Імідазол, гліоксалін, 1,3-діазол, безбарвні кристали, t кіп 256 °С. І. добре розчинимо у воді і спирті, помірно в ефірі. І. ароматний: легко галогеніруєтся, нітруєтся, сульфується і так далі Водень nh-групі може бути заміщений на алкіл дією, наприклад, діметілсульфата. І. отримують реакцією гліоксаля з аміаком і формальдегідом. Похідні І. широко поширені в тварині і рослинному світі і мають важливе біологічне значення (гістамін, гістидин, карнозин, пілокарпін і ін.).
