогенному мулі, і морських лагун. На рівних стадіях перетворення органічної речовини сапропеліти відрізняються від гумолітов вищим виходом летких речовин (60—80%) і вмістом водню (8— 12%).

  Сапрогумоліти — перехідна різниця В. і., продукт перетворення вищих, а також нижчих рослин. Сапропеліти і сапрогумоліти зазвичай залягають у вигляді прослоєв і лінз серед гумусового вугілля. Високозольні різниці сапропелітов називають горючими сланцями ; вони незрідка утворюють самостійні басейни (наприклад, Прибалтійський сланцевий басейн ) і родовища.

  Мінеральні домішки знаходяться або в тонкодисперсному поляганні в органічній масі, або у вигляді якнайтонших прошарків і лінз, а також кристалів і конкрецій. Джерелом мінеральних домішок у В. і. можуть бути: неорганічні складові частини растеній-углеобразователей; теригенний матеріал, приношуваний в області торфообразованія водою і вітром, а також мінеральні новоутворення, випадні з розчинів вод, циркулюючих в торф'яниках. Склад мінеральних домішок — кварц, глинисті мінерали (головним чином каолініт), польові шпати, пірит, марказіт, карбонати і ін. з'єднання, Si, що містять, Al, Fe, Ca, Mg, До, Na, Ti, рідкі і розсіяні елементи (U, Ge, Ga, V і ін.). Вміст мінеральних домішок змінюється в широких межах; велика частина з них при спалюванні В. і. перетворюється на золу.

  Відмінності у вихідному матеріалі, мірі тієї, що обводнює торф'яників, хімічному складі середовища і фаціальних обстановках осадко- і торфонакопленія, обумовлююча спрямованість і інтенсивність протікання окислювальних і відновних мікробіологічних процесів, створили в торф'яній стадії основу для утворення різних генетичних типів В. і. (див. Углепетрографія ) . Торфообразованіє і торфонакопленіє завершувалися перекриттям торф'яника осіданнями, створюючими породи крівлі. Що відбувалися при відносно невисоких температурах і тиску діагенетічеськие (ущільнення, дегідратація опадів, газовиділення) і біохімічні процеси відновного характеру приводили до перетворення торфу в буре вугілля . В. і., розклалися деревні залишки, що включають слабо, зцементовані землистим вугіллям, звані лігнітамі.

  Буре вугілля — один з різновидів В. і. — мають широке поширення. Доля запасів бурого вугілля і лігнітов в світових запасах В. і.— 42%. Неглибоке залягання і велика потужність вугільних пластів дозволяють широко застосовувати відкритий спосіб розробки, економічні і технічні переваги якого багато в чому компенсують відносно низьку якість сировини.

  В результаті тривалої дії підвищених температур і тиску буре вугілля перетвориться в кам'яне вугілля, а останні — в антрацити . Необоротний процес поступової зміни хімічного складу (перш за все у напрямі обуглерожіванія), фізичних і технологічних властивостей органічної речовини в перетвореннях від торфу до антрациту називаються вуглефікацією. Вуглефікація на стадіях перетворення бурого вугілля в кам'яних і останніх в антрацити, обумовлена процесами, що відбуваються в земній корі, носить назву метаморфізму вугілля. Виділяють 3 основних вигляду метаморфізму вугілля: регіональний, викликаний дією внутрішньої теплоти Землі і тиску перекриваючої товщі порід при зануренні В. і. в глиб земної кори; термальний — під впливом тепла, що виділяється магматичними тілами, що перекрили або упровадилися в вугленосну товщу, або у відкладення, що підстилають її; контактний — під впливом тепла вивержених порід, що упровадилися у вугільні пласти або пересікли їх безпосередньо; проблематично визнається за можливе метаморфізм вугілля за рахунок підвищення температур в областях прояву що тектонічних стискують і сколюють) зусиль — дінамометаморфізма.

