Фосфоресценція, люмінесценція, що продовжується значний час після припинення збудження (на відміну від флуоресценції ) . Розділення люмінесценції по тривалості післясвічення на Ф. і флуоресценцію вельми умовно, по суті застарілий, т.к. не відображає механізму процесу перетворення енергії. Ф. продовжується інколи декілька годин і навіть доби, а інколи – декілька мікросекунд.
Ф. крісталлофосфоров виникає при рекомбінації електронів і дірок, розділених під час збудження. Затягування післясвічення в цьому випадку пов'язане із захватом електронів і дірок пастками (див. мал.(малюнок) 3 в ст. Люмінесценція ), з яких вони можуть звільнитися, лише отримавши додаткову енергію, визначувану глибиною пастки. Ф. складних органічних молекул пов'язана з перебуванням молекул в метастабільному стані, вірогідність переходу з якого в основний стан мала.
Яскравість Ф. органічних молекул зменшується з часом зазвичай по експоненціальному закону. Закон загасання Ф. крісталлофосфоров складний, у ряді випадків він приблизно описується формулою Беккереля: В = B 0 (1 + at ) - а , де t – час, а і a– постійні, а B 0 – початкова яскравість. Складність закону обумовлена наявністю в крісталлофосфорах пасток різних сортів. Підвищення температури крісталлофосфоров, як правило, прискорює загасання.
Від інтенсивності збудження загасання Ф. залежить лише в разі рекомбінаційної люмінесценції. Наприклад, початкові стадії Ф. крісталлофосфоров різко прискорюються при збільшенні інтенсивності збудження. На пізніх стадіях яскравість Ф. мало залежить від інтенсивності збудження (асимптотична властивість кривих загасання). На Ф. крісталлофосфоров впливає також освітлення інфрачервоним світлом і включення електричного поля.
