Діазотування, реакція здобуття діазосполук дією азотистої кислоти (або її похідних) на первинні аміни у присутності неорганічної кислоти (HCI, H 2 So 4 , Hno 3 ) при 0—5°С. Найбільш поширене Д. ароматичних амінів з утворенням діазонію солей ; наприклад, при Д. аніліну утворюється хлористий фенілдіазоній:
Д. ароматичних амінів дуже широко застосовують в органічному синтезі для здобуття різних з'єднань ароматичного ряду через солі діазонію, для синтезу фарбників, особливо азобарвників.
