Кневенагеля реакція, конденсація альдегідів або кетону із з'єднаннями, що містять активну метиленову групу, у присутності підстав з утворенням похідних етилену. Наприклад, при конденсації бензойного альдегіду (1) з діетиловим ефіром малонової кислоти (II) у присутності піперидину виходить похідне коричної кислоти (III):
.
До. р. широко застосовується в лабораторному органічному синтезі, а також в хіміко-фармацевтичній і парфюмерній промисловості. Реакція відкрита німецьким хіміком Е. Кневенагелем (Е. Knoevenagel) в 1896.
Літ.: Серрей А., Довідник по органічних реакціях, пер.(переведення) з англ.(англійський), М., 1962.
