Фенілендіаміни, діамінобензоли, C 6 H 4 (Nh 2 ) 2 , діаміни ароматичного ряду. Відомі орто-, мета- і пара- ізомери – безбарвні кристали, темніючі на світлу н на повітрі; t пл 102, 63–64 і 147 °С відповідно. Ф. растворіми в гарячій воді, спирті, ефірі, з мінеральними кислотами утворюють солі, легко окислюються, ацилують; м- і п-Ф. діазотіруются, на чому засновано їх вживання в синтезі фарбників (азінових, оксазінових, тіазінових). Промислове значення мають також поліаміди (наприклад, фенілон ), отримувані конденсацією м-коду -Ф. з ізофталевою кислотою (див. Фталеві кислоти ) . Ф. використовують в аналітичній хімії: про -Ф. – реактив на дікетони, карбонові кислоти і альдегіди; м- Ф . – на нітрит-іон. Сірчанокисла сіль N, N-діетіл- п -фенілендіаміна – проявник в кольоровій фотографії. Отримують Ф. синтетично: про -Ф. – відновленням про -нітроаніліна, дією на про -хлоранілін і про -діхлорбензол водного розчину аміаку; м- Ф . – відновленням л -дінітробензола; п- Ф . – відновленням п -нітроаніліна, дією на п -діхлорбензол водного аміаку у присутності Cuso 4 .