  структурно-молекулярна перебудова органічної речовини при метаморфізмі вугілля супроводиться послідовним підвищенням в них відносного вмісту вуглецю, зниженням вмісту кисню, виходу летких речовин; у певних закономірностях з екстремальними значеннями на середніх стадіях вуглефікації змінюються вміст водню, теплота згорання, твердість, щільність, крихкість, оптичні, електричні і ін. фізичні властивості В. і. ( мал. 1 ). Для визначення цих стадій використовуються: вихід летких речовин V ^Г , вміст вуглецю, мікротвердість і ін. особливості хімічного складу і фізичних властивостей вугілля. Найбільш ефективний метод визначення стадії вуглефікації по відбивній здатності вітриніту ® .

  Кам'яне вугілля на середніх стадіях метаморфізму набуває спекающие властивостей — здатності геліфіцированних і ліпоїдних компонентів органічної речовини переходити при нагріванні в певних умовах в пластичного стан і утворювати пористий моноліт — кокс . Відносна кількість запасів В. і. з високою спекающейся здатністю складає 10—15% від загальних запасів кам'яного вугілля, що пов'язане з вищою інтенсивністю перетворення органічних речовини на середніх стадіях метаморфізму. Спекающиеся вугілля виникає при температурах приблизно від 130 до 160—180 °С при загальному діапазоні температур, що обумовлюють протікання метаморфізму В. і., від 70—90 °С для довгополум'яного вугілля до 300—350 °С для антрацитов. Найбільш високоякісне спекающиеся вугілля формувалося в басейнах, що випробували регіональний метаморфізм при глибокому зануренні вугленосної товщі. При термальному і контактному метаморфізмі у зв'язку з різкою зміною температур і невисоким тиском перетворення органічної речовини протікає нерівномірно і якість вугілля відрізняється нестриманістю технологічних властивостей. Породи вугленосних формацій поряд з метаморфізмом вугілля випробовують катагенетічеськие перетворення (див. Катагенез ) .

  В зонах аерації і активної дії підземних вод поблизу поверхні Землі В. і. піддаються окисленню. По своїй дії на хімічний склад і фізичні властивості В. і. окислення має зворотну спрямованість в порівнянні з метаморфізмом: В. п. втрачають прочностниє властивості (до перетворення їх в речовину сажі) і спікливість; у них зростає відносний вміст кисню, знижується кількість вуглецю, збільшуються вологість і зольність, різко знижується теплота згорання. Глибина окислення В. і. залежно від сучасного і древнього рельєфу, положення дзеркала грунтових вод, характеру кліматичних умов, речового складу і метаморфізму вугілля вагається від 0 до 100 м-код по вертикалі.

  Відмінності в речовому складі і мірі метаморфізму зумовили велику диференціацію технологічних властивостей В. і. Для встановлення раціонального напряму промислового використання В. і. підрозділяються на марки і технологічні групи; у основу такого підрозділу покладені параметри, що характеризують поведінку В. і. в процесі термічної дії на них (див. таблиці.). Кордоном між бурим і кам'яним вугіллям прийнята вища теплота згорання робочої маси беззольного вугілля, рівна 5700 ккал/кг (23,86 Мдж ) .

  Провідний показник при використанні В. і. у енергетичних цілях — нижча теплота згорання — в перерахунку на робоче паливо (Q ^п _н ) вагається в межах ( ккал/кг ) : 2000—5000 (8,372—20,930 Мдж ) для бурих, 4100—6900 (17,162 — 28,893 Мдж ) для кам'яного вугілля і 5700—6400 (23,86—26,79 Мдж ) для антрацитов. Знижена величина цього показника в бурого вугілля пояснюється низькою мірою вуглефікації органічної речовини, слабкою ущільненістю матеріалу і, відповідно, високою їх природною вологістю, що змінюється в межах 15—58%. За змістом робочої вологи ( W ^p ) буре вугілля підрозділяється на технологічні групи: Б1 з W ^p > 40%, Б2 з W ^p 30—40% і Б3 з W ^p < 30%.

