Тіомочевина, діамід тіовугільної кислоти, тіокарбамід, H 2 NC (S) Nh 2 , білі кристали гіркого смаку, t пл 180—182 °С (при швидкому нагріванні; при повільному — розкладається); помірно растворіма у воді, метанолі, піридині, добре — в 50%-ном водному піридині. Т. отримують ізомеризацією тіоціанату амонія (а) і приєднанням сірководня до ціанаміду (б):
При гідролізі Т. утворюються аміак, сірководень і вуглекислий газ.(газета) Алкилірованіє Т. приводить до S-алкилпроїзводним ізотіосечовини (S-алкилізотіуронієвим солям) (I); останні при дії лугів розпадаються з утворенням меркаптанів (II):
(X — галоген; R — алкіл).
Т. застосовують в синтезі різних органічних сполук, у тому числі лікарських препаратів, а також як ростової речовини . Властивість Т. давати з'єднання включення лише з розгалуженими і циклічними насиченими вуглеводнями, але не з вуглеводнями нормальної будови, використовується для їх розділення.
