Амілоїдоз, амілоїдна дистрофія, порушення білкового обміну, що супроводиться освітою в тканинах специфічного белково-полісахарідного комплексу, — амілоїда. Розвиток А. пов'язано із збоченням білково-синтетичної функції ретікуло-ендотеліальної системи, накопиченням в плазмі крові аномальних білків, службовців аутоантигенами і зухвалих освіту аутоантитіл (див. Алергія ) . В результаті взаємодії антигена з антитілом відбувається осадження грубодисперсних білків, що беруть участь в утворенні амілоїда. Відкладаючись в тканинах (наприклад, в стінках судин, залізистих і т. п.), амілоїд витісняє функціонально спеціалізовані елементи органу, що веде до загибелі цього органу.
Розрізняють А. первинний, вторинний, старечий, А. при мієломній хворобі і пухлиноподібний, локальний. Первинний А. виникає поза зв'язком з яким-небудь захворюванням; при цьому приголомшуються в основному серцево-судинна система, травний тракт, м'язи і шкіра. Вторинний А. розвивається як наслідок захворювань, що супроводяться тривалим нагноєнням і розпадом тканин (туберкульоз, сифіліс, ревматоїдний артрит і т. д.); частіше приголомшуються селезінка, печінка, нирки, надниркові, кишечник. При старечому А. у процес залучається переважно серце. А. може бути загальним або місцевим.
Лікування: імунодепресивні (тобто пригноблюючі імунобіологічні реакції) і печінкові препарати.
