Пірони, кетопірани, гетероциклічні з'єднання, оксопроїзводниє піранов . Прості П.— а-П. (кумалін, безбарвна рідина із запахом свіжого сіна, t кіп 206—209 °С) і g -П. (безбарвні кристали, t nл 31 — 32 °С).
П.— вельми реакционноспособниє з'єднання; наприклад, вони взаємодіють з аміаком і первинними амінами, легко відновлюються; а-П. вступає в реакцію Дільса — Альдера (див. Диєновий синтез ) . П. можна отримати декарбоксилюванням їх похідних — піронкарбонових кислот (відповідно кумалиновій і хелідоновій). Похідні П. широко поширені в природі: у бобах тонка міститься бензо-а-пірон (кумарін ), у опії — меконовая кислота, в соку чистотілу — хелідонова кислота; деякі пігменти рослин є похідними g-П.