  В основу промислової маркіровки кам'яного вугілля покладені показники, що характеризують результати їх високотемпературної сухої перегонки (коксування): вихід летких речовин, що утворюються при розкладанні органічної маси (частково неорганічного матеріалу — сульфідів, карбонатів, гідратованих мінералів), і характеристика беззольного горючого залишку — коксу по спікливості. Ваговий вихід летких речовин (V ^Г ) з В. і, послідовно знижується з підвищенням міри вуглефікації від 45 до 8% в кам'яного вугілля і до 8—2% в антрацитов.

  В СРСР спікливість В. і. визначається в лабораторному апараті пластометрічеським методом, запропонованим в 1932 радянськими ученими Л. М. Сапожниковим і Л. П. Базільовіч, по товщині пластичного шару (у), що утворюється при нагріванні, з врахуванням усадки ( х ) , виражених в мм. Найбільшою спекающей здатністю характеризується кам'яне вугілля середніх стадій вуглефікації з товщиною пластичного шару 10—35 мм (марок До і Ж). З пониженням і збільшенням міри метаморфізму спікливість В. і. знижується. Вугілля марок Д і Т характеризується слабоспекшимся порошкоподібним нелетким залишком. У таблиці приведені величини основних показників якості вугілля на різних стадіях вуглефікації стосовно марок, що вживаються в СРСР.

Основні показники якості вугілля марочного складу

  Окрім вказаних в таблиці, в деяких басейнах виділяються проміжні марки: газові жирні (ГЖ), коксові жирні (КЖ), коксові другі (K ₂ ), слабоспекающиеся (СС). Вугілля марок Г, ГЖ, Же, КЖ, До і ОС підрозділяються на технологічні групи по спекающей здатності; для вказівки технологічної групи до буквеного позначення марки додається цифра, вказуюча нижче значення товщини пластичного шару (у) в даному вугіллі, наприклад Г6, Г17, КЖ14 і т.п. Для вугілля конкретних басейнів величини класифікаційних показників (V ^Г і в) регламентуються ГОСТ(державний загальносоюзний стандарт) ом. Для здобуття металургійного коксу використовується суміш різних марок вугілля — шихта, основним компонентом якої є вугілля з високими спекающимі властивостями.

  Підрозділ В. і. на бурих, кам'яних і антрацити прийняте в більшості країн Європи (у деяких — з виділенням додатково лігнітов). У основу прийнятою в 1956 Європейською економічною комісією ООН(Організація Об'єднаних Націй) Міжнародної системи класифікації кам'яного вугілля також покладені вихід летких речовин (V ^Г ) для вугілля з V ^Г > 33% — вища теплота згорання вологої беззольної маси (Q ^в _безз ), спекающая здатність і коксованість. Тип вугілля позначається кодовим тризначним номером, перша цифра якого вказує клас вугілля (по V ^Г або Q ^в _безз ), друга — групу (по спекающей здатності, визначеній методом Рогу або індексом спучення в тиглі), третя — підгрупу (по коксованості, визначеній методами Одібер-Арну або Грей-Кинга). У США і деяких ін. країнах В. і. підрозділяються на лігніти, суббітумінозне, бітумінозне вугілля і антрацити; класифікаційними параметрами прийняті: для лігнітов, суббітумінозного і бітумінозного (з високим V ^Г >31%) вугілля — теплота згорання беззольної маси, для бітумінозних з V ^Г < 31% і антрацитов — вихід летких речовин і вміст зв'язаного вуглецю.

  Маркіровка вугілля, відображаючи комплекс певних технологічних властивостей різновидів В. і., використовується як основний критерій в практиці промислового використання вугілля. Для конкретних напрямів вжитку встановлюються додаткові технічні вимоги. Різке зниження теплового ефекту згорання В. і. і економічних показників їх використання за рахунок баласту (золи і вологи) визначає необхідність брикетування вугілля з високою природною вологістю і попереднього збагачення високозольного вугілля (див. Збагачення корисних копалини ) . Гранична зольність В. і., що направляються на шарове спалювання, не повинна перевищувати 20—37%, на пилоподібне спалювання — 45%.

  Для коксування використовується малозольне (збагачені) спекающиеся кам'яне вугілля, в якому лімітується вміст сірки і фосфору. Для полукоксованія, газифікації, здобуття рідкого палива, гірського воску і ін. напрямів вжитку нормуються спікливість сірчистість, зольність, куськоватость, термічна стійкість, вміст смол, бітумів і ін. показники якості.

