Алюмосилікати, алюмокремневиє солеподібні з'єднання, до яких в природі відноситься група широко поширених мінералів. У кристалічній структурі А. алюміній володіє, подібно до кремнію, четверною координацією (оточений чотирма атомами кисню) тетраедра і навіть крісталло-хімічно заміщає кремній, тобто хімічна роль глинозему близька (але не ідентична) ролі кремнезему. Алюміній може входити до складу силікатів і володіти, подібно до магнію і інших типових підстав, шестерною (октаедричною) координацією. В цьому випадку відповідні з'єднання є силікатами алюмінію, наприклад мінерали топаз, пірофілліт і ін. При заміні в структурних аніонних комплексах силікатів кремнекислородного радикала (Sio 4 ) 4- на (Alo 4 ) 5- виникають додаткові негативні заряди, які в А. компенсуються входженням додаткових катіонів — зазвичай До, Na або двовалентних Ca, Ba з великими радіусами іонів.
Серед мінералів т.з. каркасні силікати завжди є А. До них відносяться А. калія — ортоклаз і мікроклін (Kaisi 3 O 8 ), А. натрію — альбіт (Naalsi 3 O 8 ), А. кальцію — анортіт (Caalsi 2 O 8 ) і ін. Здатність взаїмозамещенія груп Nasi на Caal створює наявність ряду з'єднань типа твердих розчинів з необмеженою смесимостью, званих плагиоклазамі. К А. відносяться також нефелін Kna 3 [Aisio 4 ] 4 , лейцит До[Alsi2o6], група ськаполітов, цеоліти і ін. А. поширені також серед силікатів шаруватої структури, де до них відносяться мінерали групи слюди — мусковіт Kal 2 •[Aisi 3 O 10 ](ВІН) 2 і др.; групи крихкої слюди, наприклад Маргаріт Caal 2 [Al 2 Si 2 O 10 ](ВІН) 2 ; групи хлоритів, наприклад амезіт (Mg,fe) 4 Al 2 [Al 2 Si 2 O 10 ](ВІН) 8 , і ін. Серед інших структурно-хімічних типів силікатних мінералів А. зустрічаються значно рідше (з силікатів стрічкової структури — рогова обманка, цепочечной — авгит, острівний, — кордієріт). Руйнування А. на поверхні Землі приводить до утворення мінералів глин, рідше за гидрослюд, бокситів. Термін «А.» введений в мінералогію російським вченим академіком Ст І. Вернадським, що вперше вказав на аналогічну роль Al і Si при геохімічних процесах і у складі природних з'єднань, що послужило основою створеною їм алюмокислотной теорії будови силікатів.
Літ.: Вернадський Ст І., Курбатов С. М., Земні силікати, алюмосилікати і їх аналоги, 4 видавництва, М.— Л., 1937; Куховарських А. З,, Крісталлохимічеськая класифікація мінеральних видів, До., 1966.
Р. П. Барсанов.
Алюмосилікати штучні отримують синтетичним дорогою. Найбільше практичне значення мають штучні А. типа природних мінералів цеолітов — т.з. молекулярні сита і пермутіти . Методи синтетичного здобуття А. імітують природні геохімічні процеси, що протікають в середовищі перегрітих водних розчинів під тиском. Молекулярні сита отримують в автоклавах в інтервалі температур 60—450 °С. Вихідним матеріалом служать розчин алюмінату натрію Na[AI(ВІН) 4 ] і водна суспензія кремнієвої кислоти nsio 2 •mH 2 O з деякою добавкою лугу. Отримуваний з суміші алюмосилікатний гель промивають і сушать при температурі, близькій до 100°С. Молекулярні сита отримують також рекристалізацією деяких мінералів в концентрованих розчинах солей. Пермутіти можуть бути отримані спіканням каоліну Al 4 [Si 4 O 10 ](ВІН) 8 або польового шпату Kaisi 3 O 8 з кварцем a-sio 2 і содою Na 2 Co 3 при 1000°С і ін. способами. Штучні А. застосовуються в хімічній промисловості і ін. галузях, особливо широко — штучні молекулярні сита, для процесів глибокого осушення, тонкого очищення і розділення газів, в хроматографічному аналізі газів і рідин. Пермутіти служать головним чином для зменшення жорсткості води . Див. також Силікати .
