Діазонію солі, органічні азотвмісні сполуки загальної формули
(де Ar — ароматичний або гетероциклічний радикал; Х — залишок сильної кислоти: Hso 4 , Cl, Bf 4 і ін.). Д. с. зазвичай отримують реакцією діазотування : на ароматичні аміни діють Nano 2 в надлишку сильної кислоти, наприклад
Майже все Д. с. — тверді речовини, безбарвні або жовтуваті, добре розчинні у воді; володіють великою реакційною здатністю і тому не можуть зберігатися тривалий час ні у водних розчинах, ні в твердому стані. У кислому середовищі Д. с. розкладаються (повільно на холоду і швидко при нагріванні) на окси-з'єднання, азот і кислоту:
В твердому вигляді Д. с. вибухові, і їх переробляють зазвичай в розчині або суспензії без виділення. Виняток становлять стійкі борфторіди діазонію
отримувані взаємодією спиртного розчину ароматичного аміну і борофтористоводневої кислоти з ефірами азотистої кислоти (наприклад, амілнітрітом). Стійкі сухі Д. с. можуть бути отримані у вигляді подвійних солей (див. Діазолі ).
Найважливішою реакцією Д. с. є азосполука, вживане для здобуття азобарвників . У техніці знаходять вживання і ін. реакції Д. с., наприклад заміна діазогруппи воднем, галогенами і т.д.
Літ.: Ворожцов Н. Н., Основи синтезу проміжних продуктів і фарбників, 4 видавництва, М., 1955; Цоллінгер Р., Хімія азобарвників, пер.(переведення) з йому.(німецький), Л., 1960.