  III. Основні закономірності вугленагромадження

  Углеобразованіє — один з регіональних геологічних процесів, що протікав і поновлювався при сприятливому поєднанні тектонічних, кліматичних, геоморфологичеських, фітоценологичеських і ін. чинників. Великі епохи углеобразованія приурочені до періодів повільних коливальних рухів земної кори на тлі загального тривалого занурення крупних областей і ділянок. Для углеобразованія істотне значення мали виникнення в нижньому палеозої наземної рослинності і її еволюція в подальшій історії Землі. Наявність в осадових товщах гумусового вугілля наголошується з силуру, а вугленагромадження промислового значення — з девона. Що отримали в середньому палеозої розвиток вологолюбні папоротеподібні рослини обмежували розміщення областей вугленагромадження приморськими (або що поступово втрачали зв'язок з морем) рівнинами — паралічеський тип углеобразованія . З подальшою еволюцією рослинних форм і розселенням їх на суші зв'язано переміщення областей углеобразованія в глиб материків; переважаючий розвиток отримав лімнічеський тип углеобразованія .

  В пізнання процесів углеобразованія, закономірностей просторового розподілу запасів В. і. і ін. проблем геології вугілля великий вклад внесений російськими і радянськими геологами. Першими фахівцями з геології вугільних басейнів були Л. І. Лутугин і його учні — Ст І. Яворський, П. І. Степанов, А. А. Гапєєв і др.; крім того, великі роботи були проведені М. А. Усовим Ю. А. Жемчужниковим, І. І. Гористим, Р. А. Івановим, М. М. Прігоровським, А. До. Матвєєвим, Г. Ф. Крашенінниковим і ін. Розвиток вчення про геологію вугілля в зарубіжних країнах пов'язаний з іменами німецьких (Р. Потонье, До. Науман, М. і Р. Тейхмюллери, Е. Штах і ін.), англійських (М. Стопі, До. Маршалл, У. Френсис і ін.), американських (Р. Тіссен, Д. Уайт і ін.), голландських (Д. Кревелен), чеських (Ст Гавлена) учених і ін.

  Аналіз стратиграфічного і палеогеографічного розподілу мас В. і. на Землі ліг в основу розробленою в 1937 П. І. Степановим теорії поясів і вузлів углеобразованія. Їм встановлена певна закономірність в розміщенні одновікових вугільних районів і басейнів у вигляді поясів широтний або субмеридіональний напрями, які були приурочені до зон земної поверхні з палеокліматичними і геотектонічними умовами, сприятливими для накопичення вугільної маси. На підставі стратиграфічного розподілу врахованих запасів В. і. П. І. Степанов виділив два максимуми углеобразованія — у верхньому карбоні — пермі і в палеогені — неогене, а також висловив припущення про наявність третього — в юрсько-ніжнемеловоє час. Подальші дослідження підтвердили ці закономірності. Стратиграфічний розподіл врахованих світових геологічних запасів вугілля за станом на 1970 (14 трильйонів т ) приведений на ( мал. 2 ). У СРСР основні запаси В. і. зосереджені в басейнах пермського (48,5%) і юрсько-крейдяного (39%) віків.

  Углеобразованіє є одним з регіональних геологічних процесів, що виявилися на території всіх континентів ( мал. 3 ). Площі безперервного поширення вугленосних формацій (див. Формація геологічна) вагаються від декількох до сотень тис. км.; потужності — від десятків м-коду до 20 км., число укладених в них пластів вугілля — від одиниць до декількох сотень. Згідно з сучасними виставами, всі основні межі вугленосних формацій — їх потужність, просторова мінливість складу і будови, взаємовідношення з вміщаючими породами, кількісна і якісна характеристика вугленосності, метаморфізм вугілля, тектоніка і др.— визначаються характером і інтенсивністю коливальних рухів земної кора, в тісному взаємозв'язку з історією структурного розвитку і палеогеографією. Так, для вугленосних формацій, приурочених до краєвих прогинів, успадкованих і накладених крупних западин на складчастій підставі (див. Тектонічні прогини ) , характерні велика потужність формацій; зональність їх тектонічної будови (від сильно дислокованих структур по кордону з орогенними областями до спокійним в центральній і пріплатформенной частинах басейну), многопластовость, горизонтальна і вертикальна зональність в прояві регіонального метаморфізму вугілля, широкий діапазон їх марочного складу (від бурих до антрацитов). У СРСР з цими формаціями пов'язані басейни, що забезпечують сировиною коксохімічну промисловість: Донецький, Коваль, Карагандинський і Печорський.

