Поляризація (франц. polarisation, першоджерело: греч.(грецький) pólos — вісь, полюс) біоелектоїчеськая, виникнення подвійного електричного шару на кордоні між зовнішнім середовищем і вмістом живої клітини; при цьому зовнішня поверхня клітки в стані спокою заряджена позитивно по відношенню до її вмісту, що має негативний заряд.
Постійна біоелектрична П. обумовлена особливостями будови біологічних мембран, а також нерівномірним розподілом неорганічних іонів (в першу чергу К + , Na + , Cl - ) у вмісті клітки і в її довкіллі (електрохімічні градієнти). Потенціал спокою — безпосередній наслідок П. в-більшості живих клітин концентрація іонів К + в протоплазмі в 20—50 разів вище, ніж в позаклітинній рідині. Поверхнева мембрана цих кліток в стані спокою проникніша для іонів К + , чим для ін. катіонів. Тому іони К + , дифундує з клітки назовні, приводять до накопичення надлишку позитивних зарядів на зовнішній стороні мембрани, на внутрішній же утворюється надлишок негативних зарядів (див. Мембранна теорія збудження ) . Для іонів Na + Ca 2+ і Cl - мембрана у спокої мало проникна, але в активованому стані відбувається виборче підвищення проникності для яких-небудь з цих іонів, що приводить до зміни П. (див. Біоелектричні потенціали ) . Так, мембрана збудженої ділянки нерва стає на короткий час проникною для іонів Na + , вхід яких в клітку приводить до деполяризації мембрани. Якщо ця деполяризація досягає критичного рівня, виникає потенціал дії . Низхідна фаза потенціалу дії, протягом якого П. мембрани повертається до рівня спокою, називається фазою реполяризації мембрани. При збільшенні потенціалу спокою вище за нормальний рівень відбувається гіперполяризація мембрани. Відносна постійність рівня П. живої клітини забезпечується постійністю електрохімічних градієнтів, що, у свою чергу, підтримується роботою іонних насосів (див. «Натрієвий насос» ), що витрачають енергію на протиградієнтне перенесення іонів через мембрану (див. Активний транспорт іонів ) .
