Квітка
 
а б в г д е ж з и й к л м н о п р с т у ф х ц ч ш щ ъ ы ь э ю я
 

Квітка

Квітка, укорочена і обмежена в зростанні репродуктивна втеча, що виконує функції мікро- і мегаспорогенеза, запилення (здійснюваного за сприяння агентів перенесення пилку), запліднення, розвитку зародка і утворення плоду. Ц. закінчує собою стебло (головний або бічний). Частина стебла під Ц., зазвичай позбавлена листя, називається квітконіжкою. Незрідка вона дуже укорочена і ледве виражена, і тоді Ц. називається сидячим. Квітконіжка переходить в укорочену вісь Ц. — квітколоже, яке звичайне ширше за квітконіжку і характеризується слабо вираженими междоузліямі. Квітколоже може бути різної форми. На його вузлах розташовані всі частини квітки, як стерильні (чашолистки і пелюстки), так і фертільниє (тичинки і плодолистки). Чашолистки, створюючі в сукупності чашку, зазвичай служать органами захисту Ц., особливо до його розпускання (у бутоні), а часто також додатковими органами фотосинтезу. Незрідка вони стають пелюстковидними і переймають на себе функцію пелюсток, наприклад в ломиноса. В процесі еволюції Ц. чашолистки часто зростаються в сростнолістную чашку. Пелюстки служать для залучення обпилювачів. Сукупність пелюсток Ц. називається віночком. Чашка і віночок складають разом оцвітину, або покрив квітки. Коли в квітці є як чашка, так і віночок, то оцвітина називається подвійною. У тих випадках, коли пелюстки відсутні або коли немає ясно виражених відмінностей між чашкою і віночком, оцвітина називається простою. В центрі Ц. розташовані тичинки і плодолистки. Як по своїй функції, так і за походженням тичинки є мікроспорофілли . Найбільш примітивні з них (в ряду представників сімейства магнолієвих і вінтерових) є широкою стрічкоподібною пластинкою, забезпеченою чотирма лінійними, що попарно зближують мікроспорангіями, більш менш зануреними в тканину пластинки. В процесі еволюції тичинки поступово диференціювалися на тичинкову нитку і пильовик, що складається з двох половинок, сполучених связником (продовження тичинкової нитки). Сукупність тичинок в квітці називається андроцєєм. Тичинкові нитки часто зростаються як між собою, так і з членами оцвітини і з плодолистками. Інколи тичинки зростаються між собою також пильовиками (незрідка лише пильовиками). Плодолистки, або карпелли, є сильно видозмінені і спеціалізовані мегаспорофілли . Незрідка плодолисток називається товкачем (простим товкачем), проте цей термін застосовується в різних сенсах і вносить плутанину. Найбільш примітивний тип плодолистка зберігся в пологів дегенерія (сімейство дегенерієвиє) і роду Тасманія з сімейства вінтерових. Він складається з короткої ніжки (гиноподія) і відносно тонкої адаксіальний складеної (кондуплікатной) пластинки і зовні дуже нагадує складені в нирки кондуплікатниє листя. Уздовж плодолистка проходят 3 провідних пучка (жилки), з яких середня, або спинна (дорсальна), сильно гілкується. Між середньою і бічними жилками розташовані багаточисельні семязачатки, або сім'ябруньки. На ранніх стадіях розвитку краю плодолистків дегенерії майже не стикаються між собою, а захист семязачатков під час цвітіння забезпечується завдяки тісному зближенню широких бічних ділянок плодолистка, розташованих між його краями і плацентами. Зрощення цих внутрішніх поверхонь, що зближують, відбувається лише після цвітіння, тобто в процесі розвитку плоду. В ін. представників вінтерових спостерігаються самі різні стадії зрощення. У всіх квіткових рослин на плодолистку є особлива, службовка для уловлювання пилку залізиста тканина, звана рильцем. В дегенерії і Тасманії рильце примітивне і протягується по всій довжині плодолистка. Верхня частина плодолистка, в якій воно локалізується, зазвичай витягується в тонке стерильне столбіковідний вирощування, що підводить рильце над фертільной частиною (зав'яззю) плодолистка і службовець для проходження пилкової трубки. Ета спеціалізована тонка частина плодолистка називається стовпчиком (незрідка її називають стілодієм, залишаючи термін стовпчик лише для зрощених стілодієв). На ранніх стадіях еволюції стовпчика (стілодія) він характеризується рильцем, що збігає, але в процесі подальшої еволюції рильце поступово локалізується на верхівці (голівчате рильце). Сукупність плодолистків в квітці називається гинецєєм. Найбільш примітивні типи гинецея з вільними плодолистками (наприклад, в магнолії, жовтця, піона) називаються апокарпнимі. В процесі еволюції плодолистки поступово зростаються між собою, і з апокарпного гинецея виникає ценокарпний (див. Ценокарпія ), в якому стілодії можуть залишатися вільними або ж зростатися, утворюючи стовпчик. Еволюція ценокарпного гинецея, як і еволюція апокарпного, зазвичай супроводиться зменшенням числа плодолистків і в більшості випадків також числа семязачатков. Крайня форма редукції числа семязачатков в ценокарпном гинецєє — т.з. псевдомономерний гинецей, в якого фертілен і повністю розвинений один плодолисток (в ільму, шовковиці, кропиви, конопель і ін.).

