Нітраміни , N-нітроаміносоєдіненія, органічні сполуки, в молекулах яких група — No 2 пов'язано з атомом азоту. Н. можуть бути первинними Rnhno 2 і вторинними Rr''nno 2 (де R, R'' — алкіл або арил).
Моноалкилнітраміни отримують нітрацією N-ацилпроїзводних первинних амінів (1) або діхлорамінов (2) нітруючою сумішшю, наприклад:
Ch 3 Nhco 2 Ch 3 ® Ch 3 N (No 2 ) Co 2 Ch 3 ® Ch 3 Nhno 2 (1)
(2)
Вторинні аліфатичні Н. утворюються при обробці відповідної аміносполуки сумішшю азотної кислоти і оцетового ангідриду, борфторідом нітронія і ін. Арілнітраміни синтезують прямим нітрацією відповідних амінів або окисленням солей діазотатов.
Ароматичні Н., як правило, — тверді речовини, аліфатичні Н. — рідини або низькоплавкі тверді речовини. Під дією кислот первинні аліфатичні Н. розкладаються на відповідні спирти і закис азоту, вторинні стійкі до дії кислот навіть при 100 °С; ароматичні Н. піддаються різним перегрупуванням. При взаємодії з лугами більшість первинних Н. дають солі; вторинні аліфатичні Н., а-водневі атоми, що мають, можуть розкладатися на аміни і альдегіди:
Нижчі Н. надзвичайно вибухонебезпечні. Деякі Н. застосовують як бризантні вибухових речовин, наприклад трінітрофенілметілнітрамін (Тетрил ), циклотріметілентрінітрамін (гексоген ), циклотетраметилентетранітрамін (октоген ).
Літ.: Хімія нітро- і нітрозогрупп, під ред. Р. Фойера, пер.(переведення) з англ.(англійський), М., 1972; Овербергер Ч. Дж., Анселм Же.-П., Ломбардіно Дж., Органічні сполуки із зв'язками азот-азот, пер.(переведення) з англ.(англійський), Л., 1970.
