Цефалоспоріни, група близьких по хімічній будові і біологічним властивостям природних і напівсинтетичних антибіотиків . Природні Ц. — цефалоспорін З і цефалоспорін N (Пеніцилін N ) виділені в 1945 італ.(італійський) мікробіологом Дж. Бротцу з плісневого гриба роду Cephalosporium. Все Ц., окрім цефалоспоріна N, містять в своїй молекулі 7-аміноцефалоспорановую кислоту (7-АЦК), що складається з b-лактамного (А) і дігидротіазінового (Б) кілець:
7-АЦК близька по будові ядру пеніциллінов — 6-амінопеніцилланової кислоті (6-АПК), яка також містить b-лактамноє кільце. У 7-АЦК можуть бути заміщені два бічні ланцюги, в 6-АПК — лише одна, у зв'язку з чим на основі 7-АЦК можна отримати значно більше напівсинтетичних похідних. Ц. володіють широким спектром антимікробної дії: активні відносно стафілококів, стрептококів, пневмококів, гонококів, менінгококів, клостридій, палички інфлуенци, кишкової палички, клебсиелл і деяких ін. мікроорганізмів. Антимікробна активність Ц. обумовлена, як і в пеніциллінов, придушенням ними процесу утворення клітинної стінки мікробів. На відміну від пеніциллінов, Ц. рідко викликають алергію і стійкі до дії бактерійних ферментів (b-лактамаз), руйнівних антибіотики. У медицині використовуються в основному напівсинтетичні Ц., які перевершують по антимікробній активності природні Ц. До них відносяться: цефалорідін (цепорін), цефалотін (кефлін), цефазолін, цефалексин, цефрадін і цефалогліцин, вживані для лікування інфекційних захворювань, що викликаються чутливими до цих Ц. мікроорганізмами. У зв'язку з тим, що спектр дії Ц. дуже широкий, вживання їх особливо показано при інфекціях невиясненої етіології і змішаних інфекціях, а також при високій стійкості збудника захворювання або підвищеної чутливості хворого до пеніциллінам.
Літ.: Клімов А. Н., Пеніцилліни і цефалоспорнни, Л., 1973; Мільовськая Ю. Л., Цефалоспоріни (їх властивості і переваги). Огляд літератури, «Медичний реферативний журнал», 1975 № 4, с. 82—86.
