Фреони
 
а б в г д е ж з и й к л м н о п р с т у ф х ц ч ш щ ъ ы ь э ю я
 

Фреони

Фреони, хладони, фторсодержащие насичені вуглеводні (головним чином похідні метану і етану), використовувані як хладагенти в холодильних машинах . Окрім атомів фтору, в молекулах Ф. містяться зазвичай атоми хлору, рідше — брому. Відомо більше 40 різних Ф.; більшість з них випускається промисловістю.

  Ф. — безбарвні без запаху гази або рідини, добре розчинні в органічних розчинниках, у воді — дуже погано. Найбільш поширені діфтордіхлорметан Cf 2 Ci 2 , фтортрихлорметан Cfci 3 і дифторхлорметан Chf 2 CI, їх t кіп — 29,8, — 23,8 і — 40,8 °С відповідно. Ф. не горять і вибухобезпечні навіть при контакті з відкритим полум'ям, хімічно стійки до дії кислот і окислювачів, не розкладаються в пристроях із звичайних конструкційних матеріалів; хлор- і бромсодержащие Ф. при нагріванні взаємодіють з магнієм, його сплавами і латунню, водородсодержащие Ф. — з лугами.

  В техніці для позначення Ф. прийняті спеціальні назви, що складаються з букви Ф і тризначного числа, остання цифра якого дорівнює числу атомів F, середня — числу атомів Н плюс 1, перша, — числу атомів З мінус 1, наприклад Cf 2 Ci 2 позначають як Ф-012 або Ф-12 (нуль зазвичай опускають), C 2 F 3 Ci 3 — Ф-113.

  Ф. отримують зазвичай дією фторуючих агентів на відповідні поліхлоругльоводороди, наприклад чотирихлористий вуглець Ccl 4 , хлороформ Chcl 3 (див. Свартса реакція ), а також спільною дією фтористого водню і хлору на парафіни і олефіни.

  Окрім використання в різних видах холодильної техніки, Ф. широко застосовують як леткі компоненти (пропелленти) в аерозольних упаковках (світове виробництво їх перевищило 10 млн. в рік) для косметики, харчових продуктів, лікарських засобів, інсектицидів, фарб, як газоподібні діелектрики, інгаляційні анестетіки, пламягасительниє суміші (тріфторбромметан Cf 3 Br і тетрафтордіброметан C2f 4 Br 2 , технічна назва — Ф-13В1 і Ф-114В2 відповідно), як розчинники для чищення одягу, металевих поверхонь, вспенівателі при здобутті пінопластів і сировині для здобуття деяких фторорганічних з'єднань, наприклад тетрафторетилену .

  Ф., як правило, малотоксичні з'єднання з низькою біологічною активністю. У організмі Ф. не піддаються метаболічним перетворенням і виділяються через органи дихання в незміненому вигляді. Токсичність Ф. з груп метану і етану знижується із збільшенням кількості атомів фтору в молекулі Ф.; введення атомів брому підвищує токсичність Ф. Болєє токсичні Ф. з групи пропана, наприклад тріфторхлорпропан. При нагріванні зверху 200°С багато Ф. розкладаються з утворенням високотоксичних продуктів (перфторізобутілен C 4 F 8 , фторфосген Cf 2 O і ін.). Для Ф. груп метану і етану гранично допустима концентрація в повітрі — 1—3 тис. мг/м 3 для Ф. групи пропана — 1 мг/м 3 .

  Літ.: Томановськая Ст Ф., Колотова Б. Е., Фреони, Л., 1970; Токсикологія фторорганічних з'єднань і гігієна праці в їх виробництві, М., 1975.

  С. Ст Соколів, А. І. Корбакова.