Ізохінолін, безбарвні кристали із слабким запахом мигдаля; t пл 24,5 °С, t kіп 243 °С. І. погано розчинимо в холодній воді, в органічних розчинниках — добре. Він міститься в невеликій кількості в кам'яновугільному дьогті, звідки його виділяють разом з хіноліном . І. — сильніша підстава, ніж хінолін.
Найважливіший метод здобуття І. і його похідних — циклодегидратация b-фенілетіламідов кислот C 6 H 5 Ch 2 Ch 2 NHCOR (реакція Бішлера — Напіральського) з подальшим дегідруванням 3,4-дігидроїзохинолінов, що утворюються. Ізохиноліновоє ядро входить в структуру ряду важливих алкалоїдів (папаверину, морфіну, кодеїну, кураріна і ін.).
