Центри свічення
 
а б в г д е ж з и й к л м н о п р с т у ф х ц ч ш щ ъ ы ь э ю я
 

Центри свічення

Центри свічення, центри люмінесценції, дефекти кристалічної решітки, що обумовлюють свічення люмінофора (див. Люмінесценція ) . В крісталлофосфорах Ц. с. можуть бути обумовлені структурними дефектами кристалічної решітки (катіонні і аніонні вакансії, междуузельниє атоми і іони) — власні Ц. с., і активаторами (атомами, що спеціально вводяться, і іонами) — домішкові Ц. с. Простій Ц. с. є точковим структурним дефектом або одиночним атомом (іон) активатора, складним, — парами дефектів або атомів активатора (часто різнорідних), а також їх агрегатами. У люмінесцентних стеклах Ц. с. домішкові, вони створюються при виготовленні стекол додаванням активатора в шихту.

  Основні характеристики Ц. с. — спектри поглинання і випускання. Спектр поглинання, як правило, знаходиться в області прозорості кристала і тому Ц. с. часто є і центрами забарвлення . Проте не всі центри забарвлення люмінесцируют; з іншого боку, якщо поглинання Ц. с. знаходиться в області власного поглинання кристала, то він люмінесцировать, не будучи центром забарвлення. Спектри поглинання і випускання простих домішкових Ц. с. генетично пов'язані з атомами активатора. Так, при активації люмінофора нонами рідкоземельних елементів спектри Ц. с. виявляються лінійчатими, обумовленими квантовими переходами у внутрішніх електронних оболонках іона. Дія грат виявляється в зсуві і розщеплюванні ліній кристалічним полем ( Штарка ефект ) і в накладенні додаткових частот, відповідних коливанням грат (див. Спектри кристалів ) . При активації люмінофора атомами елементів, спектри яких обумовлені переходами в зовнішній електронній оболонці, дія грат приводить до розширення спектральних ліній і перетворення їх в широкі смуги. Зазвичай іони активатора заміщають в регулярних гратах катіон, проте за деяких умов синтезу люмінофора вони можуть локалізуватися також і на внутрішній дефектній плоскості кристала або по сусідству з яким-небудь структурним дефектом, теж утворюючи Ц. с. Часто в одному люмінофорі існують два і більш за типів Ц. с., які можуть взаємодіяти один з одним, обмінюючись електронами і дірками (рекомбінаційна взаємодія) або безпосередньо енергією збудження (резонансна взаємодія).

  Літ.: Льовшин Ст Л., фотолюмінесценція рідких і твердих речовин, М. — Л., 1951; Феофілов П. П., Поляризована люмінесценція атомів, молекул і кристалів, М., 1959; Антонов-Романовський Ст Ст, Кінетика фотолюмінесценції крісталлофосфоров, М., 1966.

  З. Л. Моргенштерн.