Мозочок, відділ головного мозку хребетних тварин і людини, що бере участь в координації рухів і збереженні пози, тонусу і рівноваги тіла; функціонально пов'язаний також з регуляцією вегетативної, сенсорної, адаптаційно-трофічної і умовнорефлекторної діяльності організму. М. розвивається з потовщення дорзальной («спинний») стінки нервової трубки. Вперше з'являється в круглоротих — міног і міксин — у формі т.з. аурікул (древній М.) одержуючих інформацію переважно від вестибулярного комплексу і органів бічної лінії (див. Бічні органи ) . В скатів і акул поряд з древнім М. виникає старий М., що сприймає імпульси переважно від рецепторів м'язів, сухожиль, суглобів і від органів чуття. У ссавців, на відміну від нижчестоячих класів хребетних, в М. чітко виражені полушарниє структури, що іменуються новим М., який в основному отримує інформацію від кора великих півкуль головного мозку, а також від зорових і слухових рецепторів. Міра розвитку М. залежить головним чином від рівня розвитку рухової активності тварин (тому, наприклад, у таких рухливих тварин, як птиці, М. відносно великий).
У людини М. розташований під потиличними долями великих півкуль, над довгастим мозком, в задній черепній ямці (див. мал. при ст. Головний мозок ) . В нім розрізняють дві півкулі і що сполучає їх середню частину — черв'як. Сірий поверхневий шар М. (кору) утворюють тіла нервових клітин; у товщі М. серед білої речовини, що складається з нервових волокон, розташовані парні ядра сірої речовини. За допомогою 3 пар т.з. ніжок М. з'єднується з відділами головного мозку, що више- і пролягають нижче, — четверохолмієм, мостом, довгастим мозком і ін. Кора М. в різних хребетних побудована в основному однаково; вона складається з 3 шарів, утворених 5 типами кліток, з яких 4, — гальмівні. Поверхневий шар називають молекулярним, за ним слідує шар кліток Пуркине (гангліозний), потім зернистий (глибинний). Нервові імпульси поступають в кору М. головним чином по т.з. моховитим і частково по т.з. повзучим волокнам. Аксони кліток Пуркине, що беруть почало в гангліозному шарі, є єдиним виходом з кори М. і закінчуються на його ядрах.
Дані про функції М. отримані головним чином методами повного або часткового його видалення ( мал. ), роздратування, а останніми роками — за допомогою електрофізіологічних методів. Природжені порушення розвитку або поразки М. у людини ведуть до порушень рівноваги, розладу м'язового тонусу, координації сили, величини і швидкості м'язових скорочень, появі тремора при виконанні довільних рухів, до швидкої стомлюваності (див. Астенія, Атаксія ) . У ссавців в порівнянні з іншими тваринами ці порушення виражені слабкіше, а компенсація функцій відбувається більш повно і швидко. Видалення М. веде до зміні умовно-рефлекторній діяльності. Електричне роздратування певних областей М. викликає рухові реакції в різних м'язових групах очей, голови і кінцівок, знижує тонус м'язів-розгиначів і веде до зрушень фізіологічних процесів, пов'язаних з вегетативною нервовою системою і що виявляються в зміні діяльності травного тракту, серцево-судинної системи дихання, терморегуляції і обміну речовин. Біоелектрична активність М. характеризується швидкими і повільними потенціалами; повільні ритми пов'язують з впливом кору головного мозку, швидка активність — внутрішня властивість М. Прі роздратуванні різних областей великого мозку, пропріорецепторів м'язів, сухожиль і в'язок, рецепторів внутрішніх органів, шкіри, очей, вуха в певних областях кори М. виникають відповіді біоелектричні потенціали . Все це свідчить про складність і різноманітність функцій М. і дозволяє розглядати його як універсального регулювальника соматичних і вегетативних функцій організму.
Літ.: Грігорьян Р. А., Фанарджян Ст Ст, Мозочок, в кн.: Загальна і приватна фізіологія нервової системи, Л., 1969; Фізіологія людини, М., 1972; Dow R. S., Moruzzi G., The physiology and pathology of the cerebellum, Minneapolis, 1958; Eccles J. C., Ito М., Szentagothai J., The cerebellum as а neuronal machine, B. — [u. а.], 1967.
