Рініофіти (Rhyniophyta), псилофіти (Psilophyta), сама древня і примітивна вимерла група (відділ) вищих рослин. Характеризувалися верхівковим розташуванням спорангіїв і равноспоровостью, відсутністю коріння і листя, дихотомічною або діхоподіальним (псевдомоноподіальним) галуженням, примітивною анатомічною будовою. Провідна система — типова протостела . Протоксилема розташовувалася в центрі ксилеми; метаксилема складалася з трахеїдів з кільчастими або (рідше) сходовими потовщеннями. Опорні тканини були відсутні. Р. ще не володіли здібністю до вторинного зростання (мерістеми у них були лише верхівкові). Спорангії примітивні, від кулевидних (діаметром близько 1 мм ) до довгасто-циліндрових (завдовжки до 12 мм ), товстостінні. Гаметофіти Р. достовірно не відомі (деякі автори рахують гаметофітамі горизонтальні корневіщеподобниє органи — так звані різомоїди). Р. виростали на вологих і болотистих місцях, а також в прибережному мілководді. Відділ Р. включає один клас — рініопсиди (Rhyniopsida) з двома порядками — Rhyniales (семества Cooksoniaceae, Rhyniaceae, Hedeiaceae) і Psilophytales (сімейство Psilophytaceae). Для порядку Rhyniales характерні дихотомічне галуження і тонка, слабо розвинена стела . Ксилема з трахеїдів з кільчастими потовщеннями. Прадавній представник Р. — рід куксонія, спочатку виявлений в Уельсі у відкладеннях кінця силурійського періоду (близько 400 млн. років назад). Якнайповніше вивчені нижньодевонські пологи — рінія і частково хорнеофіт, в якого різомоїд (вгору від нього відходили стебла, вниз — багаточисельні ризоїди ) був розчленований на чотковидний розташовані бульбоподібні сегменти, позбавлений провідних тканин і цілком складався з паренхімних кліток. Вважають, що в процесі еволюції різомоїди Р. дали почало корінню. В обох пологів стінка спорангія була багатошаровою, покритою кутикулою . Хорнеофіт характеризується своєрідною спороносною порожниною, яка утворює купол, сводообразно що покриває центральну колонку стерильної тканини, що є продовженням флоеми стебла. Цим хорнеофіт нагадує сучасний сфагнум . В сімейства рінієвих включають також рід теніокрада, багато видів якого утворювали підводні чагарники в середньому і верхньому девоне. У окреме сімейства хедєєвих інколи виділяють нижньодевонські пологи хедея і яравія. Нижньодевонський рід сциадофіт, що зазвичай виділяється в окреме сімейства сциадофітових, — невелика рослина, що складалася з розетки простих або слабо діхотомірованних тонких стебел із стелой. Для порядку Psilophytales характерні діхоподіальноє галуження і більш сильно розвинена стела. В найбільш відомого роду — псилофіт (з нижньодевонських відкладень в Східній Канаді) — нерівно розвинені гілки утворювали помилкову головну вісь діхоподія з тоншими бічними гілками: стебло було оточене кутінізірованной епідермою з устьіцамі; поверхня стебла була гола або покрита Шипом довжиною 2—2,5 мм, кінці яких дисковидний розширювалися, що, ймовірно, вказувало на їх секреторну роль. Спорангії розкривалися подовжньою тріщиною. До псилофіту близькі нижньодевонські пологи трімерофіт і пертіка.
Вивчення будови Р. і їх еволюційних взаємин має велике значення для еволюційної морфології і філогенії вищих рослин. Мабуть, первинним органом спорофіту вищих рослин було стебло, що дихотомічно гілкується, з верхівковими спорангіями; коріння і листя сталися пізніше за спорангій і стебло. Є всі підстави вважати Р. вихідною предкової групою, від якої сталися мохоподібні, плауновідниє, хвощевідниє і папороті. Згідно з іншою крапкою зір, мохоподібний і плауновідниє мають лише загальне походження з Р.
Літ.: Основи палеонтології. Водорості, мохоподібні, псилофітовиє, плауновідниє, членістостебельниє, папороті, М., 1963; Traite de paleobotanique, t. 2, Bryophyta. Psilophyta. Lycophyta, P., 1967.