  Великі по масштабах процеси углеобразованія приурочені до платформеним областям. У вугленосних формаціях, пов'язаних з орогенними (Челябінський і Тургайський басейни) для поста, успадкованими і накладеними западинами (Кансько-ачинський, Майкюбенський і Південно-уральський басейни) часто накопичувалися потужні вугільні пласти. До платформених синеклізам приурочені малопотужні вугленосні формації з невисокою вугленосністю (Підмосковний і Іркутський басейни). Міра вуглефікації вугілля платформених формацій невисока, переважає вугілля бурі і кам'яні марок Д і Р. В орогенних областях углеобразованіє виявилося слабо, на локальних площах, де створилися сприятливі для континентального осадконакопленія умови. Із-за складної тектоніки такі родовища мають дуже обмежене промислове значення

  IV. Морфологія вугільних пластів і умови їх залягання

  Переважній більшості вугленосних формацій властивий характер пласта залягання В. і. між майже паралельними нашаруваннями вміщаючих порід на обширних площах, при невеликій в порівнянні з площею поширення потужності. У прибережно-морських і прибережно-басейнових (лагунною, дельтовою) обстановках осадконакопленія, характерних для вугленосних формацій, приурочених до перехідних (від орогенних до платформених) областей, вугільні пласти формувалися на величезних площах, вимірюваних сотнями км ² . Потужність окремих пластів — від см до декількох м-код, при відносно високої витриманості морфологічних меж. Властива платформеним областям внутріконтинентальна (озерна, озерно-болотна, річкова) обстановка осадконакопленія зумовила більш обмежене за площею поширення пластів, у багатьох випадках їх лінзовидну форму. Потужність багатьох вугільних покладів досягає тут на значних площах десятків, в одиничних випадках — сотень м. В практиці промислової оцінки прийнято розділяти вугільні пласти: по потужності — на вельми тонкі (до 0,5 м-код ) , тонкі (0,5—1,3 м-код ) , середньої потужності (1,3—3,5 м-код ) , потужні (3,5—15 м-код ) і вельми потужні (більше 15 м-код ) ; по витриманості морфології і якості вугілля — на витриманих, відносно витриманих і невитриманих. На витриманості морфології вугільних пластів, що оцінюється зазвичай на площах в декілька км ² , відбивається перш за все регіональне і локальне розщеплювання — результат переривистих диференційованих занурень дна басейну, нерівномірного сноса піщано-глинистого матеріалу, коливань рівня вод і ін. Зміна потужностей пластів обумовлюється також нерівностями ложа торф'яника і розмивами як в процесі накопичення, так і після поховання торф'яників і вугілля річковою для яру мережею або морською трансгресією. Збереження вугільних пластів порушується у ряді випадків процесами карстообразованія в тих, що підстилають вугленосну товщу відкладеннях, вигоранням пластів, що виникло в результаті окислення вугілля атмосферним повітрям, дією тектонічних переміщень, що приводить до пережимів і роздувань, а також асиміляцією вугілля виверженими породами, що упровадилися у вугленосну товщу. Залягання вугільних пластів також характеризується великим різноманітністю. Лише у деяких басейнах і родовищах платформеної групи вугільні пласти характеризуються слабоволністим, майже горизонтальним непорушеним заляганням. У більшій же частині вугленосні утворення піддалися ськладкообразованію, що супроводився розривними порушеннями ( мал. 4 ). У практиці розвідки і експлуатації умови залягання вугільних пластів оцінюються для локальних ділянок крупних басейнів і родовищ із запасами вугілля що забезпечують роботу шахти (вуглерозрізу). У масштабі шахтних (кар'єрних) полів провідними структурними формами є: монокліналі — крила пологих синекліз і антекліз платформ, а також крила і замкові частини крупних синкліналей і антиклиналей; обмежені по розмірах брахиськладки і ділянки із сполученням різних складчастих форм дрібніших порядків. Супроводжуючі складчастість і накладені розривні порушення створюють блоковий характер залягання вугільних пластів з розмірами відособлених блоків від декілька км ² до мелкоблочних і лускатих форм. Стосовно принципів геологопромишленной оцінки, що діють, вугільні родовища і вугленосні площі по мірі складності геологічної будови підрозділяються з врахуванням витриманості морфології вугільних пластів і якості вугілля, а також характеру прояву тектоніки на три групи. До першої групи відносяться родовища (ділянки) простої будови з витриманими потужностями основних робочих пластів і якістю вугілля, непорушеною або слабонарушенним заляганням; до другої — родовища (ділянки) складної будови з мінливою потужністю і будовою більшої частини вугільних пластів або з невитриманою якістю вугілля, а також вугленосні площі, на яких при витриманій морфології основних пластів залягання останніх, — складно складчасте або інтенсивно порушено розривами; третю групу складають родовища (ділянки) дуже складної будови, інтенсивно порушені складчастістю і розривами, мелкоблочним заляганням або складною мінливою морфологією вугільних пластів. Приведене угрупування використовується при проектуванні геологорозвідувальних робіт, підрахунку запасів вугілля і планеруванні будівництва вуглевидобувних підприємств. Див. також Вугільна промисловість, Підземна розробка корисних копалини.

