Тіокислоти (від тіо ... ) , сірчисті аналоги кисневих кислот, в молекулах яких кисень заміщений на сірку.
Неорганічні Т. нестійки і у вільному стані їх виділити зазвичай не удається; проте солі таких Т. (тіосілі), наприклад Na 2 S 2 O 3 , ефіри, наприклад As (Sc 6 H 5 ) 3 і ангидріди, наприклад Sb 2 S 3 , — досить міцні речовини.
Органічні Т. (тіокарбоновиє кислоти) підрозділяються на монотіокарбоновиє — тіоловиє ( а ) і тіоновиє ( би ), дитіокарбонові ( в ) кислоти:
Монотіокарбоновиє кислоти існують у вигляді таутомерної суміші з сильним переважанням тіолової форми; похідні відомі для обох форм. Т. (особливо прості) володіють сильним неприємним запахом. В порівнянні з відповідними карбоновими кислотами, Т. — сильніші кислоти, у воді розчиняються гірше, киплять при нижчих температурах. Органічні Т. отримують головним чином взаємодією карбонових кислот з п'ятисірчистим фосфором (1) або похідних карбонових кислот з сірководнем (2):
Аміди тіонових кислот (тіоаміди) RC (S) Nr¢ 2 застосовуються в синтезах гетероциклічних з'єднань; амід а-етілізотіоникотінової кислоти (етіонамід) — протитуберкульозний засіб. Ефіри дитіовугільної кислоти (ксантогенати) використовуються у виробництві віскозного волокна (див. Віскоза ) , а також як гербіциди.
