Ізомеризація
 
а б в г д е ж з и й к л м н о п р с т у ф х ц ч ш щ ъ ы ь э ю я
 

Ізомеризація

Ізомеризація, перетворення якої-небудь хімічної сполуки в його ізомер . При І. можуть змінюватися вуглецевий скелет молекули, характер функціональних груп і їх положення, може відбуватися звуження або розширення циклу і так далі Так, насичені вуглеводні нормальної будови при дії хлористого алюмінію (Alcl 3 ) перетворюються на вуглеводні ізостроєнія (наприклад, Бутан — у ізобутан):

СН 3 СН 2 СН 2 СН 3 ® (Ch 3 ) 2 CH — Ch 3

Ці перетворення відбуваються при переробці нафти (процеси — крекінг, піроліз, ріформінг) і приводять, зокрема, до здобуття бензинів з високим октановим числом . Циклогексаноноксим під дією кислот ізомеризується в капролактам — вихідний продукт для здобуття синтетичного волокна капрон (див. Поліамідниє волокна ):

Ета І. — окремий випадок бекмановськой перегрупування. Серед інших практично важливих процесів І. — перетворення окислу етилену в ацетальдегід, ізомеризація о- і м-код -ксилолов в n -кcілол, окисленням якого отримують терефталеву кислоту, перетворення гідразобензолу в бензидин і ін. Поняття ізомеризації включає також взаємні перетворення геометричних ізомерів, наприклад малеїнової (I) і фумарової (II) кислот:

і багаточисельні випадки рацемізації оптично діяльних речовин (см.  Стереохімія ).

  Би. Л. Дяткин.