  Літ.: Потонье Р., Походження кам'яного вугілля і інших каустобіолітів, Л. — М. — Грозний — Новосибірськ, 1934; Жемчужников Ю. А., Загальна геологія викопного вугілля, 2 видавництва, М., 1948; Крашенінников Р. Ф., Умови накопичення вугленосних формацій СРСР, М., 1957; Матвєєв А. До., Геологія вугільних басейнів і родовищ СРСР, М., 1960; Іванов Р. А., Вугленосні формації, Л., 1967; Міронов До. Ст, Геологічні основи розвідки вугільних родовищ, М., 1973; Метаморфізм вугілля і епігенез вміщаючих порід, М., 1975; Геологія родовищ вугілля і горючих сланців СРСР, т. 1-11, М., 1962—73; Haviena V., Geologic uhelnуch ložisek, sv. 1—3, Praha, 1963—65: Francis W., Coal: its formation and composition, 2 ed., L.. 1961; Krevelen D. W. van, Coal, Arnst., 1961.

  До. Ст Міронов.

Мал. 3. Розподіл врахованих (за станом на 1970) світових запасів вугілля по континентах: 1 — Європа; 2 — Азія; 3 — Північна Америка; 4 — Південна Америка; 5 — Африка; 6 — Австралія.

Мал. 2. Розподіл врахованих (за станом на 1970) світових запасів викопного вугілля по геологічному віку (по А. До. Матвєєву) (у %): 1 — девон; 2 — карбон; 3 — пермь; 4 — тріас; 5 — юра; 6 — мів; 7 — палеоген — неоген.

Мал. 1. Зміна робочій вологості (W ^p ), теплоти згорання (Q ^г _би ), вмісту вуглецю (C ^r ), виходу летких речовин (V ^r ) і відбивної здатності вітриніту (R) з підвищенням міри вуглефікації вугілля (по І. Ст Ереміну, Е. М. Паху).

Головні вугільні басейни і родовища.

Мал. 4. Приклади родовищ з різною складністю тектоніки: а — Ітатськоє, басейн Кансько-ачинський; би — ділянка Саранська, Карагандинський басейн; у — Алмазно-Марьевський район, Донбас; г — Бачатський район, Кузбас. 1 — вугільні пласти; 2 — зони вигорання вугілля; 3 — розривні порушення; 4 — свердловини.