Мієлолейкоз (від греч.(грецький) myelós — кістковий мозок і leukós — білий), мієлоїдная, мієлоцитарная, гранулоцитарна лейкемія, мієлоз, захворювання системи крові з групи лейкозу, що характеризується надлишковою освітою в органах кровотворення незрілих форм гранулоцитів (мієлоцитов, промієлоцитов, рідше мієлобластів). При М. в крові збільшується число лейкоцитів — в початковому періоді до 10—15—20 тис. в мкл, в розгорнутій стадії захворювання кількість їх може доходити до 200—400 тис. в мкл. В гемограмі і мієлограмі переважають клітки гранулоцитарного ряду (різній мірі зрілості — палочкоядерниє, метамієлоцити, мієлоцити, промієлоцити). Відмінною рисою цих кліток при М. є зміни в 21—22-ій парах хромосом. Незрідка у формулі крові збільшується відсоток базофілів і еозинофілів, що вказує на важчий перебіг М. В більшості випадків виявляється збільшена селезінка. Захворювання неухильно прогресує. У кінцевій стадії М. розвиваються виснаження, анемія, в кістковому мозку і крові можуть з'явитися у великій кількості мієлобласти. Лікування: химіопрспарати, променева терапія, загальнозміцнююче лікування, при необхідності — переливання крові.
Літ.: Кассирський І. А., Алексєєв Р. А., Клінічна гематологія, 4 видавництва, М., 1970.
