Соосажденіє, перехід в осад домішок (мікрокомпонентів), супутній осадженню основної речовини (макрокомпонента) з розчину, розплаву або пари, що містять декілька речовин. С. відбувається тоді, коли розчин (пара) пересичений відносно речовини, створюючої осад, або розплав переохолоджений. С. починається лише після виділення т.з. латентного періоду; тривалість його можна міняти від мікросекунд до десятків годинників, змінюючи початкове пересичення (переохолодження), інтенсивність перемішування, чистоту і температуру середовища, з якого виділявся осад. С. протікає в дві стадії: воно починається із захвату домішки в ході зростання часток осаду при його виділенні і завершується перерозподілом її між осадом і середовищем. На першій стадії домішка захоплюється поверхнею зростаючих часток (поверхневе С.) і їх об'ємом (об'ємне С.). Якщо зростаючі частки мають кристалічну структуру, то при об'ємному С. домішка локалізується на ділянках твердої фази з досконалою структурою (сокрісталлізация) і поблизу структурних дефектів (оклюзія, межкрісталлітний захват і дислокаційний захват). Деякі відомості про першу стадію узагальнені правилом Гана . Найважливішою кількісною характеристикою першої стадії С. є ефективний (практичний) коефіцієнт розподілу домішки між осадом і середовищем До , рівний відношенню середній концентрації домішки в осіданні до середньої її концентрації в середовищі. При описі сокрісталлізациі використовують також ефективний коефіцієнт сокрісталлізациі, рівний твору До на відношення середньої концентрації речовини, що кристалізується, в середовищі до щільності твердої фази. Якщо пересичення середовища малó і осадження відбувається дуже повільно, то ефективний коефіцієнт розподілу (сокрісталлізациі) не міняється в ході С. і дорівнює коефіцієнту рівноважного розподілу К равн . При швидкому осадженні зростаючі частки захоплюють нерівноважну к-ть(кількість) домішки, яка зазвичай не однорідно розподілена за об'ємом твердої фази. При цьому величина До , як правило, монотонно зростає у міру зростання швидкості осадження, якщо К равн < 1 і зменшується при К равн >1, наближаючись до одиниці при виключно швидкому осадженні.
На другій стадії С. зменшується концентрація дефектів в об'ємі осаду і його частки укрупнюються. При цьому домішка, захоплена на першій стадії, частково або повністю повертається в середу. Відбувається вирівнювання концентрації домішки в різних ділянках твердої фази, внаслідок чого кристали набувають рівноважного складу, залежного лише від складу і температури середовища. При цьому коефіцієнт До змінюється до значення К равн . Дослідні дані про рівноважну сокрісталлізациі узагальнені Хлопіна законом . Закономірності С. лежать в основі гідрометалургії, кристалізаційних і сублімацій методів розділення і очищення речовин (наприклад, дробовій кристалізації і зонною плавки ), методів здобуття твердих тіл із заданим вмістом активатора (для радіоелектроніки, оптичної промисловості). С. використовують в аналітичній хімії і радіохімії для концентрації речовин. Застосовуючи С., можна виявити і виділити мікрокомпонент при концентраціях до 10 -10 —10 -12 г-іон/л.
Літ.: Старий І. Е., Основи радіохімії, 2 видавництва, Л., 1969; Меліхов І. Ст, Меркулова М. С., Сокрісталлізация, М., 1975.