  В Ц. більшості квіткових рослин є спеціальні екськреторниє органи для виробництва нектару — нектарники. Вони виникли в самих різних гілках еволюції квіткових рослин і на самій різній морфологічній основі, тобто на самих різних частинах Ц.

  Примітивні типи Ц. характеризуються відносно довгим квітколожем, але в деяких випадках, як, наприклад, в мишехвостіка або в деяких магнолієвих, є сильно подовжене квітколоже вторинного походження. В процесі еволюції відбувається поступове укорочення квітколожа, у зв'язку з чим частини Ц. усе більш зближуються і первинне спіральне їх розташування змінюється на циклічне (круг). Частини циклічного Ц. зазвичай розташовані кільчастий, рідше — супротивно. Вони зустрічаються набагато частіше спіральних. Проміжне положення займають спіроциклічеськие Ц., наприклад Ц. жовтця. Примітивні Ц. — актиноморфні («правильні»), тобто такі, які можуть бути розділені вертикальною плоскістю, що проходить через вісь симетрії, на рівні половини не менше чим в двох напрямах. В процесі еволюції (пов'язаною з біологією запилення ) з актиноморфних виникли зигоморфні («неправильні») Ц. Оні можуть бути розділені на дві половини лише в одному напрямі (наприклад, квітка гороху або левового зіву). У відмінність від симетричних, тобто актиноморфних і зигоморфних Ц., зустрічаються також асиметричні Ц., які неможливо розділити плоскістю симетрії на дві рівні половини, наприклад в канни.

  Ц. можуть бути обох статей або одностатево (раздельнополимі). Одностатеві Ц. сталися з обох статей в результаті редукції в одних випадках — тичинок, в інших — плодолистків. У одностатевих Ц. часто зберігаються рудименти тичинок і плодолистків. Передбачають, що Ц. стався з репродуктивних втеч гіпотетичних предків квіткових рослин — насінних папоротей. В результаті укорочення осі втечі вона перетворилася на квітколоже, а в результаті спрощення їх розчленованих мікро- і мегаспорофіллов виникли прості, нерозгалужені тичинки і плодолистки квіткових рослин. [Припущення, що Ц. стався із стробіла (шишки) саговників (цикадових), гнетових або беннеттітових, маловірогідно.] При цьому еволюція Ц., як і еволюція стробілов різних груп голосеменних, пішла різними дорогами. Т. о., сучасні вистави засновані на припущенні, що основні частини Ц. — тичинки і плодолистки — сталися із спороносних органів предків квіткових рослин. Важко сказати з визначеністю, чи були ці спороношенія тривимірними або плоскими, позбавленими хлорофілу або зеленими. Найімовірніше, вони були плоскими і більш менш спрощеними (можливо, лопатеві) спорофілли, які (особливо мегаспорофілли), ймовірно, частково несли функцію фотосинтезу.

  Літ., Кернер фон-Марілаун А., Життя рослин, пер.(переведення) з йому.(німецький), т. 2, СП(Збори постанов) Би, 1900; Голенкин М. І., Курс вищих рослин, М. — Л., 1937; Імс А., Морфологія квіткових рослин, пер.(переведення) з англ.(англійський), М., 1964; Тахгаджян А. Т., Основи еволюційної морфології покритосеменних, М. — Л., 1964; Первухина Н. Ст, Проблеми морфології і біології квітки, Л., 1970; Есау До., Анатомія рослин, пер.(переведення) з англ.(англійський), М., 1969; Федоров А. А., Артюшенко З. Т., Атлас по описовій морфології вищих рослин, [т. 3] — Квітка, Л., 1975. Див. також літ.(літературний) до ст. Квіткові рослини .

  А. Л. Тахтаджян.

Квітки: 1 — лілії, 2 — волошки (воронковідний квітка), 3 — волошки (трубчаста квітка), 4 — дзвінця, 5 — опунциі, 6 — тюльпана, 7 — тютюну.

Квітки: 1 — лобода (тичинковий квітка), 2 — лобода (маточкова квітка), 3 — наперстянки.

Квітки: 1 — латаття, 2 — цикорію.

Квітки: 1 — троянди, 2 — кірказону.

Квітки: 1 — нарциса, 2 —ясеня, 3 — пшениці, 4 — в'яза, 5 — очерету, 6 — пасифлори.

Квітки: 1 — соленіпедіума, 2 — фіалки.