Отруйливі речовини (ОВ), токсичні хімічні сполуки, призначені для поразки живої сили противника під час військових дій. ОВ можуть проникнути в організм через органи дихання, шкірні покриви, слизисті оболонки і травний тракт. Ці речовини володіють певним комплексом фізичних і хімічних властивостей, завдяки яким в бойовій обстановці вони знаходяться в пароподібному, рідкому або аерозольному стані. Виробництво ОВ базується на простих методах здобуття з доступної і дешевої сировини.
Впервиє ОВ застосувала Німеччина в 1-у світову війну 1914—18. У районі р. Іпр (Бельгія) 22 квітня 1915 року з балонів випустили 180 т хлору; в результаті атаки було уражено 15 000 чіл., з них 5000 загинуло (див. Хімічна зброя ). Великі втрати від порівняно малотоксичного хлору були викликані відсутністю засобів захисту, перші зразки яких з'явилися майже рік потому. Подальші пошуки нових ОВ були направлені в основному на створення речовин, здатних долати засоби захисту (див., наприклад, Протигаз, Індивідуальні засоби захисту ). Крім того удосконалювалися і способи вживання ОВ. Протягом війни Германію і країни Антанти застосували більше 50 різних токсичних з'єднань; найбільш ефективними виявилися фосген, дифосген, хлорпікрин, Іприт, діфенілхлорарсин і діфенілцианарсин ; всі воюючі держави за 1914—18 виробили близько 150 000 т ОВ, з яких 125 000 т було використане. Вживання ОВ виявилося вельми ефективним; уражено було близько 1 млн. чоловік; у окремих операціях число уражених досягало 90%.
Після 1-ої світової війни неодноразово робилися спроби заборони хімічних і бактеріологічних засобів ведення війни. Першим міжнародно-правовим актом, що забороняє вживання цих засобів, є Женевський протокол (1925). Проте не дивлячись на це, деякі капіталістичні країни продовжували використовувати ОВ; не припинялися також і розробки нового вигляду хімічної зброї. Так, в кінці 1-ої світової війни були отримані люїзит, адамсит і хлорацетофенон . У 1929 з'явилося повідомлення про новий ОВ шкірної дії — фосгеноксиме, в 1935 — про b, b'', b"-трихлортриэтиламине, так званому азотистому Іприті (див. Іприт ). У 30-х рр. в Германії почали проводити інтенсивні роботи з метою синтезу фосфорсодержащих ОВ нервово-паралітичної дії (ФОВ). Пошуки велися в області діалкилфторфосфатов (RO) 2 P (O) F, діалкиламідоалкилцианфосфатов (R 2 N)(RO) P (O) CN і алкилметілфторфосфонатов (RO) Ch 3 P (O) F. В результаті бувальщини отримані такі ОВ, як табун, зарин і зоман . Про масштаби підготовки вживання ОВ в 2-ій світовій війні 1939—45 свідчить той факт, що виробничі потужності по синтезу ОВ, в Германії до 1943 досягли 180 тис. т ОВ, у тому числі близько 20 тис. т ФОВ.
На початку 50-х рр. в капіталістичних країнах з'явилися відомості про нового типа найбільш токсичних ФОВ — фосфорілтіохолінах, а з середини 50-х рр. — про групу речовин так званої психотоміметичної дії, що викликають в концентрації ~ 0,1 міліграм/л у здорових людей порушення психічної діяльності; типові представники цих психогенних ОВ — діетіламід лізергинової кислоти і хинукледіловий ефір діфенілоксиуксусной кислоти.
Бойові властивості ОВ визначаються перш за все їх токсичністю. Токсична дія пов'язана із здатністю більшості відомих ОВ інгібірувати різні ферменти в результаті взаємодії з їх функціональними групами. Наприклад, люїзит ацилує сульфгідрильні групи ферментів, виводячи останні з ладу; синильна кислота утворює комплекси із залізом, окислювачем внутріклітинних ферментних систем, припиняючи доступ кисню до кліток; ФОВ фосфорилюють фермент — холіноестеразу, відповідальну за передачу нервових імпульсів. Міра токсичності ОВ залежить від вибірковості блокування ферментів. У ряді випадків утворюються настільки міцні з'єднання, що терапевтичне втручання стає даремним. Так, практично неможлива регенерація ферментних систем, уражених фосгеном і Іпритом. Навпаки, введення антидотів в разі поразки ФОВ, люїзитом і синильною кислотою дозволяє зняти дію декількох смертельних доз цих ОВ.
Строга класифікація ОВ скрутна. Найбільше значення придбали фізіологічна і тактична класифікації. Згідно першої, ОВ підрозділяють по переважаючій дії на організм, згідно другої — по поведінці на місцевості в умовах бойового вживання. Відповідно до першої класифікації розрізняють групу нестійких ОВ (НОВИЙ), стійких (СОВ) і групу отруйно-димних ОВ (ЯДВ). НОВИЙ — речовини з високою пружністю пари; заражають атмосферу, утворюючи хмару, що поширюється у напрямі вітру і швидко розсівається. СОВ — рідкі речовини з низькою пружністю пари; створюють хмару, заражену аерозолем ОВ: частина ОВ у вигляді крапель осідає в безпосередній близькості від місця вживання. ЯДВ — тверді речовини з дуже низькою пружністю пари; застосовуються у вигляді отруйних димів.
В комплекс заходів щодо захисту живої сили від ОВ входять індикація ОВ, дегазація і захист (див. Захист від зброї масового ураження, Захисні спорудження цивільної оборони, Притулки ). Для забезпечення заходів захисту важливе значення має своєчасне виявлення ОВ, встановлення їх типа і концентрації. Найбільш надійна інструментальна індикація, заснована на реакціях ОВ, що приводять до утворення забарвлених з'єднань або до зміни якого-небудь процесу, наприклад каталітичній активності ферментів (біохімічний метод) і ін.
Найбільш прості засоби індикації — папірці, просочені індикаторами, або трубки, що містять на наповнювачах або в ампулах індикатори, колір яких змінюється під дією пари (або капіж) ОВ. Чутливість індикаторів має бути приблизно на порядок вищий за дозу ОВ, що мінімально діє. Так, для індикації найбільш токсичних нервово-паралітичних ФОВ використовується біохімічний метод, чутливість якого 10 -6 —10 -7 міліграм ОВ в 1 л. Для постійного контролю зараженості повітря можуть бути використані безперервно працюючі автоматичні газосигналізатори.
Літ.: Франке З., Хімія отруйливих речовин, пер.(переведення) з йому.(німецький), М., 1973; Ротшильд Д., Зброя завтрашнього дня, пер.(переведення) з англ.(англійський), М., 1966; Херш С., Хімічна і біологічна зброя, пер.(переведення) з англ.(англійський), М., 1970; Керівництво по токсикології отруйливих речовин, під ред. С. Н. Голікова, М., 1972.
