Оловоорганічеськие з'єднання , клас металоорганічних сполук, що містять в молекулах принаймні один зв'язок С—sn. Практично всі відомі О. с. утворені чотиривалентним оловом. До них відносяться сповна заміщені з'єднання R 4 Sn, а також з'єднання типа R 3 SNX, R 2 Snx 2 і Rsnx 3 , де R — однакові або різні органічні радикали, Х — галоген, водень, кисень або залишок, пов'язаний з атомом олова через гетероатом Про, N, S і ін., наприклад —ОСН 3 —NHCH 3 , —ОН, —sr. Так, основні О. с., такі, що містять кисень: гідроокиси R 3 SNOH, окисли R 3 Snosnr 3 і R 2 SNO, станноновиє кислоти Rsnooh. Відомі О. с., молекулами яких є лінійні ланцюги або цикли з атомів олова бічні органічні радикали, що містять.
Зв'язки SN—C і SN—X в О. с. в більшості випадків малополярни; зв'язок SN—C менш реакционноспособна, чим зв'язки олово — гетероатом, стійка до дії води і кисню повітря, але розщеплюється під впливом галогенів і кислот. Для оловоорганічеських гідридів R n Snh 4– n характерне приєднання до всіляких кратних зв'язків. Фіз. властивості О. с. змінюються в широких межах — від легколетучих рідин, добре розчинних в органічних розчинниках, до неплавких і нерозчинних речовин. О. с., що містять гетероатоми, часто асоційовані в розчинах і кристалах або володіють полімерною структурою.
З'єднання R 4 Sn отримують дією на хлорне олово органічних сполук Li, Mg або Al, а також обробкою сплавів олова з натрієм або магнієм галогеналкиламі. Оловоорганічеськие галогеніди — вихідні речовини для здобуття всіляких О. с. — утворюються при взаємодії R 4 Sn з галогенідами олова або галогенами, при реакції металевого олова з галогеналкиламі. Деякі О. с. токсичні (див. Олово ).
З'єднання типа R 3 SNX і R 2 Snx 2 широко застосовують як стабілізатори полівінілхлориду (наприклад ділаурат дібутілолова), як фунгіциди (ацетат тріфенілолова), бактерициди (бензоат трібутілолова).
Літ.: Методи елементоорганічеськой хімії, М., 1968.
