Пірімідіновиє підстави , пірімідіни, група природних з'єднань, похідних гетероциклічної азотистої підстави піримідину . Грають найважливішу роль в життєдіяльності організмів, входивши до складу нуклеїнових кислот. У останніх знайдені П. о.: цитозін (2-окси-б-амінопірімідін), урацил (2,6-діоксипірімідін), тимін (5-метилурацил) і в менших кількостях так звані мінорні підстави (5-метілцитозін і ін.), доля яких найбільш висока в транспортних рибонуклеїнових кислотах (тРНК). У РНК(рибонуклеїнова кислота) П. о. зв'язані глікозідной зв'язком з вуглеводом рібозой, а в дезоксирибонуклеїнових кислотах (ДНК) — з дезоксирибозою, утворюючи нуклеозіди. Монофосфорні ефіри нуклеозідов — нуклеотиди — основні структурні одиниці нуклеїнових кислот. Вміст П. о. в ДНК(дезоксирибонуклеїнова кислота) дорівнює вмісту пурінових підстав ; у РНК(рибонуклеїнова кислота) їх зазвичай декілька менше, ніж пурінових підстав («правила Чаргаффа»). Завдяки здатності специфічно (за принципом комплементу ) взаємодіяти з пуріновимі підставами П. о. беруть участь в кодуванні і передачі спадкової інформації нуклеїновими кислотами. Нуклеотиди, що містять П. о., грають також важливу роль в обміні вуглеводів (урідіндіфосфат), лецитину (цитідіндіфосфат). Біосинтез П. о. в клітках відбувається в результаті перетворень похідних оротової кислоти .
