Свартса реакція, заміна в органічних сполуках частіше всього хлору на фтор дією трифтористої сурми Sbf 3 [зазвичай у присутності солей Sb (V)]. Наприклад, з хлорсодержащих органічних сполук отримують:
Ccl 4 ®CF 2 Ci 2 + Cfcl 3
Chcl 3 ®CHFCI 2 + Chf 2 CI
Cci 3 Ccl 3 ® Cfcl 2 — Cfci 2 +CFCl 2 — Cf 2 CI
C 6 H 5 Cci 3 — C 6 H 5 Cf 3
C. р. використовується в лабораторній практиці. Важливе промислове значення має варіант С. р. — фторування безводим фтористим воднем HF у присутності каталітичних кількостей солей Sb (III) і Sb (V), вживане для здобуття фреонів . Реакція відкрита і розроблена бельгійським хіміком Ф. Свартсом (F. Swarts) в кінці 19 — початку 20 вв.(століття) Див. також Фторорганічні з'єднання .
