Гіногенез
 
а б в г д е ж з и й к л м н о п р с т у ф х ц ч ш щ ъ ы ь э ю я
 

Гіногенез

Гіногенез (від греч.(грецький) gyn — жінка і ...генез ), особлива форма розмноження і розвитку, при якій після проникнення спермію в яйцеклітину їх ядра не зливаються і в подальшому розвитку бере участь лише ядро яйцеклітини. Оскільки при Р. відсутня важлива частина статевого процесу — об'єднання спадкового матеріалу батьків за допомогою злиття ядер їх статевих кліток, — запліднення є тут помилковим (див. Псевдогамія ). Роль сперматозоїда обмежується активацією заплідненого яйця до розвитку. Р. справедливо розглядають тому як своєрідну форму невинного розмноження, або партеногенезу . Аналогом, але в той же час і протилежністю Р. є андрогенез . У старій біологічній літературі Р. називають мероспермієй, підкреслюючи часткову (від греч.(грецький) méros — частина) участь спермію в процесі помилкового запліднення і розвитку. Як нормальний спосіб розмноження Р. до останнього часу був відомий лише у деяких круглих черв'яків (нематода Rhabditis aberrans) і в двох або трьох випадках у риб: в Mollienesia formosa — живородящої рибки з сімейства карпозубих, у срібного карася (Carassius auratus var. gibelio) і, що не цілком достовірно, в байкальської голомянки (Comephorus baicalensis). У 1964 Р. був відкритий в земноводних; він виявився широко поширеним в двох видів північно-американських амбістом. Р. також виявлений в одного вигляду вищих рослин з сімейства амарилісових (Atamosco mexicana). При Р. у риб потомство складається з одних самок; ікра запліднюється спермою близьких видів. Так, ікра срібного карася може бути запліднена спермою сазана, плітки звичайного карася, золотої рибки, лина, в'юна і ін. коропових риб, але анінайменшої схожості з виглядом, що запліднив ікру, потомство не набуває, залишаючись в точності схожим на материнську форму — срібного карася (матроклінноє спадкоємство). Дві гиногенетічеськие, чисто жіночі раси амбістом — Ambystoma tremblayi і А. platinerum — живуть в ареалах поширення двох обох статей видів (A. latera1e і A. jeffersonianum), від яких вони сталися, і розмножуються за допомогою помилкового запліднення самцями цих видів. Біологічні переваги поліплоїдії і легкість її збереження в партеногенетичних форм, у тому числі при Р., пояснюють, чому гиногенетічеськие раси срібного карася і амбістом виявилися триплоїдними — у них три набори хромосом замість звичайних два.

  Експериментально Р. може бути викликаний порушенням процесу запліднення термошокамі (теплом або холодом), центрифугуванням, пригнобленням сперміїв променями радію, рентгенівськими променями, хімічні агентами і т.д. Він також може бути отриманий при штучному схрещуванні видів, настільки далеких один від одного, що дійсне запліднення і гібридизація вже неможливі. Один з найбільш надійних і простих методів здобуття Р. в експерименті — радіаційний Р., тобто запліднення яйцеклітини спермою, сильно пошкодженою проникаючими випромінюваннями. При вивченні розвитку ікри жаб, заплідненою опроміненою спермою, спостерігається парадоксальне явище: спочатку з наростанням дози опромінення розвиток яєць сповільнюється; при подальшому збільшенні дози опромінення його шкідлива дія раптова різко зменшується. Це явище («ефект Гертвіга») пояснюється тим, що розвиток зародка йде тепер за допомогою Р., т.к. очень сильно опромінені сперматозоїди, хоча і активують яйцеклітину, виявляються нездібними до дійсного запліднення. Експериментально отриманий Р. закінчується переважно ранньою загибеллю зародка: оскільки що містять гаплоїдний (одинарний) набір хромосом ядра яйцеклітини і спермію не зливаються, зародок отримує не диплоїдний (подвійний), а лише половинний проти норми набір генів, що не забезпечує нормального розвитку. Щоб експериментально отримати дорослі гиногенетічеськие організми, необхідно знайти спосіб відновити диплоїдне або отримати поліплоїдноє число хромосом. Такий диплоїдний Р. отриманий доки лише в тутового шовкопряда і деяких риб. В аксолотля і інших хвостатих амфібій отриманий триплоїдний Р.

  Р. представляє великий загальнобіологічний інтерес з точки зору з'ясування ролі ядер і цитоплазми статевих кліток в заплідненні, розвитку і спадковості. Експериментальний Р. цікавий і як спосіб штучного управління розвитком і підлогою, т.к. в ряду випадків він забезпечує здобуття потомства одного визначеного, зазвичай жіночого, підлоги.

  Літ.: Вільсон Е. Б., Клітка і її роль в розвитку і спадковості, пер.(переведення) з англ.(англійський), т. 1, М. — Л., 1936; Астауров Би. Л., Проблема регуляції підлоги, в кн.: Наука і людство, т. 2, М., 1963; його ж, Генетика підлоги, в кн.: Актуальні питання сучасної генетики, М., 1966; Ромашов Д. Д. і Беляєва Ст Н., Підвищення виходу диплоїдних гиногенних личинок у в'юна (Misgurnis fossilia L.) вживанням температурних шоків, «Бюл. Московського суспільства випробувачів природи. Отд. біол.(біологічний)», 1965, т. 70 № 5; Macgregor H. С., Uzzell Т. M., Gynogenesis in salamanders related to Ambystoma jeffersonianum, «Science», 1964, v. 143 № 3610.

  Би. Л. Астауров.